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Come i batteri intestinali possono aiutare a individuare e affrontare le malattie del fegato. Steatosi Epatica

Postato il 27 giugno 201827 giugno 2018 di farmajet

La steatosi epatica non alcolica spesso non presenta sintomi nelle sue fasi iniziali, quindi può rimanere inosservata fino a quando diventa molto più difficile da trattare o da gestire. Ma un composto rilasciato dai nostri batteri intestinali può aiutare la diagnosi precoce, dicono i ricercatori.

I ricercatori trovano un nuovo biomarcatore per la malattia del fegato grasso e suggeriscono che i batteri intestinali possono essere la chiave per prevenire questa condizione.

Nella malattia del fegato grasso non alcolico (NAFLD), il grasso in eccesso si accumula nel fegato , inibendo così il suo normale funzionamento.

Alcune persone sono più a rischio di sviluppare questa condizione, e questo include quelli con obesità , ipertensione e diabete di tipo 2 .

È difficile diagnosticare la NAFLD nelle sue fasi iniziali, tuttavia, poiché all’inizio non mostra molti sintomi eloquenti.

Ciò potrebbe significare che la condizione può rimanere “nascosta” fino a quando non ha raggiunto uno stadio più avanzato, causando danni al fegato.

Per questo motivo, i ricercatori sono alla ricerca di modi per individuare le malattie del fegato che iniziano a svilupparsi, in modo che possano essere affrontate il prima possibile.

Specialisti provenienti da Gran Bretagna, Italia, Spagna e Francia ora dicono che potrebbe essere possibile rilevare la NAFLD in anticipo osservando determinati biomarcatori intestinali.

“Abbiamo scoperto eccitanti connessioni tra la composizione del microbiota intestinale, il fegato grasso e il metabolismo dei carboidrati “, spiega il prof. José Manuel Fernández-Real, dell’Università di Girona in Spagna.

“Questo contribuisce”, aggiunge, “a capire meglio [ing] perché il 30 percento di [persone] con un’obesità massiccia non sviluppa un fegato grasso nonostante una massa grassa enormemente aumentata”.

I risultati del team sono stati pubblicati sulla rivista Nature Medicine .

Un nuovo biomarker per il fegato grasso

I ricercatori hanno analizzato i dati medici rilevanti di 100 donne che avevano una diagnosi di obesità – ma che erano libere dal diabete – e che avevano anche NAFLD.

Più in particolare, il team ha esaminato una serie di campioni raccolti dai partecipanti, inclusi campioni di sangue, urine, feci e biopsie epatiche.

Hanno confrontato questi dati con insiemi di dati corrispondenti raccolti da individui sani, al fine di identificare eventuali differenze significative tra i due insiemi.

Un’analisi dettagliata ha rivelato che i livelli elevati di un composto chiamato acido fenilacetico (PAA), che è rilasciato da alcuni batteri intestinali, era legato all’accumulo di grasso in eccesso nel fegato e all’inizio della NAFLD.

Ciò significa che il PAA potrebbe essere considerato un biomarker NAFLD e diagnosticare questa condizione sarebbe quindi solo un semplice esame del sangue.

“Attraverso questo lavoro potremmo aver scoperto un biomarker per la malattia stessa”, osserva il capo dello studio, il dott. Lesley Hoyles, dell’Imperial College di Londra nel Regno Unito. “Nel complesso, dimostra che il microbioma sta sicuramente avendo un effetto sulla nostra salute”.

Ma gli scienziati hanno anche scoperto che la NAFLD era associata a certi cambiamenti nella composizione del microbioma intestinale.

Un caso di “pollo e uova?”

È interessante notare che i ricercatori hanno visto che con il NAFLD avanzato, il numero di geni codificati dai batteri intestinali diminuiva gradualmente, suggerendo che il microbioma diventava più povero e meno diversificato nella sua composizione microbica.

Sappiamo già che il numero di geni attivi codificati dai batteri intestinali è circa 500 volte maggiore del numero di geni presenti nel DNA umano, ma come questo possa influenzare la nostra salute generale e il funzionamento biologico conserva ancora molti misteri.

Tuttavia, gli scienziati ritengono che un microbioma intestinale meno diversificato possa essere un indicatore di una salute peggiore: le persone con malattie metaboliche, ad esempio, hanno meno geni attivi codificati dai batteri intestinali.

E ora, i ricercatori coinvolti nell’attuale studio hanno osservato un’associazione simile nel caso di una malattia del fegato grasso, osservando che un microbioma intestinale meno diversificato era collegato a sintomi di problemi metabolici. Questo include l’ infiammazione del fegato e la mancata reattività all’insulina , l’ormone che è fondamentale per regolare i livelli di zucchero nel sangue.

Osservando altri studi su modelli animali, i ricercatori hanno scoperto che l’aumento dei livelli di PAA nei topi sani ha causato accumuli di grasso nei fegati dei roditori.

Inoltre, l’esecuzione di trapianti fecali con campioni prelevati da pazienti con NAFLD a topi i cui microbiomi intestinali erano stati puliti con antibiotici portava anche a fegati grassi nei roditori.

Tutte queste prove indicano un forte legame tra un microbioma intestinale più povero con una popolazione batterica modificata e lo sviluppo di NAFLD. Ma nonostante questo, non è chiaro se i cambiamenti nei batteri intestinali causino la malattia, o viceversa.

“La letteratura scientifica mostra che il microbioma cambia in una serie di malattie, ma può essere un caso di” pollo e uova “e non necessariamente causa ed effetto”.

Dr. Lesley Hoyles

Metodi di screening più semplici all’orizzonte

Tuttavia, i ricercatori coinvolti nello studio attuale sono entusiasti delle loro scoperte e di quali nuove possibilità possono portare, in termini di procedure diagnostiche.

Come spiega l’autore senior Dr. Marc-Emmanuel Dumas, “Il concetto che potremmo usare i segnali chimici prodotti dai nostri batteri intestinali per individuare le malattie è eccitante.”

“Si apre la possibilità che [un] semplice test di screening in una […] clinica possa un giorno essere utilizzato per individuare i primi segni di malattia”, aggiunge.

Egli avverte, tuttavia, che “questo tipo di test può ancora essere un numero di anni lontano dalla clinica”.

Il prossimo passo da qui, spiega l’autore senior, sarà quello di affinare la nostra comprensione del PAA e di come potrebbe essere usato come strumento diagnostico per la malattia del fegato grasso. Spera anche che, in futuro, potremmo essere in grado di prevenire lo sviluppo di NAFLD prendendo di mira il microbioma intestinale.

“Ora abbiamo bisogno di esplorare ulteriormente questo collegamento e di vedere se composti come il PAA possono effettivamente essere utilizzati per identificare i pazienti a rischio e persino prevedere il decorso della malattia”, ha osservato il dottor Dumas.

“La buona notizia è che manipolando i batteri intestinali, possiamo essere in grado di prevenire la malattia del fegato grasso e le sue complicanze cardiometaboliche a lungo termine”, conclude.

Parkinson: la vitamina B-3 può fermare la morte delle cellule cerebrali

Postato il 27 giugno 201826 giugno 2018 di farmajet

La vitamina B-3 può aiutare a fermare la morte delle cellule nervose che si verifica nel morbo di Parkinson, secondo un recente studio condotto dalla Germania che potrebbe portare a nuovi trattamenti per la malattia da deperimento del cervello.

In che modo l’assunzione di vitamina B-3 può influire sulla diagnosi del morbo di Parkinson?

I ricercatori hanno carta è ora pubblicato sulla rivista Reports cella.

In esso, riportano come una forma di vitamina B-3 chiamata riboside di nicotinamide ha contribuito a preservare le cellule nervose aumentando i loro mitocondri, o centri di produzione di energia.

“Questa sostanza”, spiega la dottoressa Michela Deleidi, autrice senior dello studio, che conduce progetti di ricerca sul cervello presso l’Università di Tubinga e l’Associazione Helmholtz – entrambi in Germania – “stimola il metabolismo energetico difettoso nelle cellule nervose colpite e le protegge dalla morte “.

Morbo di Parkinson e mitocondri

La malattia di Parkinson è una condizione che peggiora nel tempo e si manifesta a causa della morte dei neuroni o delle cellule nervose in una parte del cervello responsabile del movimento.

Le cellule producono una sostanza chimica chiamata dopamina che è importante per il controllo del movimento. Con il progredire della malattia, camminare, coordinarsi e bilanciarsi diventano sempre più difficili.

Possono anche manifestarsi altri sintomi come interruzione del sonno, problemi di memoria, affaticamento e depressione .

Ci sono circa 300.000 persone che vivono con il morbo di Parkinson in Italia, dove ogni anno vengono diagnosticati 20.000 nuovi casi.

Il punto di vista prevalente tra gli scienziati è che la malattia deriva da fattori genetici e ambientali che lavorano insieme.

Ciascuna delle nostre cellule contiene centinaia di minuscoli compartimenti chiamati mitocondri che, tra le altre cose, convertono il cibo in energia per la cellula.

Poiché sono affamati di energia rispetto ad altre cellule, le cellule nervose sono ” particolarmente dipendenti dai mitocondri “.

I problemi con la funzione mitocondriale sono una caratteristica comune delle malattie che sono accompagnate dalla morte del tessuto cerebrale, come il morbo di Alzheimer , il morbo di Parkinson, la sclerosi laterale amiotrofica e la malattia di Huntington .

Nel caso del morbo di Parkinson, gli studi hanno dimostrato che le cellule della dopamina che muoiono hanno mitocondri danneggiati.

Causa o effetto collaterale della malattia?

Il dott. Deleidi ei suoi colleghi si sono chiesti se i mitocondri difettosi sono una causa o se sono “solo un effetto collaterale” della malattia.

In primo luogo, hanno preso cellule della pelle da individui con malattia di Parkinson che portavano versioni del gene GBA che sono noti per aumentare il rischio per la malattia.

Hanno fatto in modo che le cellule della pelle regrediscano in cellule staminali immature e poi hanno indotto le cellule staminali a diventare cellule nervose. Queste cellule nervose mostrano una simile disfunzione mitocondriale come quella che si trova nelle cellule cerebrali nella malattia di Parkinson.

Per verificare se sia possibile innescare la crescita di nuovi mitocondri nelle cellule, il team ha aumentato i livelli del coenzima nicotinamide adenina dinucleotide (NAD).

Il team ha fatto questo “alimentando” le cellule con una forma di vitamina B-3 chiamata riboside di nicotinamide, che è un precursore del coenzima.

I precursori del NAD “sono stati proposti per migliorare il declino e la malattia metabolici correlati all’età”, si legge nel documento di studio degli autori.

Ciò ha causato un aumento dei livelli di NAD nelle cellule e portato a nuovi mitocondri e aumento della produzione di energia.

La vitamina B-3 ha portato a un minor numero di cellule nervose morte

Finora, gli esperimenti erano stati limitati agli effetti sulle cellule coltivate in laboratorio. Quindi, il prossimo stadio era di testarli in un organismo vivente.

Gli scienziati hanno scelto le mosche con geni GBA difettosi perché sviluppano anche i sintomi del morbo di Parkinson mentre invecchiano e le loro cellule della dopamina diminuiscono.

I ricercatori hanno usato due gruppi di mosche con GBA difettoso. Hanno aggiunto la vitamina B-3 al cibo per un gruppo, ma non l’altro.

Il team ha osservato un numero significativamente inferiore di cellule nervose morte e una maggiore conservazione della mobilità nelle mosche che hanno ricevuto la vitamina, rispetto a quelle che non lo hanno fatto.

Il dott. Deleidi suggerisce che i risultati mostrano che “la perdita dei mitocondri svolge effettivamente un ruolo significativo” nello sviluppo del morbo di Parkinson.

Ora lei e i suoi colleghi testeranno gli effetti della vitamina sui pazienti con malattia di Parkinson. Prove da altri studi mostrano già che la vitamina non produce effetti collaterali in individui sani.

“L’amministrazione del riboside di nicotinamide può essere un nuovo punto di partenza per il trattamento.”

Dott.ssa Michela Deleidi

Sette (o più) cose che non sapevi sul tuo cervello

Postato il 26 giugno 201826 giugno 2018 di farmajet

Il cervello – la “centralina” centrale dei nostri corpi, deposito di ricordi ed emozioni. Nel corso della storia, i filosofi hanno creduto che il cervello potesse persino ospitare quell’essenza immateriale che ci rende umani: l’anima. Cosa dovremmo sapere del nostro cervello?

Quanto sai veramente del tuo cervello?

L’organo principale del sistema nervoso umano, il cervello gestisce la maggior parte delle attività dei nostri corpi e elabora le informazioni ricevute dall’esterno e dall’interno del corpo ed è la sede delle nostre emozioni e capacità cognitive, compreso il pensiero, a lungo ea breve termine memoria e processo decisionale.

La prima menzione di questo organo fu registrata in un antico trattato medico egiziano noto come “il papiro chirurgico di Edwin Smith “, dopo l’uomo che scoprì questo documento nel 1800.

Da allora, la nostra comprensione del cervello si è espansa incommensurabilmente, sebbene continuiamo a lottare con molti misteri che circondano questo organo chiave.

In questo Riflettore, guardiamo alcuni dei fatti più importanti che abbiamo scoperto sul cervello – e alcuni aspetti che rimangono da capire.

1. Quanto sono grandi i nostri cervelli?

La dimensione del cervello varia ampiamente, in base all’età, al sesso e alla massa corporea complessiva. Tuttavia, studi hanno suggerito che il cervello del maschio adulto pesa, in media, circa 1336 grammi , mentre il cervello della femmina adulta pesa circa 1,198 grammi.

In termini di dimensioni, il cervello umano non è il più grande. Di tutti i mammiferi, il capodoglio – un abitante subacqueo che pesa 35-45 tonnellate – è noto per avere il cervello più grande .

Ma, tra tutti gli animali sulla Terra, il cervello umano ha il maggior numero di neuroni, che sono cellule specializzate che immagazzinano e trasmettono informazioni tramite segnali elettrici e chimici.

Tradizionalmente, è stato detto che il cervello umano contiene circa 100 miliardi di neuroni , ma recenti indagini hanno messo in discussione la veridicità di quel numero.

Invece, la neuroscienziata brasiliana Suzana Herculano-Houzel ha scoperto – usando un metodo che richiedeva la liquefazione di cervelli umani donati e trasformandoli in una soluzione chiara – che il numero è più vicino a 86 miliardi di neuroni.

2. Che cosa rende un cervello?

Il cervello umano compone, accanto alla colonna vertebrale, il sistema nervoso centrale . Il cervello stesso ha tre parti principali:

Il cervello ha una forma globulare e fatto di tessuto molle.

il tronco cerebrale, che, come il germoglio di una pianta, è allungato e che collega il resto del cervello con la corda spinale
il cervelletto, che si trova nella parte posteriore del cervello e che è profondamente coinvolto nella regolazione del movimento, nell’apprendimento motorio e nel mantenimento dell’equilibrio
il cervello, che è la parte più grande del nostro cervello e riempie la maggior parte del cranio; ospita la corteccia cerebrale (che ha un emisfero destro e sinistro separati da un lungo solco) e altre strutture più piccole, ognuna delle quali è variamente responsabile del pensiero cosciente, del processo decisionale, della memoria e dell’apprendimento, della comunicazione e della percezione di stimoli esterni e interni

I cervelli sono fatti di tessuto molle, che comprende la materia grigia e bianca, contenente le cellule nervose, le cellule non neuronali (che aiutano a mantenere i neuroni e la salute del cervello) e piccoli vasi sanguigni.

Hanno un elevato contenuto di acqua e una grande quantità (quasi il 60 percento ) di grassi.

Il cervello dell’umano moderno – l’ Homo sapiens sapiens – è globoso , a differenza del cervello di altri ominidi primitivi, che erano leggermente allungati nella parte posteriore. Questa forma, suggerisce la ricerca, potrebbe essersi sviluppata in Homo sapiens circa 40.000-50.000 anni fa.

3. Quanto sono “affamati” i nostri cervelli?

Nonostante il fatto che il cervello umano non sia un organo molto grande, il suo funzionamento richiede un sacco di energia.

“Sebbene il cervello [umano] pesa solo il 2% del corpo [massa], da solo utilizza il 25% di tutta l’energia che il tuo corpo richiede per funzionare al giorno”, ha spiegato Herculano-Houzel in una presentazione.

E perché il cervello ha bisogno di così tanto “carburante?” Sulla base di studi su modelli di ratto, alcuni scienziati hanno ipotizzato che, mentre la maggior parte di questa energia è spesa per il mantenimento del pensiero e dei processi corporei in corso, alcuni di essi sono probabilmente investiti nel mantenimento della salute delle cellule cerebrali.

Ma, secondo alcuni ricercatori, a prima vista, il cervello, apparentemente inspiegabilmente, consuma molta energia durante il cosiddetto “stato di riposo”, quando non è coinvolto in attività specifiche e mirate.

Secondo James Kozloski, “le reti correlate all’inerzia appaiono anche sotto anestesia, e queste aree hanno tassi metabolici molto elevati, facendo cadere il bilancio energetico del cervello verso un grande investimento nell’organismo che non fa nulla”, scrive .

Ma l’ipotesi di Kozloski è che nessuna grande quantità di energia viene spesa senza motivo – quindi perché il cervello sembra farlo? In realtà, dice, non è così.

L’energia spesa “non fare nulla”, dice, è in realtà indirizzata all’assemblaggio di una “mappa” di accumulo di informazioni ed esperienze su cui possiamo ricorrere quando prendiamo decisioni nella nostra vita quotidiana.

4. Quanto del nostro cervello usiamo?

Un mito che circola da molto tempo dice che gli umani in genere usano solo il 10 percento della loro capacità cerebrale, suggerendo che, se solo sapessimo come “incidere” l’altro 90 percento, potremmo essere in grado di sbloccare abilità sorprendenti.

L’idea che usiamo solo il 10 percento del nostro cervello è un mito. In realtà, usiamo la maggior parte del nostro cervello praticamente tutto il tempo.

Sebbene non sia chiaro esattamente da dove sia nato questo mito e come si sia diffuso così rapidamente, l’idea che potremmo in qualche modo attingere alla potenza cerebrale non ancora reclamata è certamente molto attraente.

Tuttavia, nulla potrebbe essere più lontano dalla verità di questo pezzo di tradizione urbana. Considera solo ciò che abbiamo discusso sopra: anche in uno stato di riposo, il cervello è ancora attivo e richiede energia.

Le scansioni cerebrali hanno dimostrato che usiamo praticamente tutto il nostro cervello per tutto il tempo , anche quando dormiamo – anche se i modelli di attività e l’intensità di tale attività potrebbero differire a seconda di ciò che stiamo facendo e in che stato veglia o sonno siamo dentro

“Anche quando sei impegnato in un’attività e alcuni neuroni sono impegnati in questo compito, il resto del tuo cervello è occupato a fare altre cose, ecco perché, ad esempio, la soluzione a un problema può emergere dopo che non sei stato Pensaci per un po ‘o dopo una notte di sonno, e questo perché il tuo cervello è costantemente attivo “, ha detto il neurologo Krish Sathian, che lavora alla Emory University di Atlanta, GA.

“Se fosse vero che usiamo solo il 10 percento del cervello, allora potremmo presumibilmente sostenere danni al 90 percento del nostro cervello, con un ictus […] o qualcosa del genere, e non [sperimentare] alcun effetto, e chiaramente non è vero. ”

Krish Sathian

5. Cervello destro o sinistro?

Hai cervello destro o cervello sinistro? Qualsiasi numero di quiz su Internet dichiarerà di essere in grado di valutare se si utilizza prevalentemente l’emisfero destro o sinistro del cervello.

E questo ha implicazioni sulla tua personalità: presumibilmente, le persone con cervello sinistro dovrebbero essere più matematicamente inclinate e analitiche, mentre le persone con cervello destro sono più creative.

Ma quanto è vero questo? Ancora una volta la risposta, temo, tende verso “non del tutto”. Anche se è vero che ciascuno dei nostri emisferi ha ruoli leggermente diversi, gli individui in realtà non hanno un lato “dominante” del cervello che governa la loro personalità e le loro abilità.

Invece, la ricerca ha rivelato che le persone usano entrambi gli emisferi cerebrali praticamente in egual misura .

Tuttavia, ciò che è vero è che l’emisfero sinistro del cervello è più interessato all’uso del linguaggio, mentre l’emisfero destro è applicato più alla complessità della comunicazione non verbale.

6. Come cambiano i cervelli con l’età?

Mentre invecchiamo, alcune parti del nostro cervello iniziano a ridursi naturalmente e iniziamo a perdere gradualmente i neuroni. Il lobo frontale e l’ippocampo – due regioni chiave del cervello nella regolazione dei processi cognitivi, tra cui la formazione della memoria e il ricordo – iniziano a ridursi quando raggiungiamo il 60 o il 70.

Invecchiando, iniziamo a perdere i neuroni. Ma una nuova ricerca suggerisce che i cervelli adulti possono anche generare nuove cellule.

Ciò significa che potremmo iniziare naturalmente a scoprire cose nuove o svolgere più compiti contemporaneamente, più impegnativi di prima.

Ci sono anche buone notizie, comunque. Fino a non molto tempo fa, gli scienziati credevano che una volta che avremmo iniziato a perdere i neuroni, sarebbe stato impossibile – creare nuove cellule cerebrali e doverci rassegnarci.

Tuttavia, si scopre che questo non è vero. La ricercatrice Sandrine Thuret, del King’s College di Londra nel Regno Unito, ha spiegato che l’ippocampo è una parte cruciale del cervello adulto in termini di generazione di nuove cellule.

(E questo ha senso se si considera che gioca un ruolo importante nei processi di apprendimento e memoria).

Il processo in cui nuove cellule nervose vengono create nel cervello adulto è chiamato neurogenesi e, secondo Thuret, le stime suggeriscono che un essere umano adulto medio produrrà “700 nuovi neuroni al giorno nell’ippocampo”.

Questo, suggerisce, significa che quando raggiungiamo la mezza età, avremo sostituito tutti i neuroni che avevamo in questa regione del cervello all’inizio della nostra vita con quelli che abbiamo prodotto durante l’età adulta.

7. La percezione è ‘un’allucinazione controllata?’

Un grande mistero del cervello umano è legato alla coscienza e alla nostra percezione della realtà. Il funzionamento della coscienza ha affascinato scienziati e filosofi allo stesso modo, e anche se ci stiamo avvicinando lentamente alla comprensione di questo fenomeno, resta ancora molto da imparare.

Anil Seth, professore di neuroscienze cognitive e computazionali dell’Università del Sussex nel Regno Unito, specializzato nello studio della coscienza, ha suggerito che questo intrigante processo si basa su una sorta di “allucinazione controllata”, che i nostri cervelli generano per fare senso del mondo.

“La percezione – capire cosa c’è – deve essere un processo di congetture informate in cui il cervello combina questi segnali sensoriali con le sue precedenti aspettative di convinzioni sul modo in cui il mondo deve formare la migliore ipotesi su ciò che ha causato quei segnali”.

Prof. Anil Seth

Secondo lui, nel fornire percezioni delle cose alla nostra coscienza, i nostri cervelli spesso fanno ciò che potremmo chiamare “ipotesi informate”, basate su come “si aspetta” che le cose siano.

Questo spiega l’effetto inquietante di molte illusioni ottiche, incluso l’ormai famoso ” blu e nero, o vestito bianco e oro “, quando, a seconda di come pensiamo che la luce nella foto sia, potremmo vedere una combinazione di colori diversa.

Di seguito, puoi guardare il TED Talk del Prof. Seth 2017. Spiega come il nostro cervello ha senso del mondo che ci circonda – e dentro di noi.

Nonostante i numerosi progressi nella ricerca e nella tecnologia clinica, molte domande sul cervello rimangono senza risposta. Ad esempio, non capiamo ancora come le informazioni complesse vengano elaborate nel cervello.

Ogni giorno prendiamo ciò che siamo, ciò che percepiamo e ciò che siamo in grado di fare per scontato, senza risparmiare tanto quanto un pensiero per il meraviglioso organo che aiuta a rendere tutto ciò possibile.

Quindi, la prossima volta che scegli un fiore e lo annusi o frughi per la mela più matura al mercato, prenditi un momento per riconoscere quanto sia davvero meravigliosa ciascuna delle tue più piccole azioni.

Diabete: finalmente in arrivo la pillola di Insulina, addio all’iniezione.

Postato il 26 giugno 201826 giugno 2018 di farmajet

Gli individui con diabete di tipo 1 devono iniettarsi quotidianamente la dose necessaria di insulina per gestire la loro condizione. In futuro, le iniezioni potrebbero non essere più necessarie; gli scienziati stanno sviluppando un metodo valido per somministrare l’insulina in forma di pillola.

I ricercatori hanno sviluppato una pillola per la somministrazione orale di insulina e sperano che alla fine sarà messa a disposizione dei pazienti.

Il diabete di tipo 1 è una forma meno diffusa della malattia che, a differenza del diabete di tipo 2 , è spesso ereditaria e non prevenibile.

Nel diabete di tipo 1, il sistema immunitario attacca e danneggia in modo errato le cellule del pancreas che producono insulina , un ormone che è fondamentale per regolare i livelli di zucchero nel sangue.

Il diabete di tipo 1 non gestito può causare molti problemi di salute a causa dei livelli di zucchero nel sangue non regolati.

Per prevenire le complicanze e tenere sotto controllo le condizioni, le persone cui viene diagnosticato questo tipo di diabete devono ricevere dosi giornaliere di insulina trasportate nel sangue attraverso le iniezioni o le pompe per insulina .

Ma questi metodi sono macchinosi e le iniezioni giornaliere multiple sono dirompenti e sgradevoli, specialmente per le persone che possono avere la fobia dell’ago .

Somministrare insulina per via orale, sotto forma di pillola, sarebbe un’alternativa preferibile. Ma sfortunatamente, l’insulina si deteriora rapidamente quando entra in contatto con acido gastrico o enzimi digestivi.

E i ricercatori finora non hanno avuto successo nei loro tentativi di sviluppare un rivestimento che avrebbe portato con sicurezza l’insulina oltre gli ostacoli del sistema digestivo e nel flusso sanguigno.

Di recente, tuttavia, un team di specialisti della facoltà di ingegneria e scienze applicate di Harvard John A. Paulson a Cambridge, MA, ha inventato una pillola che, dicono, è in grado di svolgere questo lavoro.

“Una volta ingerito, l’insulina deve percorrere un impegnativo percorso ad ostacoli prima che possa essere efficacemente assorbita nel flusso sanguigno”, dice l’autore senior dello studio Samir Mitragotri.

Mitragotri e il team descrivono la loro ricerca e la pillola di insulina che hanno sviluppato, in un articolo ora pubblicato sulla rivista PNAS .

“Come un coltellino svizzero”

I ricercatori hanno creato un rivestimento per pillola complesso, progettato per proteggere l’insulina dall’acido gastrico e gli enzimi dell’intestino tenue ed essere in grado di penetrare le barriere protettive dell’intestino.

In questa pillola, l’insulina verrebbe inserita in un liquido ionico contenente colina e acido geranico, esso stesso incapsulato nel rivestimento enterico, che è resistente all’acido gastrico.

Il rivestimento enterico protegge il resto dall’ambiente acido dello stomaco, dissolvendosi solo nell’intestino tenue. Qui, il liquido ionico avrebbe resistito agli enzimi digestivi, proteggendo l’insulina contro di loro.

“Quando una molecola proteica come l’insulina entra nell’intestino”, dice la prima autrice, Amrita Banerjee, “ci sono molti enzimi la cui funzione è quella di degradare le proteine in amminoacidi più piccoli”. Tuttavia, aggiunge, “l’insulina di origine ionica liquida rimane stabile”.

E la combinazione di colina e acido geranico è quindi in grado di perforare sia il muco che riveste l’intestino tenue, sia la parete cellulare densa dell’intestino stesso.

“Il nostro approccio è come un coltellino svizzero, dove una pillola ha gli strumenti per affrontare ciascuno degli ostacoli che si incontrano”.

Samir Mitragotri

Gli scienziati notano anche che la pillola è facilmente prodotta, che questo processo sarebbe più conveniente rispetto alle altre terapie e che la pillola non è facilmente deperibile – può essere conservata in modo sicuro per un massimo di 2 mesi a temperatura ambiente – sopravvivere più a lungo di alcuni dell’insulina iniettabile che viene attualmente distribuita.

‘Risultati notevoli’

Dopo così tanti casi di tentativi ed errori quando si trattava di trovare un modo di somministrare insulina per via orale, altri specialisti ora lodano i ricercatori coinvolti nel nuovo studio per il loro raggiungimento.

“È stato il sacro Graal del rilascio di farmaci per sviluppare modi per somministrare proteine e peptidi come l’insulina per bocca, invece dell’iniezione”, spiega Mark Prausnitz, Regents ‘Professor e J. Erskine Love, Jr. Chair in Ingegneria chimica e biomolecolare al Georgia Institute of Technology di Atlanta.

“Questo studio mostra risultati notevoli in cui l’insulina somministrata per via orale in combinazione con un liquido ionico funziona in modo analogo a un’iniezione convenzionale. Le implicazioni di questo lavoro in medicina potrebbero essere enormi, se i risultati possono essere tradotti in pillole che somministrano in modo sicuro ed efficace insulina e altri farmaci peptidici agli esseri umani “, aggiunge.

L’insulina somministrata per via orale, spiegano i ricercatori, raggiungerebbe il sangue in modo più simile al rilascio naturale di insulina da parte del pancreas. Inoltre, questo metodo può ridurre gli effetti avversi associati alla somministrazione ripetuta di iniezioni di insulina.

Mitragotri spiega che il prossimo passo sarà condurre ulteriori studi su modelli animali e assicurarsi che la pillola che hanno progettato sia completamente sicura per l’ingestione, sebbene gli scienziati siano pienamente ottimisti.

Dicono che la colina e l’acido geranico sono già considerati come composti sicuri, e sperano che ciò contribuisca a facilitare il percorso verso gli studi clinici negli esseri umani.

È possibile prevenire una sbornia?

Postato il 26 giugno 201826 giugno 2018 di farmajet

Esiste una vasta gamma di presunte cure post-sbornia, ma poche sono state effettivamente testate scientificamente o dimostrate di funzionare.

Una sbornia è ciò che alcune persone sperimentano la mattina dopo una serata di alcolismo. I sintomi includono tipicamente mal di testa , disidratazione , stanchezza e nausea e vomito.

La gravità della sbronza di una persona può dipendere da molti fattori, come la quantità e il tipo di alcol che hanno bevuto, la quantità di sonno che hanno ottenuto e se hanno avuto cibo o acqua.

Qui, osserviamo nove modi per prevenire o ridurre la gravità di una sbornia.

1. Bere con moderazione

Bevi con moderazione Consumare una quantità eccessiva di alcol aumenta la probabilità di una grave sbronza.

Il modo migliore per evitare i postumi di una sbornia è bere alcolici con moderazione o per niente. Più alcol si beve, più è probabile che si verifichi una sbronza grave il giorno successivo.

Quanto è sicuro per un individuo bere varia da persona a persona e dipende da molti fattori, come la quantità di cibo che hanno mangiato, quanta acqua hanno bevuto e quanto sonno hanno avuto.

Tuttavia, secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le Linee guida dietetiche degli Stati Uniti per il 2015-2020 raccomandano che solo gli adulti maggiorenni debbano bere alcolici e dovrebbero consumarlo solo in quantità moderate, consistenti in:

fino a un drink al giorno per le donne
fino a due bicchieri al giorno per gli uomini

Queste linee guida considerano una bevanda unica

12 once di birra al 5% di alcol in volume (ABV)
8 once di 7% di alcol malto ABV
5 once di vino ABV al 12%
1,5 once di alcol o liquore distillato al 40 percento

2. Acqua potabile

L’alcol è un diuretico , il che significa che aumenta il bisogno di una persona di urinare e può causare il rischio di diventare disidratato.

Bere molta acqua a fianco delle bevande alcoliche può aiutare una persona a rimanere idratata e ridurre i sintomi della disidratazione, come sete, affaticamento e mal di testa.

3. Dormire bene

Bere molto alcol e andare a letto presto non necessariamente vanno di pari passo. Tuttavia, ottenere un sacco di sonno può aiutare a ridurre gli effetti di una sbornia il giorno successivo.

L’alcol può avere un impatto negativo sulla qualità e sulla durata del sonno. Dormendo bene la notte, una persona può aiutare il proprio corpo a riprendersi dalla notte precedente, quindi prova a sdraiarti oa dormire presto il giorno dopo.

4. Evitare i congeneri

Le bevande alcoliche che contengono congeneri, come il whisky, possono contribuire ai sintomi della sbornia.

Alcune bevande alcoliche contengono sostanze chimiche note come congeneri. Queste sostanze chimiche sono impurità e possono contribuire ai sintomi della sbronza.

Le bevande ad alto contenuto di congeneri includono:

whisky, in particolare bourbon
Cognac
Tequila

Le bevande con bassi livelli di congeneri includono:

Vodka
Rum
Gin

In uno studio , i ricercatori hanno scoperto che i congeneri hanno colpito la gravità dei postumi di una sbornia, con le persone che si sentivano peggio dopo aver bevuto il bourbon che con la vodka.

5. Prendere integratori

Alcuni esperti pensano che alcuni dei sintomi che una persona prova quando hanno una sbornia derivano da un’infiammazione di basso grado . Pertanto, alcune persone potrebbero beneficiare di assumere integratori di erbe che hanno proprietà anti-infiammatorie, come il ginseng rosso e il fico d’ india.

6. Camminare su se stessi

Le persone che camminano da sole quando bevono alcolici e bevono lentamente hanno meno probabilità di accusare forti sintomi di sbornia il giorno seguente.

La persona media può elaborare una bevanda standard ogni ora . Bere lentamente significa anche che una persona può bere meno in generale.

7. Misurare le vostre bevande

È fondamentale per una persona misurare le proprie bevande ed essere consapevoli di quanto stanno bevendo. Quando si beve a casa, alcune persone possono versarsi misure più sostanziali o essere meno consapevoli dei volumi che stanno usando. Ciò può rendere più difficile per un individuo tenere traccia del proprio consumo di alcol.

8. Mangiare prima di bere

Mangiare un buon pasto prima di bere può ridurre il livello di alcol nel sangue di una persona.

È importante che una persona mangi un buon pasto prima di bere.

Mangiare prima o al momento di bere può rallentare l’assorbimento di alcol nel sangue.

Il cibo può aiutare a mantenere bassa la concentrazione di alcol nel sangue di una persona e può ridurre gli effetti di una sbornia.

9. Una buona colazione

Avere bassi livelli di zucchero nel sangue può peggiorare i postumi di una sbornia. Mangiare una buona colazione può aiutare a mantenere i livelli di zucchero nel sangue e fornire al corpo la giusta combinazione di vitamine e minerali per funzionare meglio.

prospettiva

Bere con moderazione o per niente è il modo migliore per evitare una sbornia. Tuttavia, è essenziale ricordare che l’eccessivo consumo di bevande alcoliche e anche il bere moderato possono avere un impatto negativo sulla salute di una persona a breve o a lungo termine .

Le persone che bevono più della quantità raccomandata di alcol si espongono ad un aumentato rischio di:

malattia del cuore
alcuni tipi di cancro
malattia del fegato
danno al sistema nervoso, inclusi danni cerebrali e neuropatia periferica

Il rischio di sviluppare queste condizioni aumenta nel tempo con la quantità di alcol che una persona beve.

Lo studio del cervello rivela perché alcune persone non riescono ad attenersi alla loro dieta

Postato il 26 giugno 201826 giugno 2018 di farmajet

Le differenze nell’anatomia cerebrale potrebbero spiegare perché alcuni individui lottano per mantenere una dieta salutare mentre altri no.

La tua anatomia cerebrale potrebbe essere responsabile della tua dieta.

Questa è stata la conclusione alla quale sono giunti i ricercatori dopo aver scoperto che il volume della materia grigia in due regioni del cervello predice la capacità di esercitare il controllo sulle scelte alimentari.

Le regioni del cervello sono la corteccia prefrontale dorsolaterale (dlPFC) e la corteccia prefrontale ventromediale (vmPFC). Questi sono ritenuti importanti per valutare le opzioni e l’autocontrollo.

In un articolo pubblicato sul Journal of Neuroscience , i ricercatori suggeriscono che i risultati identificano i marcatori del cervello che potrebbero predire “stare a dieta con successo” e fornire possibili bersagli terapeutici per “obesità e disturbi alimentari correlati”.

Lo studio dovrebbe anche far avanzare la ricerca su metodi migliori per valutare e trattare i disturbi alimentari che comportano problemi di autocontrollo, come ad esempio abbuffate e anoressia nervosa .

“Non è sempre molto chiaro”, afferma l’autore senior dello studio Hilke Plassmann, che è il professore presieduto da INSEAD di Decision Neuroscience, con sede a Fontainebleau in Francia, “come valutare questi disturbi”.

La “neuroeconomia” del cibo

Lo studio appartiene alla scienza della neuroeconomia, che analizza le ” funzioni cerebrali dietro al processo decisionale “.

I ricercatori in questo campo suggeriscono che ci sono due meccanismi che governano il modo in cui scegliamo il cibo che mangiamo. Innanzitutto, valutiamo ciascuna caratteristica di un prodotto alimentare. Una caratteristica, ad esempio, potrebbe essere “gustosità”, mentre un’altra potrebbe essere “salubrità”.

Selezioniamo quindi l’articolo che ha il valore totale più alto dopo aver preso in considerazione l’importanza che diamo a ciascuna funzionalità.

Il Prof. Plassmann e i suoi colleghi hanno voluto indagare su quali strutture cerebrali potrebbero essere coinvolte in tali scelte e se c’è qualcosa su di loro che potrebbe predire la capacità di selezionare quelle sane.

Hanno studiato i dati di imaging da scansioni cerebrali di persone sane – 45 uomini e 78 donne – mentre facevano scelte sul cibo.

Gli uomini e le donne hanno preso parte a una serie di esperimenti mentre si sottoponevano a scansioni MRI dei loro cervelli.

Materia grigia e autocontrollo alimentare

Durante questi esperimenti, i partecipanti hanno esaminato le immagini di prodotti alimentari e gli è stato chiesto di collocare valori su di essi in base alla bontà e alla salubrità. Sono stati anche invitati a fare una scelta basata sulla salubrità.

Quando hanno confrontato i dati di imaging con le scelte, gli scienziati hanno scoperto che il volume di materia grigia nel dlPFC e nel vmPFC era un buon predittore di scelte salutari.

I risultati hanno rivelato che le persone con più volumi di materia grigia tendevano a mostrare più autocontrollo. Lo hanno fatto o attribuendo un valore superiore alla salubrità o un valore inferiore alla bontà quando è stato chiesto di considerare la salute.

I ricercatori hanno anche trovato una relazione simile tra volume di materia grigia nel vmPFC e dlPFC e “autocontrollo alimentare” in un altro insieme di dati con soggetti diversi e un diverso tipo di compito che “comportava distanziamento dalle voglie per cibi malsani e appetitosi”.

Dicono che il loro studio è il primo a dimostrare che le differenze in dlPFC e nell’anatomia vmPFC possono influenzare la scelta delle persone di cibi salutari. Tuttavia, i risultati non suggeriscono che le persone debbano accettare queste condizioni come fissate.

Il cervello ha “plasticità”, il che significa che può adattarsi. Il volume della materia grigia è simile al muscolo e può essere sviluppato con “esercizio”.

“In futuro, potremmo essere in grado di proporre interventi basati sul cervello, in modo da poter cambiare la densità della materia grigia in queste regioni”.

Prof. Hilke Plassmann

E ‘possibile uccidere il cancro “ingrassandolo”?

Postato il 26 giugno 201826 giugno 2018 di farmajet

Lo stress ossidativo è un fenomeno che si verifica a livello cellulare e che può causare il deterioramento delle cellule precedentemente sane e infine la morte. Il cancro spesso usa lo stress ossidativo a proprio vantaggio, ma questo fenomeno potrebbe essere rivoltato contro di esso?

I ricercatori stanno ora valutando se possono “forzare il cancro” alla morte.

Le specie reattive dell’ossigeno (ROS) sono sostanze prodotte naturalmente seguendo il processo del metabolismo dell’ossigeno.

Di solito svolgono un ruolo importante nella regolazione del funzionamento biologico (omeostasi), nonché nella segnalazione cellulare.

Ma quando i ROS raggiungono livelli anormali, questo può produrre ossidante stress, un fenomeno che porta all’invecchiamento cellulare e al deterioramento.

A differenza delle cellule sane, le cellule tumorali richiedono livelli di ROS molto più alti , che consentono loro di sostenere la loro crescita accelerata e la loro diffusione.

Recentemente, i ricercatori del Georgia Cancer Center di Augusta e del Dipartimento di Medicina del Medical College of Georgia presso l’Università di Augusta hanno deciso di testare una strategia intrigante nella terapia del cancro: aumentare la produzione di ROS fino al punto in cui causerebbe la morte delle cellule tumorali.

La ricerca è stata ora pubblicata sulla rivista Cell Metabolism .

Quando ROS diventa fatale per il cancro

La dottoressa Gang Zhou e colleghi hanno usato un tipo di terapia chiamata terapia T-cellulare adottiva per portare ad un aumento di ROS nei tumori del cancro, spingendo le cellule sovraccariche ad autodistruggersi.

La terapia con cellule T adottive è un tipo di immunoterapia in cui cellule immunitarie specializzate, o cellule T, sono utilizzate per colpire e distruggere i tumori del cancro.

Nel nuovo studio, gli scienziati hanno lavorato con un modello murino di cancro del colon-retto . Dopo aver dato ai topi un tipo di chemioterapia che è noto per supportare l’azione delle cellule T, gli animali sono stati esposti all’immunoterapia.

Dopo aver consegnato questo trattamento, il team ha visto che la produzione di glutatione – un antiossidante naturale prodotto a livello cellulare, che aiuta a controbilanciare ROS – è stata interrotta. Di conseguenza, il ROS si è sovraccumulato e ha raggiunto livelli troppo alti nelle cellule tumorali.

Le cellule T hanno anche stimolato la produzione di una serie di proteine specializzate note come citochine con un effetto proinfiammatorio. Queste citochine includevano il fattore di necrosi tumorale alfa , che è noto per svolgere un ruolo nella morte cellulare e nella progressione del tumore .

“Abbiamo iniziato”, osserva il dott. Zhou, “ponendo domande su come l’immunoterapia possa modificare il metabolismo delle cellule tumorali”.

“I nostri studi mostrano,” aggiunge il ricercatore, “il fattore di necrosi tumorale alfa può agire direttamente sulle cellule tumorali e indurre ROS al loro interno”.

Grazie ai cambiamenti metabolici indotti dalla terapia delle cellule T adottive, gli scienziati hanno assistito a una completa regressione del tumore in quasi tutti i topi che hanno ricevuto questo trattamento.

Un approccio promettente

Un simile successo è stato riscontrato quando si testava questo approccio su modelli di cancro della mammella e cancro del sistema linfatico o linfoma .

Inoltre, i ricercatori hanno notato che un’aumentata produzione di fattore di necrosi tumorale alfa – dovuta all’immunoterapia – in concomitanza con la chemioterapia aumentava l’ossidazione stress ancora di più, distruggendo le cellule tumorali.

Un’altra scoperta è stata che la somministrazione di pro-ossidanti ha prodotto effetti simili alla terapia con cellule T adottive, poiché questi farmaci hanno anche aumentato i livelli di ROS.

“La loro linea di base è già alta e se si interrompe ulteriormente la loro capacità di trattare questi radicali liberi [il ROS], andranno verso l’apoptosi [morte cellulare]”, afferma il dott. Zhou.

Mentre ROS eccessivo – che porta all’ossidativo stress – sembrava cruciale per distruggere le cellule tumorali, i ricercatori osservano che è, nondimeno, possibile che la morte delle cellule tumorali possa verificarsi a causa dell’azione del fattore necrosi tumorale alfa, poiché questa citochina è nota per tagliare l’afflusso di sangue dei tumori, arrestando così la loro crescita .

I ricercatori hanno notato che le cellule tumorali e le cellule T potrebbero competere per le risorse energetiche, quindi hanno un effetto negativo l’una sull’altra. E spesso, i linfociti T finiscono di fame dei nutrienti di cui hanno bisogno, lasciando le cellule cancerogene a un vantaggio, spiegano.

E, secondo il dottor Zhou e il team, non si sa ancora abbastanza su come le cellule T incidano sui tumori del cancro. La terapia con le cellule T adottiva è, di per sé, un nuovo tipo di approccio che è ancora in fase di sviluppo per il trattamento di alcuni tipi di cancro, come il cancro del colon-retto.

Quindi, suggeriscono gli autori, maggiori sforzi dovrebbero essere concentrati su una migliore comprensione dell’azione delle cellule T e sul miglioramento del potenziale dell’immunoterapia nel distruggere il cancro.

Quali trattamenti funzionano per le smagliature?

Postato il 25 giugno 201825 giugno 2018 di farmajet

Molte creme e lozioni sono commercializzate con affermazioni sul rendere le smagliature meno evidenti. Alcune persone usano anche i rimedi casalinghi per ridurre l’aspetto di questi marchi. I rimedi popolari includono prodotti a base di erbe, autoabbronzanti e acido ialuronico.

Le smagliature, che la comunità medica chiama striae distensae, sono comuni e possono interessare fino all’88% delle persone.

La pubertà , la gravidanza e altri periodi di crescita pronunciata sono le cause più comuni di smagliature. I segni tendono a schiarire nel tempo. Potrebbero infine scomparire o potrebbero essere permanentemente visibili.

In questo articolo, descriviamo quali sono le smagliature e chi tende a ottenerle. Guardiamo anche a modi per ridurre il loro aspetto, compresi i rimedi domestici e naturali. Infine, esploriamo le prove dietro questi metodi.

Quali sono le cause delle smagliature?

Gravidanza e periodi di rapida perdita di peso o guadagno possono causare smagliature.

La pelle è elastica, ma quando si allunga o si restringe rapidamente, ciò può interrompere la produzione del corpo di due importanti proteine: collagene ed elastina. Questa interruzione porta talvolta alle cicatrici note come smagliature.

Le smagliature tendono a comparire inizialmente come linee scolorite nella pelle, a volte con una sfumatura rossa o viola. A volte sono pruriginose e possono avere una consistenza diversa dalla pelle circostante. Nel corso del tempo, di solito diventano più leggeri. In molte persone, sembrano scomparire.

Le smagliature possono apparire in persone di tutte le età. Spesso sviluppano glutei, fianchi, cosce o seni. È più probabile che i segni appaiano durante:

scatti di crescita legati alla pubertà
gravidanza
periodi di rapida perdita di peso o guadagno
allenamento con i pesi che aumenta rapidamente la massa muscolare

Alcune persone possono anche ottenere smagliature dopo l’utilizzo di creme o unguenti che contengono steroidi per periodi prolungati. I segni sono anche associati alla malattia di Cushing e alla sindrome di Marfan .

Trattamento clinico

Le smagliature tendono a diventare meno evidenti nel tempo. Tuttavia, poiché sono un tipo di cicatrice, non scompaiono mai completamente.

Un dermatologo può prescrivere tretinoina, un tipo di retinoide. Diversi studi hanno trovato che la tretinoina può ridurre l’aspetto precoce delle smagliature, ma che il farmaco ha un effetto minore sui segni maturi.

I dermatologi possono utilizzare diverse tecniche per ridurre l’aspetto delle smagliature. Questi includono:

terapia laser, come il trattamento laser a impulsi
microdermoabrasione
trattamento ad ultrasuoni
trattamento a radiofrequenza
peeling chimici

Nessun singolo metodo funziona per tutti. I dermatologi possono raccomandare una combinazione delle tecniche sopra elencate.

Casa e rimedi naturali

Una varietà di rimedi domestici e naturali può minimizzare l’aspetto delle smagliature. L’American Academy of Dermatology (AAD) ha esaminato le prove che supportano molti di loro.

L’AAD consiglia a chiunque sia in gravidanza o in allattamento di consultare un medico prima di utilizzare i trattamenti per le smagliature. Questo perché alcuni prodotti contengono ingredienti che potrebbero danneggiare il bambino, come il retinolo.

I rimedi domestici e naturali più popolari che possono essere efficaci includono:

Creme, lozioni e gel

Per i migliori risultati, le persone dovrebbero applicare creme, lozioni e gel appena appaiono le smagliature.

Ci sono molte creme, lozioni e gel che pretendono di trattare le smagliature. Tuttavia, secondo l’AAD, i ricercatori hanno scoperto che nessun singolo prodotto funziona per tutti e che molti non funzionano affatto.

Una persona può avere i migliori risultati se utilizza questi prodotti non appena appaiono le smagliature e le applicano quotidianamente per diverse settimane. È importante massaggiare accuratamente i prodotti nell’area con segni.

Molti di questi prodotti possono essere acquistati online .

Rimedii alle erbe

Secondo la AAD, attualmente non ci sono prove del fatto che massaggiare il burro di cacao, l’olio d’oliva, l’olio di mandorle o l’ olio di vitamina E in smagliature li faccia svanire. Tuttavia, questi prodotti sono generalmente sicuri e alcuni potrebbero trarne beneficio.

ante

Le smagliature non si abbronzano e quando una persona diventa abbronzata, i segni possono diventare più evidenti.

Utilizzando una lozione autoabbronzante, tuttavia, può aiutare a mascherare le smagliature. Un’ampia varietà di queste lozioni è disponibile per l’ acquisto online .

Quando si applica un autoabbronzante, i seguenti passaggi possono aiutare a ottenere risultati migliori:

Prima di utilizzare il prodotto, esfoliare la pelle per rimuovere eventuali cellule morte. Prestare particolare attenzione alle aree di pelle più spessa, come i gomiti, le ginocchia e le caviglie.
Asciugare accuratamente la pelle prima di applicare l’autoabbronzante.
Lavare le mani con acqua e sapone dopo aver applicato la lozione su ogni parte del corpo, per evitare di tingere i palmi delle mani arancione.
Per un aspetto più naturale, fondere bene il prodotto in aree quali caviglie, piedi, polsi e mani.
Diluire la lozione quando si applica alle ginocchia, alle caviglie e ai gomiti. Queste e altre aree della pelle più spessa tendono ad assorbire più del prodotto.
Lasciare asciugare la pelle per almeno 10 minuti prima di vestirsi.
Dopo aver applicato la lozione, evitare di indossare indumenti attillati e qualsiasi attività che possa causare sudorazione per almeno 3 ore.

Acido ialuronico

L’acido ialuronico si trova naturalmente nella pelle. I risultati di alcuni studi suggeriscono che rende meno evidenti smagliature precoci.

Questo acido può apparire negli elenchi degli ingredienti come ialuronato di sodio, e una gamma di sieri, lozioni e creme idratanti lo contengono. Molti possono essere acquistati online .

L’acido ialuronico non funziona per tutti. È probabile che una persona veda i migliori risultati se la usa per un lungo periodo.

Le smagliature possono essere prevenute?

Alcuni sostenitori suggeriscono che l’applicazione di prodotti come olio di mandorle, burro di cacao, olio d’oliva e vitamina E sulla pelle può prevenire smagliature, ma l’AAD riporta che nessuno studio supporta queste affermazioni.

Ci sono alcune prove che i prodotti per la cura della pelle contenenti acido ialuronico o il centro di erbe possono aiutare a prevenire le smagliature. Tuttavia, il trucco genetico potrebbe semplicemente rendere alcune persone più inclini a loro rispetto ad altri.

Vale la pena ricordare che mentre le smagliature sono permanenti, tendono a svanire nel tempo. In molti casi, possono sembrare scomparire.

Una guida codificata a colori per capire le perdite vaginali ele patologie associate. Farmajet guida

Postato il 25 giugno 201825 giugno 2018 di farmajet

È normale chiedersi se il colore o la consistenza delle perdite vaginali sia normale o debba essere controllato. Lo scarico vaginale può essere di molti colori e diversi indicano un corpo sano.

In questo articolo, forniamo una guida codificata a colori per le perdite vaginali. Scopri cosa significano i colori e quando vedere un medico.

Cos’è lo scarico vaginale?

Lo scarico vaginale è normale. Tuttavia, alcuni colori potrebbero indicare problemi di salute.

Lo scarico vaginale è fluido secreto dalle minuscole ghiandole nella vagina e nella cervice. Questo fluido esce ogni giorno dalla vagina per rimuovere vecchie cellule e detriti, mantenendo la vagina e il tratto riproduttivo puliti e sani.

La quantità di perdite vaginali può variare significativamente da persona a persona. Il colore, la consistenza e l’importo possono anche cambiare di giorno in giorno, a seconda di dove una persona è nel loro ciclo mestruale:

Giorni 1-5 . All’inizio del ciclo, la scarica è di solito rossa o sanguinosa, in quanto il corpo perde il rivestimento uterino.
Giorni 6-14 . Dopo un periodo, una persona può notare meno perdite vaginali del solito. Quando l’uovo inizia a svilupparsi e matura, il muco cervicale diventa torbido e bianco o giallo. Potrebbe sembrare appiccicoso.
Giorni 14-25 . Alcuni giorni prima dell’ovulazione , il muco sarà sottile e scivoloso, simile alla consistenza dei bianchi d’uovo. Dopo l’ovulazione, il muco tornerà ad essere nuvoloso, bianco o giallo, e possibilmente appiccicoso o appiccicoso.
Giorni 25-28 . Il muco cervicale si schiarirà e una persona ne vedrà meno prima di ottenere un altro periodo.

Rosso

La tonalità del rosso può variare da brillante a un colore ruggine scuro. La scarica rossa è più comunemente il risultato di sanguinamento durante un periodo.

Il sanguinamento mestruale si verifica, in media, ogni 28 giorni, sebbene il range normale sia compreso tra 21 e 35 giorni. Un periodo di solito dura 3-5 giorni.

Chiunque soffra di sanguinamento durante i periodi mestruali dovrebbe consultare un medico. Sebbene ci siano molte cause benigne di sanguinamento intermestruale, a volte può segnalare una condizione grave.

Chiunque abbia attraversato la menopausa e non abbia avuto un periodo di almeno 1 anno, dovrebbe consultare un medico in caso di sanguinamento vaginale. A volte può essere un segno di cancro dell’endometrio .

bianca

Tavolozza di colori bianco crema e giallo.

L’ombra del bianco può estendersi fino a includere la crema o il giallo chiaro. Se una persona non ha altri sintomi, la scarica bianca è molto probabilmente un segno di una buona lubrificazione.

Tuttavia, se lo scarico bianco ha una consistenza come la ricotta o è accompagnato da un forte odore, può indicare un’infezione. Un individuo dovrebbe vedere un dottore.

Lo scarico bianco, denso e maleodorante è solitamente associato a un’infezione del lievito, che può anche causare prurito o irritazione.

Giallo verde

Se lo scarico ha una leggera tonalità gialla, potrebbe non indicare un problema. Ciò è particolarmente probabile se la tonalità coincide solo con un cambiamento nella dieta o negli integratori alimentari.

Lo scarico di una tonalità più scura di giallo, verde giallastro o verde di solito segnala un’infezione batterica o trasmessa sessualmente . Rivolgersi immediatamente a un medico se le secrezioni vaginali sono spesse o scomode o se ha un odore sgradevole.

Rosa

Lo scarico può essere leggero o molto più profondo. Di solito contiene un po ‘di sangue.

La scarica rosa si presenta più comunemente con lo spotting prima di un periodo. Tuttavia, può anche essere un segno di sanguinamento da impianto all’inizio della gravidanza.

Alcune persone provano un po ‘di spotting dopo l’ovulazione, che può anche causare lo scarico rosa.

La scarica può essere rosa dopo un rapporto sessuale se il sesso ha causato piccole lacrime o irritazione nella vagina o nella cervice.

Chiaro

La maggior parte delle perdite vaginali ordinarie è chiara o biancastra. Può essere scivoloso o avere la consistenza degli albumi.

È probabile che una persona abbia una scarica più chiara e scivolosa appena prima dell’ovulazione, durante l’eccitazione sessuale e durante la gravidanza.

Grigio

Lo scarico vaginale grigio non è sano e può essere un sintomo di una comune infezione batterica chiamata vaginosi batterica (BV).

BV causa anche altri sintomi vaginali, tra cui:

pizzicore
irritazione
un forte odore
arrossamento intorno alla vulva o all’apertura vaginale

Chiunque abbia una scarica grigia dovrebbe immediatamente consultare un medico. Dopo la diagnosi, il medico prescriverà di solito antibiotici per curare la BV.

Quando vedere il dottore

Discutere di eventuali cambiamenti inspiegabili nelle perdite vaginali con un medico.

Consultare un medico se le perdite vaginali hanno un odore o aspetto insolito. Una persona dovrebbe anche cercare assistenza medica se ha sintomi vaginali quali:

pizzicore
dolore o disagio
scarico che è spumoso o come la ricotta
sanguinamento tra i periodi o dopo la menopausa
individuare regolarmente dopo il sesso
scarico grigio, verde o giallo
un forte odore
una sensazione di bruciore durante la minzione

Il medico eseguirà un esame pelvico. Possono anche aver bisogno di prelevare un campione di scarico per i test.

prospettiva

Di seguito è riportato un riepilogo delle cause per ciascun colore delle perdite vaginali:

Rosso	inizio o fine di un periodo infezione cervicale polipo cervicale carcinoma dell’endometrio o del collo dell’utero
Rosa	sanguinamento cervicale irritazione nella vagina sanguinamento da impianto
bianca	scarico sano infezione del lievito
Giallo verde	infezione a trasmissione sessuale, come la tricomoniasi
Chiaro	scarico sano gravidanza ovulazione squilibri ormonali
Grigio	BV

Nella maggior parte delle persone, le infezioni o gli squilibri ormonali sono responsabili di cambiamenti insoliti nelle perdite vaginali. Potrebbe essere necessario un farmaco.

Una persona dovrebbe vedere un medico se notano cambiamenti irregolari nelle perdite vaginali o altri sintomi che potrebbero indicare un problema di salute riproduttiva.

Perché la mia urina è schiumosa?

Postato il 25 giugno 201825 giugno 2018 di farmajet

L’urina schiumosa è spesso il risultato di un flusso di urina veloce. Tuttavia, una serie di condizioni mediche può avere questo effetto.

Se una persona nota frequentemente urine schiumose o se accompagna altri sintomi, dovrebbe parlare con un medico.

In questo articolo, esaminiamo le cause dell’urina schiumosa e le opzioni di trattamento per ogni condizione.

Le cause

Se una persona ha rilasciato molte urine in una volta o se ha urinato in modo particolarmente rapido o forzato, l’urina può apparire schiumosa. La velocità può causare bubbling temporaneo.

Anche il sapone nell’acqua della toilette può far apparire le urine frizzanti.

Diverse condizioni mediche possono anche provocare urine spumeggianti o schiumose. Loro includono:

Disidratazione

Se l’urina è molto scura e molto concentrata, potrebbe apparire schiumosa. Questo perché una persona non sta bevendo abbastanza liquidi chiari, come l’acqua, per diluire le altre sostanze nelle urine.

Malattie renali

La malattia renale può causare l’urina schiumosa.

Una funzione vitale dei reni è quella di filtrare le proteine nel sangue. Queste proteine svolgono funzioni essenziali nel corpo, come il mantenimento di un equilibrio di liquidi.

Se una persona ha un danno renale o una malattia, le proteine possono fuoriuscire dai reni nelle urine.

Il risultato è noto come proteinuria, che significa “proteine nelle urine”.

Le proteine extra riducono la tensione superficiale dell’urina, provocandone la formazione di schiuma. Questo è simile all’effetto che il sapone ha sull’acqua.

La proteinuria può essere un sintomo precoce di malattia renale. Altri sintomi possono includere:

prurito della pelle
nausea
mancanza di respiro
gonfiore
stanchezza inspiegabile
minzione frequente
vomito

Se una persona ha questi sintomi e una storia familiare di malattia renale, ipertensione o diabete , dovrebbe consultare un medico per i test.

Diabete

Il diabete e altre cause di alti livelli di zucchero nel sangue si traducono anche in un’urina spumosa.

Una persona con diabete incontrollato avrà più molecole di glucosio nel sangue nel proprio corpo. Il glucosio è una molecola grande, come la proteina.

Se i livelli di glucosio nel sangue sono troppo alti, i reni potrebbero avere difficoltà a filtrare correttamente le molecole. Di conseguenza, i reni possono consentire la fuoriuscita di glucosio e proteine in eccesso nelle urine.

Oltre alle urine schiumose, le persone con diabete incontrollato possono presentare sintomi quali:

visione offuscata
bocca asciutta
una costante sensazione di sete
una frequente necessità di andare in bagno
fame inspiegabile
prurito della pelle
stanchezza inspiegabile

Diagnosi

Un medico può diagnosticare la causa dell’urina schiumogena testando un campione di urina per determinare se i livelli di proteine sono alti.

Se l’urina ha alti livelli di proteine, il medico potrebbe voler confermare che questo effetto è coerente e raccomanderà un test delle urine delle 24 ore. Questo test richiede a una persona di raccogliere tutte le urine che producono durante il giorno.

Un laboratorio poi prende l’urina e confronta la quantità di albumina, che è una proteina primaria nel sangue, per la quantità di creatinina, un altro prodotto di scarto.

Se il rapporto tra albumina e creatinina di una persona è superiore alla media, potrebbe avere una malattia renale. Oppure, possono avere una lesione ai reni che sta interessando il processo di filtrazione.

Un medico può raccomandare altri test per valutare i livelli di glucosio nel sangue o altre indicazioni sulla funzione renale.

Possono anche richiedere l’imaging, ad esempio una risonanza magnetica , per garantire che non vi siano problemi con la struttura dei reni.

Trattamento

Bere liquidi trasparenti e assumere farmaci per via orale può trattare le cause dell’urina schiumosa.

I trattamenti per l’urina schiumosa dipendono dalla causa sottostante.

Se una persona è disidratata, dovrebbe bere più liquidi chiari, fino a quando l’urina è di colore giallo pallido o quasi trasparente.

Se il diabete è la causa sottostante, un medico può prescrivere farmaci orali o iniezioni di insulina per ridurre i livelli di glucosio nel sangue. Una persona potrebbe dover controllare regolarmente i propri livelli per assicurarsi che siano entro un intervallo accettabile.

Un medico può prescrivere farmaci per persone con malattia renale precoce. Il medico può anche raccomandare cambiamenti di stile di vita positivi, come ad esempio:

mangiare una dieta salutare, povera di sodio
controllare la pressione alta
gestione dei livelli di zucchero nel sangue
esercitarsi regolarmente
non fumare

Le persone con gravi malattie renali o reni che funzionano male possono richiedere dialisi, che è una procedura che purifica il sangue dai rifiuti in eccesso.

prospettiva

Se una persona ha un’urina schiumosa, dovrebbe prima prendere in considerazione le cause più probabili. Questi includono pipì con un flusso molto veloce, disidratazione o presenza di sapone nella tazza del gabinetto.

Tuttavia, se l’urina schiumosa accompagna altri sintomi o si ripresenta spesso, una persona dovrebbe consultare un medico per un’ulteriore valutazione.