Perché il cancro ovarico si diffonde e come potremmo fermarlo

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Una nuova ricerca ha rivelato esattamente perché il cancro ovarico si diffonde alla cavità peritoneale. Le droghe esistenti potrebbero essere riproposte per impedire che ciò accada.
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Nuovi trattamenti che possono impedire la diffusione del cancro alle ovaie possono essere a portata di mano.

Negli Stati Uniti, si stima che il cancro ovarico colpisca circa 20.000 donne ogni anno.

Nel 2014, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno suggerito che circa 21.161 donne hanno ricevuto una diagnosi di cancro ovarico e 14.195 di queste donne sono morte.

Il cancro ovarico è la forma più mortale di cancro del sistema riproduttivo, ma il trattamento è efficace se il tumore viene diagnosticato precocemente.

Sfortunatamente, tuttavia, solo il 15% dei pazienti si presenta con questa forma di cancro in una fase iniziale, mentre il 75% dei casi si trova quando il tumore si è già diffuso – o metastatizzato – alla cavità peritoneale.

Come si verificano le metastasi e cosa si può fare per fermarlo? Questa domanda ha spinto la ricercatrice Pamela Kreeger, professore di ingegneria biomedica presso l’Università del Wisconsin-Madison, e il suo team a studiare il tipo più aggressivo di cancro ovarico.

Il Prof. Kreeger e i suoi colleghi hanno esaminato il processo metastatico nel carcinoma ovarico sieroso di alto grado, che è sia la forma più diffusa di cancro ovarico e il più difficile da fermare.

Precedenti studi hanno dimostrato che in questa forma di cancro, avere un numero elevato di cellule immunitarie chiamate macrofagi è legato a un risultato peggiore. Quindi, il Prof. Kreeger e il team hanno esaminato se queste cellule immunitarie consentono o meno alle cellule tumorali di diffondersi e attaccarsi alla cavità peritoneale.

Le loro scoperte sono state pubblicate sulla rivista Cancer Research.

Le metastasi segrete del cancro ovarico sono state sbloccate

Gli esperimenti di coltura cellulare hanno dimostrato che un’interazione complessa tra cellule sane e cancerose contribuisce a facilitare la diffusione del cancro.

Normalmente, la cavità peritoneale è rivestita con le cosiddette cellule mesoteliali , che formano il mesotelio – uno strato superficiale scivoloso e non appiccicoso che riveste le cavità e gli organi interni del corpo, proteggendoli.

Ma nel cancro ovarico, il nuovo studio ha rivelato, i macrofagi trasformano queste cellule mesoteliali in cellule appiccicose che aiutano le cellule tumorali a legarsi.

“Per me, quello era uno di quei momenti” ah ha “scientifici”, afferma il Prof. Kreeger. “Le interazioni tra le cellule normali del nostro corpo possono influenzare le metastasi. In altre parole,” aggiunge, “non si tratta solo della cellula tumorale”.

Successivamente, gli scienziati hanno dovuto scoprire quali proteine ​​erano responsabili di questo effetto di trasformazione.

La modellizzazione computazionale ha rivelato una reazione a catena delle proteine: i macrofagi secernono una proteina chiamata MIP-1β, che a sua volta causa la produzione di una proteina appiccicosa chiamata P-selectina, che quindi attiva le cellule tumorali.

Ulteriori esperimenti con i topi hanno confermato i risultati. Ultimo ma non meno importante, i ricercatori hanno esaminato campioni umani e hanno scoperto che le persone con cancro ovarico avevano effettivamente aumentato i livelli di MIP-1β e P-selectina.

I farmaci esistenti potrebbero essere utilizzati per fermarlo

Le intuizioni offerte da questo recente studio potrebbero presto trasformarsi in nuovi trattamenti fruttuosi. Esistono già farmaci che potrebbero essere riutilizzati per inibire gli aspetti chiave del processo metastatico rivelato da questo studio.

Per esempio, un farmaco dell’HIV chiamato Maraviroc è noto per bloccare i recettori MIP-1β, e due farmaci per vari disturbi del sangue – che sono ancora in fase di sperimentazione – sono noti per inibire la P-selectina.

“Siamo interessati a perseguire molteplici strade, perché è possibile che funzionino meglio di un altro”, afferma il Prof. Kreeger. “È anche possibile che uno abbia effetti collaterali più tollerabili di un altro.”

Anche l’autrice del primo studio Molly Carroll, un borsista postdottorato presso l’Università del Wisconsin-Madison, pesa sul significato dei risultati.

“Iltrattamento per il cancro ovarico non è davvero cambiato negli ultimi 20 anni […] Speriamo che attraverso lo sviluppo di tali terapie di mantenimento, possiamo prevenire la creazione di nuove metastasi tumorali”.

Il Prof. Kreeger e il suo team hanno già ricevuto una borsa di studio per condurre esperimenti a lungo termine sui topi. Se questi ulteriori confermano i risultati, gli scienziati inizieranno presto i test preclinici dei farmaci esistenti per vedere se causano una tossicità significativa.

Per quanto tempo sopravviverò dopo un trapianto di fegato?

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Un trapianto di fegato comporta la rimozione chirurgica di un fegato che non funziona più correttamente, e la sostituzione con un fegato sano, o una porzione di uno, da un donatore.

La maggior parte dei fegati donati proviene da persone che sono morte. Provengono da donatori di organi registrati o persone il cui parente più prossimo acconsente a diventare un donatore. Meno comunemente, i trapianti di fegato coinvolgono un donatore vivente, spesso un amico, un membro della famiglia o uno straniero il cui fazzoletto corrisponde e che dona un segmento del loro fegato.

In genere, i chirurghi eseguiranno un trapianto di fegato solo quando tutte le altre opzioni di trattamento sono state escluse. Tuttavia, i trapianti di fegato sono il secondo tipo più comune di trapianto dopo trapianto di reni, con oltre 157.000 effettuati negli Stati Uniti dal 1988.

Solo nel 2015 sono stati effettuati 7.100 trapianti di fegato, con 600 di questi interventi eseguiti su persone di 17 anni o più giovani.

Sebbene i trapianti di fegato comportino il rischio di complicanze significative, la procedura ha un alto tasso di successo. L’operazione tipicamente aiuta a salvare o estendere notevolmente la vita delle persone con gravi patologie epatiche.

Tassi di sopravvivenza

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Si stima che il 72% delle persone sia ancora vivo 5 anni dopo l’intervento chirurgico al trapianto di fegato.

A causa di una varietà di fattori complicati, è quasi impossibile prevedere le probabilità di un individuo di avere un trapianto di fegato con successo o per quanto tempo sopravviveranno in seguito.

Tuttavia, l’Istituto Nazionale di Diabete e Malattie Digestive e Rene (NIDDK) elencano i seguenti tassi di sopravvivenza media per le persone che hanno subito un intervento chirurgico di trapianto di fegato da un donatore deceduto:

  • L’86 percento è ancora vivo 1 anno dopo l’intervento
  • Il 78 percento è ancora in vita 3 anni dopo l’intervento chirurgico
  • Il 72 percento è ancora vivo 5 anni dopo l’intervento
  • Il 53 percento è ancora vivo 20 anni dopo l’intervento

Le stime dei tassi di sopravvivenza riportati variano a seconda del tipo di informazioni utilizzate, nonché di quando e come sono state calcolate.

Sebbene i trapianti di fegato abbiano un alto successo e tassi di sopravvivenza, le probabilità di sopravvivenza e prosperità di un individuo dipendono da un mix di fattori critici.

I fattori includono:

  • età
  • indice di massa corporea ( BMI ) e principali fluttuazioni del peso corporeo
  • quanto è sana una persona prima dell’intervento
  • gravità della loro insufficienza epatica e di quanti altri organi sono coinvolti, specialmente i reni
  • causa dell’insufficienza epatica
  • storia medica
  • condizioni di salute aggiuntive

Età e indice di massa corporea

L’età e il BMI sono due fattori significativi che influenzano i tassi di sopravvivenza dopo i trapianti di fegato.

Uno studio del 2017 ha rilevato che i tassi di sopravvivenza a lungo termine erano più bassi nelle persone anziane e quelli i cui BMI erano sopra la norma e che erano designati come sovrappeso.

Causa di insufficienza epatica

Secondo uno studio del 2013, la causa dell’insufficienza epatica può anche influenzare l’esito di un trapianto di fegato.

Lo studio ha concluso che i bambini e gli adulti il ​​cui fallimento del fegato era causato da condizioni genetiche avevano tassi di sopravvivenza più alti rispetto a quelli le cui condizioni erano dovute a scelte di stile di vita o infezione.

In attesa di una donazione

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Si stima che circa 15.000 americani siano in lista d’attesa per un donatore di fegato ogni anno.

Il processo di ricerca di un fegato donatore può essere estremamente impegnativo, stressante e lungo.

Una volta che qualcuno è stato approvato per un trapianto di fegato, il suo medico contatterà l’organizzazione no-profit United Network for Organ Sharing (UNOS) e chiederà che il nome del destinatario sia aggiunto alla lista d’attesa dei donatori di organi nazionali.

Alcune persone devono aspettare fino a 5 anni o più per una partita con un fegato di donatore.

Quando si cerca un fegato donatore corrispondente, i medici considerano diversi fattori, tra cui:

  • gravità dell’insufficienza epatica di una persona
  • il loro gruppo sanguigno
  • la salute generale di una persona
  • la dimensione del corpo di una persona
  • posizione, in quanto alcuni stati degli Stati Uniti hanno popolazioni più grandi, basi per donatori e centri donatori rispetto ad altri
  • disponibilità di fegati corrispondenti nel sistema nazionale di lista d’attesa

La gravità dell’insufficienza epatica di una persona viene misurata in base a un modello per il punteggio della malattia epatica allo stadio terminale (MELD) o al punteggio PELD (Paziente di stadio epatico pediatrico) per i bambini sotto i 12 anni di età. I punteggi vanno da 6 a 40.

Quante persone stanno aspettando

In media, si stima che circa 15.000 americani siano in lista d’attesa per un donatore di fegato ogni anno.

Mentre il numero di persone che necessitano di un trapianto di fegato è in aumento, il numero di nuovi donatori disponibili è in diminuzione.

Il numero di persone che sono morte mentre aspettavano un fegato da donatore o sono state tolte dalla lista d’attesa perché sono diventate troppo malate per sottoporsi al trattamento è aumentato del 30 percento nell’ultimo decennio.

Procedura

I trapianti di fegato in genere comportano la rimozione chirurgica di qualsiasi tessuto epatico malato, morto o ferito, inclusa la rimozione dell’intero organo. I chirurghi ricollegheranno quindi un fegato intero donatore o un segmento del fegato di un donatore deceduto.

I trapianti di fegato segmentali consentono l’uso di donatori vivi e per due persone di ricevere trapianti da un fegato di donatore. Tuttavia, questa procedura è più a rischio a causa di complicanze più frequenti.

Nel 2013, il 96 percento dei trapianti di fegato utilizzava fegati donatori deceduti, mentre solo il 4 percento utilizzava segmenti da donatore vivente.

Man mano che più persone diventano consapevoli della chirurgia segmentale del trapianto di fegato, possono verificarsi più frequentemente e diventare più sicuri.

complicazioni

Un trapianto di fegato è un importante intervento chirurgico che comporta numerosi rischi e potenziali complicanze, che vanno nella gravità e includono:

  • emorragia
  • cicatrici
  • coaguli di sangue nell’arteria epatica che fornisce sangue al fegato
  • rifiuto di organi, in cui il corpo non accetta il fegato del donatore (più comune durante i primi 3-6 mesi dopo l’intervento)
  • fallimento del fegato del donatore
  • perdita o danno del dotto biliare
  • infezione batterica
  • ernia o rottura dei tagli effettuati in chirurgia durante la guarigione
  • insufficienza polmonare
  • guasti di organi multipli
  • sepsi
  • Morte

Recupero

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Dopo l’intervento chirurgico, la maggior parte delle persone rimarrà nell’unità di terapia intensiva per diversi giorni.

Immediatamente dopo l’intervento chirurgico, la maggior parte delle persone rimarrà nell’unità di terapia intensiva (ICU) per diversi giorni. Rimarranno su un ventilatore per aiutarli a respirare ed essere strettamente monitorati per assicurare che il nuovo fegato funzioni correttamente.

Inoltre verranno somministrati farmaci immunosoppressori (anti-rigetto) per aiutare a prevenire il loro corpo dalla distruzione del fegato del donatore. Le persone che hanno un trapianto di organi devono assumere farmaci immunosoppressori per il resto della loro vita.

Dopo l’ICU, una persona che ha avuto un trapianto di fegato dovrà passare almeno altre 2 settimane in ospedale.

Molte persone richiedono 2 o 3 mesi prima che si sentano abbastanza bene per tornare alle attività quotidiane. Inoltre, possono essere necessari anni per realizzare pienamente l’effetto dell’intervento.

Cambiamenti nello stile di vita

La maggior parte delle persone che hanno fegati di donatori dovranno anche apportare alcune modifiche allo stile di vita per mantenere sano il loro nuovo fegato.

Queste modifiche includono:

  • mangiare una dieta sana ed equilibrata, somministrata loro da un nutrizionista o dietista come parte del processo di trapianto
  • rimanendo idratato
  • Smettere di fumare
  • evitare l’alcol
  • prendendo tutti i farmaci esattamente come prescritto
  • frequentando tutti gli appuntamenti medici
  • evitando uova crude o poco cotte, carne e pesce
  • evitando cibi non pastorizzati
  • ridurre gli alimenti che sono difficili da digerire per il fegato, come grassi, colesterolo , zuccheri e sale
  • evitando il contatto con persone malate
  • parlare con un medico immediatamente se malato
  • evitare l’esposizione alla sporcizia indossando scarpe, calze, pantaloni lunghi, ecc.
  • evitando allergeni noti
  • evitando il contatto con rettili, roditori, insetti e uccelli
  • evitando di mangiare pompelmi e bere succo di pompelmo
  • evitare attività faticose nei primi 3 mesi dopo l’intervento e parlare con un medico prima di riprendere le attività o gli esercizi vigorosi
  • parlare con un medico prima di utilizzare nuovi farmaci da banco, vitamine o integratori
  • indossare un repellente per insetti quando fuori in primavera o in estate e non passare molto tempo all’aria aperta durante l’alba o il tramonto
  • evitando di nuotare nei laghi e in altri corpi d’acqua dolce
  • parlare con un medico prima di pianificare qualsiasi viaggio, in particolare per le nazioni in via di sviluppo
  • parlare con un medico prima di usare i contraccettivi o provare a rimanere incinta

Infezione e rifiuto

L’infezione e il rigetto di organi possono portare a sepsi, insufficienza multiorgano e morte. Pertanto, è essenziale che le persone con fegati donatori sappiano riconoscere i segni di queste potenziali complicanze. Dovrebbero sempre cercare assistenza medica il prima possibile per prevenire ulteriori complicazioni.

I segni di infezione includono:

  • febbre o freddo
  • naso tappato
  • tosse
  • vomito e nausea
  • gola infiammata

Il rigetto d’organo non causa sempre sintomi evidenti, ma i sintomi possono includere:

  • esaurimento, indipendentemente dalla quantità di sonno
  • febbre
  • ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi
  • dolore e tenerezza nell’addome
  • urina molto scura
  • più leggero delle normali feci

prospettiva

I trapianti di fegato sono procedure ragionevolmente sicure con buoni tassi di sopravvivenza. Tuttavia, molti fattori possono influenzare le probabilità di un intervento chirurgico di successo di un individuo e determinare per quanto tempo vivono dopo l’intervento. Questi fattori includono la loro salute generale, le abitudini di vita e le condizioni aggiuntive.

Il tempo di recupero per le persone che ricevono un trapianto di fegato varia, ma varia tra 3 e 6 mesi prima che possano tornare alle attività quotidiane.

Fintanto che assumono farmaci immunosoppressori, come prescritto per loro e apportano i cambiamenti di stile di vita raccomandati, la maggior parte delle persone può godere di una buona qualità della vita per decenni dopo un intervento chirurgico di trapianto di fegato.

Come i capelli grigi sono collegati al sistema immunitario

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In alcune persone, dopo una grave malattia o in risposta allo stress cronico, i loro capelli possono diventare grigi. Le ragioni esatte di ciò si sono rivelate difficili da definire. Tuttavia, un nuovo studio fornisce intuizioni.
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Un nuovo studio trova collegamenti sorprendenti tra il sistema immunitario e i capelli grigi.

Prima di approfondire i dettagli dello studio, vale la pena di spiegare che cosa significano i capelli grigi a livello biologico.

I nostri capelli sono naturalmente bianchi, ma sono colorati da un pigmento chiamato melanina, che è prodotto da cellule chiamate melanociti.

Questi sono posizionati nei follicoli piliferi. Come ogni pelo cresce, viene infuso con la melanina.

Invecchiando, i melanociti rallentano e lentamente scompaiono, riducendo la quantità di pigmento prodotto, lasciandoci con i capelli grigi.

Perché alcune persone diventano grigie in un’età relativamente giovane dipende da fattori genetici, almeno in parte, ma perché succede dopo che la malattia o lo stress non sono ancora chiari.

Così, recentemente, i ricercatori del National Institutes of Health (NIH) e dell’Università dell’Alabama di Birmingham hanno trovato alcuni indizi in un luogo inaspettato: il sistema immunitario. Gli interferoni sembravano particolarmente importanti.

Interferoni e grigio

Quando il corpo è invaso da un agente patogeno, il sistema immunitario innato è il primo a rispondere. Questo braccio del sistema immunitario, chiamato anche sistema immunitario non specifico, combatte tutti gli avversari con un attacco rapido.

Tutte le cellule hanno la capacità di riconoscere gli invasori e, quando lo fanno, rilasciano interferoni. Queste proteine ​​informano anche altre cellule di agire, aumentando l’attività dei geni che bloccano la replicazione virale.

Gli interferoni attivano anche altre cellule immunitarie, come le cellule natural killer ei macrofagi.

L’autrice principale dello studio Melissa Harris, assistente professore nel Dipartimento di Biologia, spiega come si sono imbattuti in questa sorprendente connessione tra colore dei capelli e interferoni.

“Gli strumenti genomici”, afferma, “ci permettono di valutare come tutti i geni all’interno del nostro genoma cambiano espressione in diverse condizioni, e talvolta cambiano in modi che non prevediamo. Siamo interessati a geni che influenzano il modo in cui il nostro le cellule staminali vengono mantenute nel tempo. “

“Ci piace studiare i capelli grigi”, aggiunge Harris, “perché è una facile lettura della disfunzione delle cellule staminali dei melanociti “.

Il composto che univa i punti tra i capelli grigi e il sistema immunitario era il fattore di trascrizione MITF, che è una proteina che regola gran parte dell’attività cellulare all’interno dei melanociti.

Gli scienziati hanno scoperto che il MITF è vitale per mantenere la risposta all’interferone dei melanociti sotto copertura. Senza il controllo del MITF della risposta nelle cellule staminali dei melanociti, i capelli dei topi diventano grigi.

Inoltre, nei topi predisposti a diventare grigi, se viene attivata la segnalazione immunitaria, i peli grigi crescono più rapidamente.

I risultati sono stati pubblicati all’inizio di questa settimana sulla rivista PLOS Biology .

Direzioni future

Secondo il coautore dello studio William Pavan, capo del Genetic Disease Research Branch del National Human Genome Research Institute del NIH, “Questa nuova scoperta suggerisce che i geni che controllano il pigmento nei capelli e nella pelle funzionano anche per controllare il sistema immunitario innato.”

I risultati potrebbero fornirci ulteriori informazioni sul perché le persone diventano grigie nella prima fase della vita o seguono malattie e stress. Tuttavia, ci sono altre applicazioni, forse più importanti:

“[D] che copre questa connessione ci aiuterà a capire le malattie della pigmentazione con un coinvolgimento innato del sistema immunitario, come la vitiligine .”

William Pavan

La vitiligine – caratterizzata dalla perdita di pigmentazione in chiazze di pelle – colpisce lo 0,5-1 percento delle persone in tutto il mondo. Le regioni chiare di decolorazione sono dovute a una riduzione del numero di melanociti.

Sebbene nessuno sia troppo sicuro del motivo per cui i melanociti smettono di funzionare, si pensa che la vitiligine non segmentaria, il tipo più comune, sia una malattia autoimmune.

Come spesso accade nella scienza, la serendipità ha portato i ricercatori lungo un percorso inaspettato e affascinante. Solo molte più ore di ricerca vedranno dove conduce quel percorso.

Che cosa causa il bruciore agli occhi?

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Gli occhi che bruciano possono essere sia scomodi che preoccupanti. Nella maggior parte dei casi, gli occhi brucia possono essere diagnosticati rapidamente e trattati con farmaci da banco. Tuttavia, ci sono alcune rare cause di bruciore agli occhi che possono richiedere un trattamento specializzato.

In questo articolo, esaminiamo le cause, la diagnosi e il trattamento degli occhi che bruciano.

Le cause

donna con bruciore agli occhi farmajet

Occhi secchi, scottature solari e pterigio possono causare una sensazione di bruciore.

Il pungiglione o l’irritazione degli occhi sono spesso definiti occhi ardenti. Le cause più comuni di bruciore agli occhi includono:

Blefarite

La blefarite è caratterizzata da una pelle simile a fiocchi e forfora alla base delle palpebre. È causato da un’infezione batterica. Ulteriori sintomi includono arrossamento degli occhi e gonfiore.

Occhi asciutti

Gli occhi asciutti possono risultare quando i dotti lacrimali non producono abbastanza lacrime o il giusto tipo di lacrime. Gli occhi asciutti tendono a presentarsi più spesso nelle donne e negli anziani. Ulteriori sintomi possono includere:

  • dolore
  • arrossamento degli occhi
  • palpebre pesanti
  • visione offuscata

Allergie oculari

Conosciuto anche come congiuntivite allergica , allergie oculari si verificano quando le sostanze irritanti entrano negli occhi. Il corpo risponde a queste sostanze producendo istamine, che possono causare bruciore agli occhi.

Le cause più comuni di allergie agli occhi includono polvere, polline, fumo, profumi, peli di animali domestici e cibi.

Altri sintomi di allergie oculari includono:

  • rossore
  • gonfiore lacrimogeno
  • prurito agli occhi

Scottature solari

La sovraesposizione alla luce ultravioletta (UV) dai raggi del sole può causare scottature oculari , note anche come fotocheratite.

Oltre a bruciare gli occhi, i sintomi includono:

  • sensibilità alla luce
  • dolore
  • una sensazione grintosa
  • irrigazione
  • aloni intorno alle luci

Rosacea oculare

Oculare rosaceaè una condizione che causa l’ infiammazione delle palpebre. Colpisce le persone che hanno acne rosacea , una condizione della pelle caratterizzata da arrossamento e rossore sul viso.

Ulteriori sintomi di rosacea oculare includono:

  • dolore
  • sensibilità alla luce
  • perdita della vista in casi gravi

pterigio

Il pterygium è una crescita di tessuto carnoso sulla parte bianca dell’occhio. Di solito si verifica più vicino al naso, anche se può apparire anche sulla parte esterna dell’occhio. Si pensa che sia causato da una combinazione di occhi asciutti e luce UV.

I sintomi includono:

  • occhi ardenti
  • pizzicore
  • rossore
  • gonfiore

In alcuni casi, la crescita può estendersi fino a coprire la cornea, che può influire sulla vista.

Diagnosi

Identificare la causa sottostante dell’occhio che brucia è importante. Le persone che soffrono di bruciore agli occhi dovrebbero consultare un medico il prima possibile.

Un medico inizierà a diagnosticare gli occhi brucianti prendendo una storia medica e chiedendo alla persona i loro sintomi. Faranno domande su quando i sintomi sono iniziati, cosa li rende peggiori o migliori e se la persona ha una storia di altre condizioni che colpiscono gli occhi.

Un medico esaminerà anche i farmaci che la persona sta assumendo. Alcune medicine, come i decongestionanti, possono contribuire a bruciare gli occhi.

Oltre ad avere una storia medica, un medico effettuerà anche un esame fisico degli occhi. Esamineranno gli occhi per i segni di irregolarità, secchezza e danni. Possono utilizzare scope o altre attrezzature specializzate per visualizzare gli occhi in modo più chiaro e ravvicinato.

Gli oculisti possono anche applicare gocce sugli occhi che consentono loro di osservare il flusso di lacrime e i livelli di umidità negli occhi.

Trattamenti e rimedi casalinghi

uomo che mette il collirio farmajet

In caso di infezione batterica, un medico può raccomandare un collirio.

I trattamenti per bruciare gli occhi dipenderanno spesso dalla causa sottostante. Ad esempio, se gli occhi bruciati sono dovuti a un’infezione batterica, un medico può raccomandare gocce oculari antibiotiche per trattare l’infezione.

I trattamenti mirano spesso a ridurre la secchezza oculare.

Altri interventi che un medico può raccomandare per bruciare gli occhi includono:

  • Pulire i margini delle palpebre vicino alla base delle ciglia, usando un detergente delicato e acqua tiepida. Una persona può asciugare delicatamente l’occhio dopo la pulizia.
  • Applicazione di collirio lubrificante per ridurre il rossore e migliorare il comfort degli occhi. Per gli occhi molto asciutti, un medico può prescrivere colliri lubrificanti o lacrime artificiali.
  • Applicando un impacco caldo agli occhi. Fai un impacco immergendo un asciugamano pulito e morbido in acqua tiepida e poi mettilo sopra gli occhi.
  • Usando colliri o tavolette antistaminici per ridurre gli effetti delle reazioni allergiche negli occhi. Questi prodotti sono disponibili online .
  • Assunzione di integratori come olio di pesce e semi di lino. Questi possono aiutare a ridurre gli effetti degli occhi asciutti. Sono particolarmente utili per le persone con rosacea oculare.
  • Bere molta acqua durante il giorno può aiutare a mantenere gli occhi umidi e ridurre la secchezza.
  • Fare pause regolari dall’uso dello schermo di un computer può aiutare a ridurre la secchezza oculare e l’irritazione.
  • Indossare occhiali da sole per proteggere gli occhi dalla luce UV e ulteriori irritazioni.

In rari casi di occhi molto secchi, un medico può raccomandare un intervento chirurgico. Esempi di chirurgia includono l’inserimento di tappi nei condotti lacrimali per evitare che le lacrime si scarichino via dagli occhi.

prospettiva

Mentre gli occhi brucianti possono essere dolorosi, sono spesso altamente curabili correggendo le cause sottostanti e riducendo la secchezza oculare.

Se una persona ha sintomi come la perdita della vista, dovrebbe consultare immediatamente il medico.

Vi Sveliamo i segreti di un fiore che lotta contro il cancro.

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Una sostanza chimica estratta da una piccola pianta in fiore ha aiutato nella lotta contro il cancro per decenni. Ora, dopo 60 anni di caccia, gli scienziati hanno finalmente scoperto come crea questa molecola importante dal punto di vista medico.
rosa madagascar

Questa piccola pianta in fiore ospita un imprevedibile impianto di lavorazione chimica.

La pervinca del Madagascar, o pervinca rosata, è una piacevole piccola pianta che adorna molti giardini.

Ma c’è di più in questo angiosperma di quanto non sembri – in effetti, è un salvavita.

Per decenni, gli scienziati hanno estratto con entusiasmo una sostanza chimica chiamata vinblastina dalle foglie.

In Canada, negli anni ’50, gli scienziati hanno scoperto che la vinblastina è un farmaco antitumorale estremamente utile .

Impedisce alle cellule di entrare nella mitosi, interrompendo in tal modo la divisione cellulare, ed è stata utilizzata contro il cancro alla vescica, ai testicoli, ai polmoni, alle ovaie e al seno .

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) lo elenca come una medicina essenziale, classificandola come una delle “medicine più efficaci, sicure ed economiche per condizioni prioritarie”.

Il problema con la vinblastina

Un problema significativo ha rovinato l’utilità di vinblastina: è molto difficile e inefficiente da estrarre. Nonostante i progressi tecnologici che hanno contribuito a semplificare la procedura, rimane lento e costoso. Attualmente sono necessari circa 500 chilogrammi di foglie secche per produrre solo 1 grammo di vinblastina.

A causa dell’enorme quantità di legwork necessario per produrre il farmaco, gli scienziati hanno svolto una missione di 60 anni per capire come la pianta produce questa sostanza chimica.

Se riescono a capire il processo naturale, si spera, possono imitarlo in laboratorio e progettare modi per produrre vinblastina in modo più efficiente e, cosa più importante, a un costo inferiore.

Negli ultimi 15 anni, i ricercatori del laboratorio del Prof. Sarah O’Connor presso il John Innes Center di Norfolk, nel Regno Unito, hanno cercato di svelare la genetica della pervinca del Madagascar.

Infine, il Dr. Lorenzo Caputi e il suo team – in collaborazione con gli scienziati del gruppo Courdavault con sede a Tours, in Francia – hanno descritto l’ultimo pezzo del puzzle.

Utilizzando tecniche di sequenziamento del genoma state-of-the-art, hanno bloccato i geni mancanti nel percorso di produzione di vinblastina.

“Lavinblastina è uno dei prodotti naturali culturalmente più attivi dal punto di vista strutturale nelle piante, motivo per cui così tante persone negli ultimi 60 anni hanno cercato di arrivare dove siamo arrivati ​​in questo studio. Non posso credere che siamo finalmente qui “.

Prof. Sarah O’Connor

I 31 passi per vinblastine

Come sottolineano gli autori dello studio, le loro scoperte sono basate su anni di lavoro svolti in un certo numero di laboratori in tutto il mondo. È stato davvero uno sforzo comune.

Il loro recente articolo, intitolato “Mancanti enzimi nella biosintesi della vinilastina antitumorale in pervinca del Madagascar”, è pubblicato sulla rivista Science . Nell’articolo, i ricercatori identificano anche gli enzimi coinvolti nelle fasi finali della sintesi di vinblastina: catharantina e tabersonina.

Usando la tecnologia moderna, la chimica tradizionale e la letteratura scritta negli anni ’60 e ’70, hanno messo insieme i passaggi chimici coinvolti nella conversione della molecola precursore in vinblastina – in totale scaglionando 31 gradini. La pervinca rosata è davvero una pianta impressionante.

Gli enzimi che hanno identificato possono essere accoppiati usando tecniche di biologia sintetica già in uso, creando una scorciatoia molto necessaria per produrre vinblastina.

Ci sono buone ragioni per essere entusiasti di questi risultati. Il prof. O’Connor afferma: “Con questa informazione, possiamo ora provare ad aumentare la quantità di vinblastina prodotta nella pianta o inserendo geni sintetici in ospiti come lievito o piante”.

Prevedono che entro i prossimi 12-18 mesi, il loro laboratorio, o un concorrente, dovrebbe essere in grado di creare piccole quantità di vinblastina o suoi precursori vindolina e catharantina.

Una nuova molecola potrebbe impedire la diffusione del morbo di Alzheimer

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Un composto chiamato cambinolo mostra una grande promessa come una futura droga di Alzheimer. La molecola ha bloccato la diffusione della proteina tau tossica nelle colture cellulari e nei topi.
signora anziana

Le persone che vivono con l’Alzheimer potrebbero presto beneficiare di nuovi farmaci che possono impedire alla malattia di diffondersi in tutto il cervello.

Una proteina del cervello chiamata tau è nota per svolgere un ruolo chiave nello sviluppo della malattia di Alzheimer .

Le nostre cellule cerebrali hanno un ” sistema di trasporto ” fatto di “strade” diritte e parallele, lungo le quali possono viaggiare molecole di cibo, sostanze nutritive e parti di celle scartate.

In un cervello sano, la proteina tau aiuta queste tracce a rimanere dritte. Tuttavia, nell’Alzheimer, la proteina si accumula a livelli anormali, formando strutture nocive chiamate grovigli.

Inizialmente, questi grovigli si formano nelle aree del cervello chiave per la formazione della memoria, ma mentre la malattia progredisce, i grovigli continuano a diffondersi nel resto del cervello.

Tuttavia, i ricercatori dell’Università della California a Los Angeles (UCLA) potrebbero ora aver trovato un modo per fermare la diffusione di questi dannosi grovigli.

Il loro nuovo studio – pubblicato sulla rivista Biochemical and Biophysical Research Communications – mostra come una piccola molecola chiamata cambinol impedisce ai grovigli tau di migrare da una cellula all’altra.

L’autore senior dello studio Varghese John, professore associato di neurologia presso l’UCLA, commenta il significato dei risultati, dicendo: “Oltre 200 molecole sono state testate come terapia per la malattia di Alzheimer negli studi clinici, e nessuno ha ancora raggiunto il Santo Graal. ”

“Ilnostro articolo descrive un nuovo approccio per rallentare la progressione del morbo di Alzheimer dimostrando che è possibile inibire la propagazione di forme patologiche di tau”.

Giovanni Varghese

Cambinol blocca il trasferimento di tau

In un cervello sano, la proteina tau assicura che le tracce rimangano dritte legandosi ai microtubuli , che formano lo scheletro delle cellule.

Ma nell’Alzheimer, il tau si stacca e “cade” dallo scheletro, creando invece i cosiddetti grovigli neurofibrillari, che provocano la morte delle cellule cerebrali.

La situazione si aggrava quando queste cellule cerebrali continuano a racchiudere gruppi di tau, o aggregati, in piccole sacche che migrano e “mettono radici” nel tessuto sano circostante.

Queste piccole tasche lipidiche, o vescicole, sono chiamate esosomi. Assicurano la continua diffusione dei grovigli tau. Ma cosa accadrebbe se ci fosse un modo per bloccare la formazione stessa di questi “sacchetti di carta” per la proteina tau tossica?

Analizzando il comportamento della proteina tau in vitro (in colture cellulari) e in vivo (utilizzando modelli murini), i ricercatori hanno scoperto che il cambinolo ha la capacità di fare proprio questo: esso dirotta il trasferimento di tau bloccando un enzima chiamato nSMase2, che è la chiave per produrre gli esosomi che trasportano tau.

In un esperimento, gli scienziati hanno usato cellule trasportanti tau ottenute postmortem dal cervello di umani che avevano avuto l’Alzheimer. Hanno mescolato queste cellule con cellule prive di tau.

Gli aggregati tau continuavano a diffondersi nelle cellule che non erano state trattate con cambinolo. Ma in quelli che hanno ricevuto il trattamento, le nuove cellule sane non sono state “contaminate” con tau.

Verso nuovi farmaci contro l’Alzheimer

I ricercatori ritengono che questi risultati speranzosi siano dovuti al cambinolo che inibisce l’attività dell’enzima nSMase2 e che questo meccanismo potrebbe fornire un’ottima base per lo sviluppo futuro del farmaco.

Infatti, in un secondo esperimento in vivo, i ricercatori hanno visto che l’attività dell’enzima era ridotta nel cervello di topi trattati con cambinolo. Questo è stato particolarmente promettente.

“Ottenere molecole nel cervello è un grosso ostacolo, perché la maggior parte dei farmaci non penetra la barriera emato-encefalica “, spiega John. “Ora sappiamo che possiamo trattare gli animali con il cambinolo per determinare il suo effetto sulla patologia e sulla progressione del morbo di Alzheimer”.

Secondo le conoscenze degli autori, questo è stato il primo studio ad aver dimostrato che il cambinolo sopprime l’attività dell’enzima nSMase2. I risultati ci avvicinano a nuovi trattamenti per il morbo di Alzheimer, così come per altre condizioni caratterizzate da aggregati tau.

“La comprensione dei percorsi è il primo passo verso i nuovi bersagli farmacologici”, afferma la coautrice dello studio Karen Gylys, professore di infermieristica dell’UCLA.

“Con il cambinolo in mano, abbiamo uno strumento utile per capire i percorsi cellulari che consentono la diffusione della patologia tau”.

Karen Gylys

I ricercatori stanno ora lavorando per progettare farmaci che rendono il cambinol più potente, e sperano che il loro lavoro si rivelerà efficace negli animali.

Se questo è il caso, il prossimo passo sarà testare i nuovi farmaci negli studi clinici sull’uomo.

Qual è la differenza tra leucemia e linfoma?

Postato il di farmajet
Il cancro può colpire qualsiasi parte del corpo, compreso il sangue. Leucemia e linfoma sono entrambe forme di cancro del sangue. La principale differenza è che la leucemia colpisce il sangue e il midollo osseo, mentre i linfomi tendono a colpire i linfonodi.

Sebbene ci siano alcune somiglianze tra i due tipi di cancro , le loro cause e origini, i sintomi, il trattamento e il tasso di sopravvivenza sono diversi.

In questo articolo, diamo uno sguardo completo alle somiglianze e alle differenze tra leucemia e linfoma .

Quali sono leucemia e linfoma?

Leucemia e linfoma sono due tipi di cancro che colpiscono il sangue. Entrambi i cancri colpiscono tipicamente i globuli bianchi.

Leucemia

leucemia farmajet

La leucemia viene spesso trattata con la chemioterapia, che richiede un lungo tempo di recupero tra una sessione e l’altra.
Credito d’immagine: Paulo Henrique Orlandi Mourao, (2018, 30 aprile).

La leucemia si verifica quando il midollo osseo produce troppi globuli bianchi anormali. In genere è un tumore a crescita lenta, anche se ci sono casi in cui progredisce più velocemente.

Se una persona ha la leucemia, i suoi globuli bianchi anormali non muoiono in un ciclo normale. Invece, i globuli bianchi si moltiplicano rapidamente, lasciando infine meno spazio ai globuli rossi necessari per trasportare l’ossigeno attraverso il corpo.

Esistono quattro tipi principali di leucemia, classificati in base al loro tasso di crescita e in cui il tumore ha avuto origine nel corpo.

I tipi di leucemia includono:

  • leucemia linfocitica acuta
  • leucemia linfatica cronica
  • leucemia mieloide acuta
  • leucemia mieloide cronica

linfoma

Il linfoma inizia nel sistema immunitario e colpisce i linfonodi e i linfociti, che sono un tipo di globuli bianchi. Esistono due tipi principali di linfociti, cellule B e cellule T.

I due principali tipi di linfoma sono:

  1. Linfoma di Hodgkin, che coinvolge un tipo specifico di cellule B anormali chiamate cellule Reed-Sterberg. Questo tipo è meno comune.
  2. Linfoma non Hodgkin, che può iniziare in cellule B o T.

Questi tipi si basano sull’origine della cellula cancerogena e su come progrediscono rapidamente o aggressivamente.

Il tipo di linfoma che una persona ha influenzerà i loro sintomi e le loro opzioni di trattamento.

Prevalenza

Il linfoma è leggermente più prevalente della leucemia. La ricerca stima che nel 2018 ci saranno 60.300 nuovi casi di leucemia e 83.180 nuovi casi di linfoma.

Questo rapporto afferma inoltre che sia la leucemia che il linfoma sono più comuni nei maschi rispetto alle femmine.

Si stima che il linfoma abbia un tasso di sopravvivenza più alto della leucemia. I tassi di mortalità stimati per il 2018 sono 24.370 per la leucemia e 20.960 per il linfoma.

Sintomi

dottore linfonodi farmajet

I linfonodi ingrossati o gonfiati sono uno dei sintomi principali della leucemia.

La leucemia è spesso una condizione lenta o cronica. A seconda del tipo di leucemia che una persona ha, i sintomi possono variare e potrebbero non essere immediatamente evidenti.

I sintomi della leucemia includono:

  • linfonodi ingrossati
  • mancanza di respiro
  • sentirsi stanco
  • febbre
  • sanguinamento dal naso o dalle gengive
  • sentirsi deboli, vertigini o stordimento
  • infezioni croniche o infezioni che non guariscono
  • pelle facilmente contusa
  • perdita di appetito
  • gonfiore nell’addome
  • perdita di peso non voluta
  • macchie color ruggine nella pelle
  • dolore osseo o tenerezza
  • sudorazione eccessiva , specialmente di notte

In confronto, i sintomi del linfoma variano a seconda del tipo. I sintomi del linfoma di Hodgkin possono includere:

  • un nodulo sotto la pelle, tipicamente all’inguine, al collo o all’ascella
  • febbre
  • perdita di peso involontaria
  • fatica
  • inzuppare i sudori notturni
  • perdita di appetito
  • tosse o problemi di respirazione
  • forte prurito

I sintomi del linfoma non Hodgkin includono:

  • un addome gonfio
  • sentirsi pieno di una piccola quantità di cibo
  • febbre
  • linfonodi ingrossati
  • fatica
  • mancanza di respiro
  • tosse
  • pressione al petto e dolore
  • perdita di peso
  • sudorazione e brividi

Cause e origini

In entrambe le condizioni, la leucemia e il linfoma sono il risultato di problemi con i globuli bianchi del corpo.

La leucemia si verifica quando il midollo osseo produce troppi globuli bianchi. Questi globuli bianchi non muoiono in un ciclo normale. Invece, continuano a dividersi e alla fine spingono fuori altri globuli sani.

In altri casi, la leucemia inizia nei linfonodi. I linfonodi sono responsabili per aiutare il sistema immunitario a combattere le infezioni. Allo stesso modo, il linfoma inizia tipicamente nei linfonodi o in altri tessuti linfatici.

I linfonodi sono tutti collegati l’uno all’altro. Il linfoma di Hodgkin si diffonde da un linfonodo all’altro.

Se una persona ha un linfoma non Hodgkin, il cancro può diffondersi sporadicamente, con alcuni tipi più aggressivi di altri.

In entrambi i tipi, il cancro può diffondersi anche al midollo osseo, ai polmoni o al fegato.

Fattori di rischio

Leucemia e linfoma hanno diversi fattori di rischio.

Leucemia cronica è comune negli adulti. Al contrario, è più probabile che ai bambini venga diagnosticata una leucemia acuta. In realtà, la leucemia acuta è il tipo più comune di cancro nei bambini.

Sebbene chiunque possa sviluppare la leucemia, alcuni dei fattori di rischio includono:

  • disordini genetici
  • storia famigliare
  • esposizione a determinati tipi di prodotti chimici
  • precedente radioterapia o chemioterapia
  • fumo

Il linfoma può verificarsi a qualsiasi età. Il linfoma di Hodgkin si verifica in genere tra i 15 ei 40 anni o dopo i 50 anni . Il linfoma non Hodgkin può verificarsi a quasi tutte le età, ma è più comune tra gli anziani .

I fattori di rischio del linfoma di Hodgkin includono:

  • storia famigliare
  • sistema immunitario indebolito
  • precedente infezione con l’infezione da virus Epstein-Barr (EBV)
  • Infezione da HIV

I fattori di rischio del linfoma non Hodgkin includono:

  • sistema immunitario indebolito
  • esposizione ad alcuni prodotti chimici
  • cronica da Helicobacter pylori infezione
  • precedente radioterapia o chemioterapia
  • Malattie autoimmuni

Diagnosi

Leucemia e linfoma sono diagnosticati in modo diverso, ma entrambi richiedono la registrazione della storia medica di una persona e un esame fisico.

Per diagnosticare la leucemia, un medico eseguirà un esame del sangue per cercare una conta ematica anormale. Possono anche eseguire una biopsia del midollo osseo.

Una biopsia del midollo osseo di solito non richiede una degenza ospedaliera. Un medico applicherà l’anestesia locale prima di prendere un campione. In alcuni casi, un medico può ordinare test cromosomici o di imaging, come radiografie o tomografia computerizzata (CT).

Se un medico sospetta che una persona abbia un linfoma, può prendere una biopsia dal tessuto che sembra essere interessato. Questa procedura può richiedere un’anestesia generale, ma un medico può essere in grado di utilizzare un’anestesia locale.

Trattamento

donna in ospedale farmajet

La leucemia viene spesso trattata con la chemioterapia, che richiede un lungo tempo di recupero tra una sessione e l’altra.

Leucemia e linfoma richiedono trattamenti diversi. Il tipo di leucemia o linfoma può anche fare la differenza nel modo in cui viene trattato il cancro.

Leucemia cronica non può essere immediatamente trattata. Invece, un medico può osservare attivamente la progressione del cancro. Questo approccio è più comune con la leucemia linfatica cronica. Quando viene somministrato un trattamento, un medico può usare:

  • chemioterapia
  • trapianto di cellule staminali
  • terapia mirata
  • terapia biologica
  • radioterapia

Il linfoma di Hodgkin è in genere più facile da trattare il linfoma non Hodgkin prima che si diffonda dai linfonodi.

Il trattamento per il linfoma di Hodgkin e non Hodgkin può includere:

  • radioterapia
  • chemioterapia
  • farmaci che impediscono un’ulteriore crescita di cellule anormali
  • terapia mirata
  • immunoterapia
  • chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali
  • chirurgia (in rari casi)

prospettiva

Una percentuale di sopravvivenza a 5 anni si riferisce al numero di persone con un tipo specifico di cancro vivo 5 anni dopo la diagnosi. Le percentuali di sopravvivenza possono variare a seconda dello stadio del tumore alla diagnosi.

Secondo l’American Cancer Society, il tasso di sopravvivenza a 5 anni per tutte le persone con diagnosi di linfoma di Hodgkin è dell’86 percento . Per il linfoma non Hodgkin, è del 70 percento .

Secondo il National Cancer Institute, il tasso di sopravvivenza a 5 anni per la leucemia era del 61%tra il 2008 e il 2014.

Alcuni tipi di leucemia e linfoma sono tumori a lenta progressione, che offrono ai medici una migliore possibilità di catturarli nelle prime fasi.

Quando il cancro viene catturato nelle fasi precedenti, di solito è più facile da trattare. Oltre alla loro salute generale, il trattamento precoce può spesso migliorare la prospettiva di una persona.

Due integratori di ferro comuni possono causare il cancro

Postato il di farmajet
Un nuovo studio rileva che due composti di ferro, che sono usati negli integratori e negli additivi alimentari, aumentano i livelli di un biomarcatore del cancro – anche se consumati in piccole quantità.
integratore di ferro farmajet

Alcuni integratori di ferro possono aumentare il rischio di cancro del colon-retto, come dimostra uno studio.

La nuova ricerca proviene dalla Chalmers University of Technology di Gothenburg, in Svezia, in collaborazione con il British Medical Research Council e l’Università di Cambridge, sempre nel Regno Unito

Gli scienziati – guidati da Nathalie Scheers, un assistente professore alla Chalmers University of Technology – spiegano che la loro ricerca è stata motivata da studi precedenti che hanno dimostrato che due composti, chiamati citrico ferrico e EDTA ferrico, promuovono i tumori nei topi.

Ma questi precedenti studi non hanno rivelato “se tutte le forme di ferro” biodisponibile “esacerbino le cellule tumorali intestinali ” o se diverse forme di ferro mostrino lo stesso meccanismo.

Così, nel nuovo studio, Scheers e colleghi hanno esaminato l’effetto di questi due composti sulla crescita delle cellule tumorali del colon-retto umano . Inoltre, hanno testato un altro composto di ferro ampiamente disponibile chiamato solfato ferroso.

Nel loro esperimento, i ricercatori hanno usato i livelli dei composti che potrebbero essere trovati realisticamente nel tratto gastrointestinale dopo l’assunzione del supplemento.

A loro conoscenza, Scheer e colleghi sono i primi a studiare l’effetto di questi composti sulle cellule umane. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati sulla rivista Oncotarget .

Citrato ferrico, l’EDTA può essere cancerogeno

Scheers e il suo team hanno utilizzato una serie di tecniche, tra cui saggi di proliferazione cellulare e analisi Western blot , per svolgere le loro indagini.

Lo studio ha rivelato che anche in basse quantità, sia il citrato ferrico che l’EDTA ferrico hanno innalzato i livelli cellulari di un biomarcatore del cancro chiamato amphiregulin e il suo recettore. Al contrario, il solfato ferroso non ha avuto un tale effetto sulle cellule.

“I composti di ferro specifici influenzano la segnalazione cellulare in modo diverso, e alcuni possono aumentare il rischio di avanzamento del cancro del colon in modo dipendente dall’amorfina”, scrivono gli autori.

Scheers commenta i risultati, dicendo: “Possiamo concludere che il citrato ferrico e l’EDTA ferrico potrebbero essere cancerogeni, poiché entrambi aumentano la formazione di amphiregulin, un noto marcatore di cancro più spesso associato a cancro a lungo termine con prognosi infausta”.

Tuttavia, aggiunge Scheers, “dobbiamo tenere a mente che lo studio è stato condotto su cellule tumorali umane coltivate in laboratorio, dal momento che non sarebbe stato etico farlo negli esseri umani”.

“Ma i possibili meccanismi ed effetti osservati richiedono ancora cautela e devono essere ulteriormente investigati”.

Il problema con gli integratori di ferro

Il citrato ferrico, spesso commercializzato come Auryxia, è un integratore di ferro ampiamente disponibile usato per trattare l’ anemia nelle persone con malattia renale cronica .

In alcuni paesi, l’EDTA ferrico viene talvolta aggiunto a cereali , farina o bevande in polvere. Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’uso di EDTA ferrico come additivo alimentare per una varietà di salse, tra cui salsa di soia, salse dolci e salate, teriyaki e salsa di pesce.

Gli integratori di ferro sono usati in medicina da donne incinte, persone che hanno perso sangue e pazienti con malattia renale cronica, tra gli altri. I ricercatori avvertono che questi gruppi di persone potrebbero essere a più alto rischio di consumare livelli nocivi della sostanza chimica cancerogena.

Gli autori avvertono che i consumatori potrebbero avere difficoltà a distinguere tra integratori di ferro perché “[m] eventuali negozi e fornitori non dichiarano in realtà che tipo di composto di ferro è presente – anche nelle farmacie”.

“Di solito, dice solo” ferro “o” minerale di ferro “, che è problematico per i consumatori”, aggiunge Scheers. “Soprattutto, i ricercatori e le autorità devono iniziare a distinguere tra questa forma di ferro e quella forma di ferro: dobbiamo considerare che forme diverse possono avere effetti biologici diversi”.

“Al momento, le persone dovrebbero comunque seguire i consigli medici raccomandati: come ricercatore, non posso raccomandare nulla – quel consiglio deve venire dalle autorità”.

Nathalie Scheers

“Ma, parlando personalmente, se avessi bisogno di un integratore di ferro, tenterei di evitare il citrato ferrico”, conclude.

Cancro colorettale: il trattamento sembra impostato per studi clinici sull’uomo

Postato il di farmajet
Un tipo di trattamento che utilizza le cellule immunitarie dei pazienti per attaccare il cancro sembra pronto per i test negli studi clinici sull’uomo di cancro del colon-retto avanzato.
scienziato con dischi farmajet

L’immunoterapia è quasi pronta per essere testata nei partecipanti umani.

In un documento di studio pubblicato sulla rivista Cancer Immunology Research , i ricercatori della Thomas Jefferson University di Philadelphia, PA, riportano come hanno testato il trattamento, che è un tipo di immunoterapia nota come terapia dei linfociti chimerici del recettore dell’antigene (CAR), nei topi che sono stati impiantati con tumori del cancro colorettale umano .

Il trattamento ha ucciso i tumori del colon-retto e ha impedito la loro diffusione.

Il completamento riuscito di questo ultimo stadio preclinico significa che il prossimo passo sarebbe una sperimentazione clinica di fase I in pazienti umani.

Il progresso è significativo perché ci sono poche opzioni di trattamento per il tumore del colon-retto una volta che è avanzato.

“Il concetto di trasferire la terapia [CAR T-cell] al cancro del colon-retto è un importante passo avanti”, afferma la dottoressa Karen Knudsen, che è direttore del Sidney Kimmel Cancer Center presso la Thomas Jefferson University, “e potrebbe affrontare un importante bisogno clinico insoddisfatto “.

Cancro colorettale avanzato

Sebbene il cancro del colon-retto sia il ” terzo più comune ” tumore che colpisce sia gli uomini che le donne negli Stati Uniti, è la seconda causa principale di decessi per cancro.

Le stime suggeriscono che ci sono stati 139.992 nuovi casi di cancro del colon-retto e 51.651 morti per la malattia negli Stati Uniti nel 2014, l’ultimo anno per le cifre ufficiali.

Come con la maggior parte dei tumori, la maggior parte delle morti nel cancro del colon-retto si verificano in pazienti con malattia avanzata, che inizia quando il tumore primario inizia a diffondersi.

Il tumore può diffondersi localmente nel tessuto adiacente o attraverso metastasi, un processo in cui le cellule sfuggono al tumore primitivo e migrano verso altre parti del corpo dove possono creare nuovi tumori secondari.

Non tutte le cellule tumorali che sfuggono a un tumore primario riescono a formare tumori secondari. Il processo è complesso e ha molti passaggi: dall’allontanarsi alla migrazione, dall’eludere il sistema immunitario e dall’accampamento – e può fallire in qualsiasi momento.

Le cellule che alla fine riusciranno potrebbero non assomigliare più alle cellule del tumore primario. Questo è uno dei motivi per cui il cancro metastatico è più difficile da trattare.

La terapia con cellule T di CAR “riprogramma” le cellule T

La terapia con le cellule T è un tipo di immunoterapia in cui i medici riprogrammano i geni nelle “cellule immunitarie” dei pazienti per attaccare le cellule tumorali. ”

Per fare ciò, le cellule T del sistema immunitario vengono prelevate dal paziente, riprogrammate geneticamente in laboratorio, moltiplicate per aumentare notevolmente il loro numero e quindi reinfuse nel paziente.

La riprogrammazione delle cellule T ripristina la loro capacità di trovare e attaccare le cellule tumorali che in precedenza avevano avuto molto successo nel sopprimere gli attacchi.

Tuttavia, affinché le cellule T possano trovare e uccidere solo le cellule tumorali bersaglio, deve esserci un modo per identificarle in modo univoco rispetto alle cellule T. È qui che entra in gioco la riprogrammazione genetica – fa sì che le cellule T cerchino un marcatore unico, chiamato antigene tumorale, sulle cellule.

Lo studio ha utilizzato l’antigene tumorale GUCY2C

Nel caso del nuovo studio, l’antigene tumorale che hanno usato era GUCY2C, il cui potenziale era stato precedentemente identificato dall’autore senior Adam E. Snook, che è un assistente professore nel Dipartimento di Farmacologia e Terapie Sperimentali presso la Thomas Jefferson University.

Inizialmente, gli scienziati hanno testato la terapia su cellule tumorali coltivate in laboratorio. Hanno mostrato che mirava e uccideva solo quelle cellule tumorali che esprimevano il marcatore GUCY2C; le cellule tumorali senza GUCY2C sono state risparmiate.

Il Prof. Snook e colleghi hanno poi dimostrato che la terapia con cellule T CAR che utilizza l’antigene tumorale GUCY2C ha trattato con successo topi impiantati con tumori del colon-retto umano.

Tutti i topi trattati sono sopravvissuti per tutto il tempo di osservazione dello studio, che ammontava a 75 giorni. I topi trattati con una terapia di controllo sono sopravvissuti per una media di 30 giorni.

In un’altra serie di esperimenti, i ricercatori hanno usato topi che avevano sviluppato i loro tumori del cancro del colon-retto “murini” ma che erano stati geneticamente modificati per “esprimere GUCY2C umano”.

Quando hanno trattato quei topi con cellule T programmate per trovare le cellule tumorali con GUCY2C, i ricercatori hanno scoperto che “fornivano una protezione a lungo termine contro le metastasi polmonari”.

Il polmone è un sito comune per tumori secondari nel cancro del colon-retto nell’uomo.

I topi che hanno ricevuto la terapia con cellule T CAR hanno vissuto per altri 100 giorni senza tumori secondari, mentre i topi che hanno ricevuto un trattamento di controllo hanno vissuto solo una media di 20 giorni dopo il trattamento.

Nessun effetto collaterale “fuori bersaglio”

Anche se questo studio non ha testato alcun effetto collaterale derivante dalle cellule T ingegnerizzate “fuori bersaglio”, i ricercatori avevano precedentemente dimostrato, utilizzando una versione di topo della terapia, che non vi erano “effetti fuori bersaglio”. ”

Il Prof. Snook riconosce la “maggiore preoccupazione” per la sicurezza nell’uso della terapia con cellule T CAR. “In altri tumori”, osserva, “il campo ha osservato risposte autoimmuni letali”.

Dice che ci sono sforzi in corso per creare antidoti ad azione rapida a queste risposte fuori bersaglio, ma lui ei suoi colleghi credono che il loro studio dimostra che la terapia con cellule T GUCY2C CAR “può essere molto efficace e sicura nei pazienti oncologici”.

Vedono anche applicazioni più ampie della terapia in altri tumori difficili da trattare che esprimono anche l’antigene tumorale GUCY2C.

“L’antigene che abbiamo come target per il cancro del colon-retto”, spiega il prof. Snook, “è uno che è condiviso tra diversi tumori ad alto tasso di mortalità tra cui il cancro esofageo e pancreatico”.

“Presi insieme, il 25% delle persone che muoiono di cancro potrebbero potenzialmente essere trattati con questa terapia”.

Prof. Adam E. Snook

I Rimedi necessari per fermare le palpitazioni cardiache

Postato il di farmajet
Le palpitazioni cardiache possono causare la sensazione di un cuore che batte o di un battito cardiaco. Le palpitazioni possono anche sentirsi come una sensazione di fluttuante nel petto o come il cuore ha saltato un battito. Mentre l’attenzione medica può essere necessaria, alcuni rimedi casalinghi possono aiutare a fermare le palpitazioni.

I fattori dello stile di vita possono causare palpitazioni cardiache. Meno frequentemente, una condizione medica di base è responsabile. Le palpitazioni possono derivare dalle seguenti condizioni e richiedono la cura di un medico:

  • problemi alla tiroide
  • ritmi cardiaci anormali, noti come aritmie
  • fibrillazione atriale
  • insufficienza cardiaca , in rari casi

Home rimedi per alleviare le palpitazioni cardiache

I seguenti metodi possono aiutare a ridurre le palpitazioni.

1. Esegui le tecniche di rilassamento

donna in meditazione farmajet

Le tecniche di rilassamento, come lo yoga e la meditazione, possono aiutare a ridurre le palpitazioni.

Lo stress può avere molti effetti negativi sulla salute di una persona. Può indurre palpitazioni o peggiorarle.

Potrebbe essere utile provare le seguenti tecniche di rilassamento:

  • meditazione
  • respirazione profonda
  • journaling
  • yoga
  • trascorrere del tempo all’aperto
  • esercizio
  • fare brevi pause dal lavoro o dalla scuola
  • utilizzando un metodo di immagini guidate

2. Ridurre o eliminare l’assunzione di stimolante

I sintomi possono diventare evidenti dopo l’uso di uno stimolante.

I seguenti contengono stimolanti:

  • prodotti del tabacco
  • Droghe illegali
  • alcuni farmaci per il raffreddore e la tosse
  • bevande contenenti caffeina come caffè , tè e soda
  • soppressori dell’appetito
  • marijuana
  • alcuni farmaci per la salute mentale
  • alcuni farmaci per l’ ipertensione

Non tutti gli stimolanti causeranno palpitazioni in tutti.

3. Stimola il nervo vago

Il nervo vago collega il cervello al cuore e stimolandolo può aiutare a calmare le palpitazioni. Una persona può farlo da:

  • trattenendo il respiro e spingendo verso il basso, come se stesse facendo un movimento intestinale
  • tosse
  • ponendo ghiaccio o un asciugamano freddo e umido sul viso per alcuni secondi
  • conati di vomito
  • spruzzi d’acqua fredda sul viso
  • cantando “Om”
  • fare una doccia fredda

Prima di provare questo metodo consultare un medico, che può consigliare la migliore tecnica.

4. Mantenere gli elettroliti bilanciati

avocado e banane farmajet

Gli avocado e le banane sono ricchi di potassio.

Gli elettroliti sono molecole presenti in tutto il corpo che aiutano a trasferire segnali elettrici. Questi segnali svolgono un ruolo significativo nella regolazione della frequenza cardiaca.

Una persona può aumentare il numero di elettroliti nel proprio corpo mangiando cibi ricchi di:

  • sodio
  • potassio
  • calcio
  • magnesio

Una dieta normale di solito fornisce una fonte sufficiente di sodio.

I seguenti alimenti hanno un alto contenuto di potassio:

  • patate
  • banane
  • avocado
  • spinaci

I latticini e le verdure scure e frondose sono ricche di calcio. Il magnesio si trova anche in queste verdure, così come nelle noci e nei pesci.

Può essere una tentazione di raggiungere questi nutrienti assumendo integratori. Una persona dovrebbe consultare un medico prima di provare eventuali supplementi, in particolare se stanno assumendo farmaci da prescrizione.

5. Mantenere idratato

Quando il corpo è disidratato, il cuore deve lavorare di più per far circolare il sangue, che può causare palpitazioni cardiache.

Bevi molta acqua per tutto il giorno. L’importo raccomandato varierà, in base all’età, al sesso e se una persona è incinta, secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Una persona dovrebbe bere una tazza piena o un bicchiere d’acqua quando:

  • la loro urina è scura
  • la loro frequenza cardiaca aumenta
  • loro hanno la bocca secca
  • hanno sete
  • hanno mal di testa
  • sentono le vertigini
  • la pelle è secca o prona

6. Evitare l’uso eccessivo di alcol

L’alcol è un depressivo e in genere non aumenta la frequenza cardiaca.

Mentre bere con moderazione non è necessariamente problematico, alcune ricerche indicano che anche un solo drink al giorno può aumentare il rischio di sviluppare la fibrillazione atriale. Un cuore palpitante è solo un sintomo di questa condizione.

7. Esercitare regolarmente

coppia che cammina farmajet

Camminare può aiutare a rafforzare il cuore e ridurre le palpitazioni.

L’esercizio fisico può migliorare la salute cardiovascolare complessiva e ripristinare il ritmo naturale del cuore. Può anche aiutare a ridurre lo stress e l’ ansia .

L’esercizio cardiovascolare aiuta a rafforzare il cuore, che può prevenire o ridurre le palpitazioni.

Esercizi benefici includono:

  • a passeggio
  • jogging
  • in esecuzione
  • bike
  • nuoto

Tuttavia, l’esercizio fisico può scatenare palpitazioni in alcune persone ed è importante identificare ed evitare esercizi problematici.

Consultare un medico prima di iniziare una nuova routine di allenamento.

Quando vedere un dottore

Consultare un medico se le palpitazioni cardiache tendono a durare più a lungo di alcuni secondi.

Un medico può determinare se una condizione sottostante sta causando le palpitazioni.

Queste condizioni includono comunemente:

  • malattia del cuore
  • problemi alla tiroide
  • ansia
  • insufficienza cardiaca
  • malattia della valvola cardiaca

Altre cause di palpitazioni cardiache includono:

  • esercizio
  • stress
  • disidratazione
  • malattia
  • alcuni farmaci
  • uso di droghe illegali
  • gravidanza
  • caffeina
  • uso del tabacco
  • assunzione eccessiva di alcol

Alcuni farmaci da prescrizione possono causare palpitazioni cardiache. Inoltre, una persona che ha avuto un attacco di cuore può avere maggiori probabilità di sviluppare palpitazioni.

Il trattamento dipenderà dalla causa. Un medico può raccomandare quanto segue:

  • chirurgia
  • farmaci
  • un pacemaker
  • cambiare i farmaci che possono causare palpitazioni.

Porta via

Le palpitazioni cardiache sono comuni e spesso durano pochi secondi. I suggerimenti sopra elencati possono aiutare a fermare le palpitazioni e ridurre il loro verificarsi.

Parla con un medico se la sensazione dura per più di qualche secondo. Questo potrebbe indicare una condizione sottostante che richiede un trattamento.