Farmaci antiparassitari esistenti possono combattere il Cancro alla prostata e il cancro del colon. Farmajet News

Postato il 13 gennaio 20186 gennaio 2018 di farmajet

Farmaci antiparassitari esistenti possono combattere il Cancro alla prostata e il cancro del colon

Pubblicato Sabato 13 Gennaio 2018

Una nuova ricerca ha trovato prove che suggeriscono che il nitazoxanide, una sostanza contenuta in farmaci antiparassitari, potrebbe essere efficace nel deterrere la crescita delle cellule tumorali della prostata e del colon.

I ricercatori sperano che un farmaco esistente possa aprire la strada a nuovi trattamenti per il cancro del colon e della prostata.

Secondo l’American Cancer Society (ACS), il cancro alla prostata è il secondo tipo di cancro più comune tra gli uomini negli Stati Uniti. Il cancro alla prostata rappresenta il 9,6% di tutti i nuovi casi di cancro negli Stati Uniti, mentre il cancro del colon-retto rappresenta l’ 8% di tutti i casi di nuova diagnosi nel paese.

Nel caso del carcinoma della prostata e del colon , la disregolazione di una via di segnalazione cellulare chiamata segnalazione Wnt (wingless) / Beta-catenina può portare alla crescita e alla proliferazione delle cellule tumorali.

Ricercatori dell’Università di Bergen in Norvegia hanno recentemente cercato di esplorare il potenziale dei farmaci già disponibili per interagire e inibire questa proliferazione delle cellule tumorali.

Il Prof. Karl-Henning Kalland e il suo team hanno ora isolato una sostanza chiamata nitazoxanide (NTZ), contenuta in farmaci antiparassitari esistenti, potenzialmente efficace contro la crescita delle cellule tumorali.

“Abbiamo scoperto che questa sostanza specifica sta bloccando la via di segnalazione nelle cellule tumorali e [facendo] loro smettono di crescere.Non spesso i ricercatori scoprono una sostanza che bersaglia specifiche molecole esattamente come questa.”

Prof. Karl-Henning Kalland

I risultati dello studio sono stati recentemente pubblicati sulla rivista Nature Chemical Biology .

La droga disponibile blocca la crescita delle cellule tumorali

“Abbiamo valutato gli effetti di NTZ sulle cellule di cancro del colon umano attivate da Wnt “, riporta il team. Notano anche che il cancro al colon e le cellule di cancro alla prostata mostrano alti livelli di beta-catenina attivata da Wnt (senza ali). Questa è una proteina che aiuta a regolare la trascrizione genica e l’interazione cellulare.

Quando la segnalazione della beta-catenina è difettosa, le cellule cancerogene possono svilupparsi. Può anche rendere le cellule tumorali più resistenti.

Il team ha scoperto che NTZ potrebbe agire sulla via beta-catenina attivata per bloccarla efficacemente e fermare la crescita delle cellule tumorali.

“Siamo i primi ricercatori”, afferma il prof. Kalland, “che hanno mappato i complessi meccanismi molecolari coinvolti in questo processo”.

prostata 2

Spiega anche perché la sperimentazione di farmaci già conosciuti e approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) sia così importante. I farmaci regolati dalla FDA sono già stati testati in studi clinici e utilizzati nei trattamenti, così gli scienziati e gli operatori sanitari hanno familiarità con i loro possibili effetti sul corpo.

L’uso di NTZ in immunoterapia deve essere testato

“Il vantaggio di testare farmaci già approvati”, dice il prof. Kalland, “è che sappiamo che lavorano nel corpo umano e non hanno effetti collaterali gravi, il che significa che un trattamento futuro potrebbe avvenire più rapidamente.”

Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per accertare il pieno potenziale di NTZ nel trattamento del cancro della prostata e del colon.

L’effetto di questa sostanza sulla via di segnalazione attivata della beta-catenina influisce anche sulla risposta immunitaria del corpo, spiegano i ricercatori. Nei loro esperimenti, hanno notato che NTZ sembra stimolare il sistema immunitario in azione.

“Al momento”, aggiunge il prof. Kalland, “stiamo lavorando su come rafforzare la nostra continua terapia immunitaria contro il cancro alla prostata usando i meccanismi che abbiamo scoperto della NTZ”.

Seguendo i risultati ottenuti in questo studio, lui e il suo team stanno conducendo la prima fase di uno studio clinico mirato all’uso dell’immunoterapia nel trattamento del cancro alla prostata.

Carne rossa: buona o cattiva per la salute? Farmajet news

Postato il 13 gennaio 20187 gennaio 2018 di farmajet

Pubblicato da Farmajet gennaio 2018

tempo di lettura 3 minuti

La carne rossa contiene numerose vitamine e minerali che sono essenziali per una dieta sana ed equilibrata. Negli ultimi anni, tuttavia, la sua reputazione è stata gravemente danneggiata, con studi che hanno suggerito che l’assunzione di carne rossa può aumentare il rischio di cancro e altre malattie. Ma è davvero così male per noi? Indaghiamo.

L’assunzione di carne rossa negli Stati Uniti è diminuita drasticamente negli ultimi 4 decenni.

La carne rossa è definita come qualsiasi carne che proviene da muscoli dei mammiferi. Questo include carne di manzo, agnello, maiale, capra, vitello e montone.

Per molte famiglie, la carne rossa è considerata un alimento base, con alcuni di noi che consumano carne di manzo, agnello e maiale in diverse varianti su base giornaliera.

L’anno scorso, si stima che la persona media negli Stati Uniti abbia consumato circa 106,6 chili di carne rossa. Anche se questo potrebbe sembrare un alto apporto, si tratta di una significativa riduzione rispetto alla media di 145,8 libbre consumate pro-capite nel 1970.

Negli ultimi 10 anni, il consumo di carne rossa è diminuito di circa 10 sterline a persona, con il 2014 che ha visto il più basso consumo di carne rossa dal 1960, a soli 101,7 sterline a persona.

Ma perché tanti di noi stanno riducendo la carne rossa?

Un passaggio verso i cibi a base vegetale

Secondo un sondaggio Harris del 2016, circa 8 milioni di adulti negli Stati Uniti sono vegetariani o vegani, con la preoccupazione che il benessere degli animali sia il fattore trainante.

Tuttavia, sembra che molti di noi optano per alimenti a base vegetale rispetto ai prodotti a base di carne perché riteniamo che siano più salutari. Il sondaggio Harris del 2016 ha rilevato che il 37%degli adulti statunitensi “sempre” o “a volte” mangiano pasti vegetariani quando mangiano fuori, con il 36% di questi motivi di salute che citano la loro scelta.

Un certo numero di studi ha suggerito che quando si tratta di salute, una dieta a base vegetale è la strada da percorrere. A dicembre 2016, un documento di sintesi dell’Academy of Nutrition and Dietetics ha affermato che una dieta a base di piante può ridurre il rischio di diabete di tipo 2 del 62%, oltre a ridurre il rischio di infarto e ictus .

“Se potessi imbottigliare una prescrizione vegetale, diventerebbe un farmaco di successo durante la notte”, ha commentato la coautrice di carta Susan Levin, del Comitato dei medici per la medicina responsabile a Washington, DC

Non sono solo i benefici per la salute associati alle diete a base vegetale che ci allontanano dalla carne rossa, ma i rischi per la salute che potrebbero derivare dal consumo di carne rossa. Diamo un’occhiata a quali sono alcuni di questi rischi.

Cancro

Quando si tratta di assunzione di carne rossa, il cancro è forse l’implicazione della salute più consolidata.

Nell’ottobre 2015, l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato un rapporto in cui si conclude che la carne rossa è “probabilmente cancerogena per gli esseri umani”, il che significa che ci sono prove che può aumentare il rischio di cancro.

Inoltre, l’OMS ha concluso che le carni trasformate – definite come “carne trasformata mediante salatura, cura, fermentazione, fumo o altri processi per migliorare il sapore o migliorare la conservazione” – sono “cancerogene per l’uomo”, il che significa che ci sono prove sufficienti che l’assunzione di carne lavorata aumenta il rischio di cancro.

Un alto apporto di carne lavorata è associato a un maggior rischio di cancro del colon-retto, secondo l’OMS.

Per raggiungere queste conclusioni, il gruppo di lavoro dell’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) dell’OMS ha esaminato oltre 800 studi che valutano gli effetti delle carni rosse e trasformate su vari tipi di cancro.

Hanno scoperto che ogni porzione di carne lavorata da 50 grammi, che comprende principalmente carne di maiale o di manzo, consumata ogni giorno aumenta del 18% il rischio di cancro del colon-retto.

La IARC ha anche rivelato prove di un legame tra l’assunzione di carne rossa e l’aumento del rischio di tumori del colon-retto, del pancreas e della prostata .

Si pensa che la cottura di carni rosse ad alte temperature – attraverso la frittura o il barbecue, ad esempio – sia ciò che contribuisce ad aumentare il rischio di cancro.

Secondo il National Cancer Institute – una parte del National Institutes of Health (NIH) – la cottura di carni ad alte temperature può portare alla produzione di ammine eterocicliche (HCA) e idrocarburi policiclici aromatici (IPA), che sono sostanze chimiche che sono state mostrate aumentare il rischio di cancro nei modelli animali.

Tuttavia, il rapporto dell’OMS ha concluso che il ruolo degli HCA e degli IPA nel rischio di cancro umano non è stato completamente compreso e dalla loro revisione non sono stati raccolti dati sufficienti per determinare se il modo in cui la carne è cotta influenza il rischio di cancro.

Insufficienza renale

L’insufficienza renale – secondo la quale i reni non sono più in grado di filtrare i prodotti di scarto e l’acqua dal sangue – è stimata a colpire più di 661.000 persone negli Stati Uniti

Il diabete e l’ ipertensione arteriosa sono tra le cause più comuni di insufficienza renale , ma a luglio 2016 uno studio ha suggerito che l’assunzione di carne rossa potrebbe essere un fattore di rischio.

Pubblicato nel Journal of American Society of Nephrology , lo studio ha riportato un legame dose-dipendente tra consumo di carne rossa e rischio di insufficienza renale. Ad esempio, i partecipanti che si trovavano nel più alto 25% dell’assunzione di carne rossa hanno riscontrato un aumento del 40% del rischio di insufficienza renale, rispetto a quelli del 25% più basso.

“I nostri risultati suggeriscono che questi individui possono ancora mantenere l’apporto proteico ma considerare il passaggio a fonti vegetali, tuttavia, se scelgono ancora di mangiare carne, pesce / crostacei e pollame sono alternative migliori alla carne rossa”, dice il coautore dello studio Dr Woon-Puay Koh, della Duke-NUS Medical School di Singapore.

Malattia del cuore

Le malattie cardiache rimangono il killer numero uno negli Stati Uniti, responsabile della morte di circa 610.000 persone nel paese ogni anno.

Una dieta malsana, ricca di grassi saturi e colesterolo , è un noto fattore di rischio per le malattie cardiache. Numerosi studi hanno suggerito che la carne rossa rientra in quella categoria, aumentando il rischio di malattie cardiache e di altre condizioni cardiovascolari.

Alcuni studi hanno associato il consumo di carne rossa con malattie cardiache.

Uno studio del 2014 su oltre 37.000 uomini svedesi, ad esempio, ha rilevato che gli uomini che consumavano più di 75 grammi di carne rossa lavorata al giorno avevano un rischio di scompenso cardiaco 1,28 volte maggiore di quelli che ne consumavano meno di 25 grammi al giorno.

Un altro studio, pubblicato nel 2013, ha riportato un’associazione tra l’assunzione di carne rossa e l’aumento del rischio di malattie cardiache, ma questo legame non è stato attribuito al contenuto elevato di grassi saturi e colesterolo della carne rossa.

I ricercatori, della Columbia University di New York, hanno scoperto che i batteri intestinali digeriscono un composto in carne rossa chiamato L-carnitina, convertendolo in un composto chiamato trimetilammina-N-ossido (TMAO).

Nei topi, i ricercatori hanno scoperto che il TMAO ha portato allo sviluppo dell’aterosclerosi , una condizione caratterizzata dall’accumulo di sostanze grasse nelle arterie, che può portare ad infarto e ictus.

Sebbene ci siano numerosi studi che collegano l’assunzione di carne rossa a una cattiva salute del cuore, altre ricerche mettono in discussione questa associazione.

Un recente studio condotto da ricercatori della Purdue University di West Lafayette, IN, ad esempio, ha rilevato che mangiare 3 once di carne rossa tre volte alla settimana non ha portato ad un aumento dei fattori di rischio per le malattie cardiovascolari.

diverticolite

La diverticolite è una condizione per cui l’ infiammazione si verifica in una o più delle sacche che rivestono la parete del colon, che sono chiamate diverticoli.

Questa infiammazione può portare a una serie di gravi complicanze, tra cui ascessi, perforazione del colon e peritonite (infezione e gonfiore nel rivestimento dell’addome).

Mentre le cause specifiche della diverticolite non sono chiare, è stato suggerito che una dieta ricca di fibre può aumentare il rischio di sviluppare la condizione.

All’inizio di questo mese, uno studio pubblicato sulla rivista Gut ha suggerito che mangiare grandi quantità di carne rossa può anche aumentare la probabilità di sviluppare diverticolite .

Rispetto agli uomini che hanno riferito di mangiare piccole quantità di carne rossa, è stato riscontrato che coloro che hanno riferito di mangiare le quantità più elevate hanno un rischio maggiore del 58% di sviluppare diverticolite.

Il rischio era più forte con un’alta assunzione di carne rossa non trasformata, hanno scoperto i ricercatori.

Quanta carne rossa dovremmo mangiare?

Nonostante la schiacciante evidenza dei potenziali rischi per la salute derivanti dall’assunzione di carne rossa, è importante notare che la carne rossa è ricca di sostanze nutritive.

Ad esempio, una porzione di carne macinata cruda da 100 grammi contiene circa il 25% della dose giornaliera raccomandata di vitamina B-3 e il 32% della dose giornaliera raccomandata di zinco.

La carne rossa è anche ricca di ferro eme – che è assorbito meglio del ferro derivato dalle piante – vitamina B-6, selenio e altre vitamine e minerali.

Tuttavia, sulla base delle prove fornite fino ad oggi, le linee guida sulla salute pubblica raccomandano di limitare il consumo di carne rossa.

L’American Institute for Cancer Research, ad esempio, consiglia di consumare non più di 18 once di carni rosse cotte ogni settimana per ridurre il rischio di cancro, mentre le carni lavorate dovrebbero essere evitate completamente.

Tuttavia, mentre le linee guida dietetiche 2015-2020 per gli americani raccomandano di ridurre l’assunzione di carne rossa, non specificano un limite giornaliero.

Secondo il Dr. Christopher Wild, direttore della IARC, il rapporto del 2015 che collega l’assunzione di carne rossa a un aumento del rischio di cancro sostiene le raccomandazioni di salute pubblicaper limitare il consumo di carne rossa.

Tuttavia, osserva che la carne rossa ha un valore nutritivo e che questo dovrebbe essere considerato nella ricerca futura “al fine di bilanciare i rischi ei benefici del consumo di carne rossa e carne lavorata e di fornire le migliori raccomandazioni dietetiche possibili”.

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Come Fermare la crescita delle cellule tumorali. Farmajet news

Postato il 13 gennaio 20186 gennaio 2018 di farmajet

La crescita delle cellule tumorali si è fermata con il raffreddore e l’influenza

tempo di lettura 2 minuti

Pubblicato da Farmajet sabato 13 gennaio 2018

“Dai da mangiare un raffreddore, affama la febbre”, così dice il proverbio. I risultati di un nuovo studio, tuttavia, suggeriscono che “trattare un freddo, affamato cellule tumorali” potrebbe essere un motto più appropriato.

I ricercatori suggeriscono che il NAC potrebbe essere utilizzato per arrestare la crescita delle cellule tumorali.

I ricercatori hanno scoperto che un farmaco usato per alleviare i sintomi del raffreddore comune – chiamato N-acetilcisteina (NAC) – potrebbe anche aiutare a prevenire la crescita delle cellule tumorali privandole di proteine che sono importanti per la loro sopravvivenza.

Co-autore dello studio, la prof. Federica Sotgia, della Scuola di ambiente e scienze della vita dell’Università di Salford, nel Regno Unito, e colleghi hanno recentemente riportato i loro risultati nella rivista Seminars on Oncology .

Il cancro rimane una delle più grandi sfide per la salute del nostro tempo. In Italia, lo scorso anno sono stati diagnosticati oltre 1,6 milioni di nuovi casi di cancro.

In termini di trattamento del cancro, abbiamo fatto molta strada negli ultimi anni. Ciò si riflette nei tassi di mortalità per malattia, che sono diminuiti del 13% tra il 2004 e il 2013.

Tuttavia, il cancro continua a prendere la vita di oltre mezzo milione di persone in Italia ogni anno, evidenziando la necessità di nuove terapie più efficaci.

Il Prof. Sotgia e colleghi sperano che la loro nuova ricerca ci avvicini a tali trattamenti, dopo aver scoperto come il NAC potrebbe aiutare a fermare la diffusione delle cellule tumorali.

NAC, stress ossidativo e cellule tumorali

NAC – a volte indicato come acetilcisteina – è un farmaco da banco e un integratore alimentare comunemente usato per alleviare alcuni sintomi di raffreddore e influenza , come tosse, sibili e muco denso.

NAC può anche essere usato nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo, fibrosi cistica e malattia polmonare ostruttiva cronica.

Il farmaco ha anche proprietà antiossidanti . Ciò significa che ha la capacità di ridurre il danno cellulare causato dallo stress ossidativo, che è uno squilibrio tra specie reattive dell’ossigeno reattivo e livelli di molecole disintossicanti.

Il Prof. Sotgia e il team osservano che precedenti ricerche hanno identificato alti livelli di stress ossidativo nelle cellule stromali di tumori, in particolare tumori del cancro al seno . Le cellule stromali sono cellule che comprendono il tessuto connettivo.

I ricercatori spiegano che quando le cellule stromali dei tumori sono esposte allo stress ossidativo, rilasciano lattato e altri “nutrienti” che le cellule tumorali hanno bisogno di prosperare.

Con questo in mente, il team ha ipotizzato che le proprietà antiossidanti del NAC potrebbero aiutare a “morire di fame” le cellule cancerogene di questi nutrienti.

“Risultati incoraggianti”

Per testare la loro teoria, i ricercatori hanno condotto uno studio su 12 donne che avevano recentemente ricevuto una diagnosi di carcinoma mammario in stadio 0 o stadio 1 e che erano in attesa di un intervento chirurgico per la malattia.

Per 3 settimane tra la diagnosi e la chirurgia del cancro al seno, ogni donna ha ricevuto NAC. Il farmaco è stato somministrato per via endovenosa alla dose di 150 milligrammi per chilogrammo una volta alla settimana. Nei giorni in cui i soggetti non hanno ricevuto NAC per via endovenosa, hanno ricevuto una dose orale due volte al giorno di 600 milligrammi.

Le biopsie di ogni donna il cancro al seno tumore sono stati presi sia prima che durante l’intervento chirurgico, e i ricercatori li hanno analizzato per i livelli di tre biomarcatori di aggressività del cancro: MCT4, CAV1 e Ki67.

Lo studio ha rivelato che i livelli di Ki67 nei tumori si erano ridotti del 25%, mentre i livelli di MCT4 erano ridotti di un enorme 80%.

Questi risultati indicano che il trattamento con NAC potrebbe essere un modo economico e non tossico per fermare la crescita e la divisione delle cellule tumorali.

“Gli alti livelli di MCT4 stromali sono estremamente preoccupanti”, osserva il coautore dello studio, il prof. Michael Lisanti, anche della Scuola di Ambiente e Scienze della vita dell’Università di Salford, “in quanto legati a un comportamento aggressivo del cancro e a una scarsa sopravvivenza globale, quindi questo è un risultato molto incoraggiante. ”

“La nostra idea era di riutilizzare un farmaco economico approvato dalla FDA, per esaminare se le sue proprietà antiossidanti potessero indirizzare il comportamento di alimentazione delle cellule cancerogene.Per essere in grado di inibire l’espressione della proteina MCT4, in modo non tossico, è un enorme passo avanti”.

Prof. Michael Lisanti

Gli scienziati potrebbero aver trovato un modo per fermare il cancro ed evitare la formazione di metastasi

Postato il 12 gennaio 20186 gennaio 2018 di farmajet

Gli scienziati potrebbero aver trovato un modo per fermare il cancro dalla metastasi

Pubblicato da Farmajet Venerdi 12 gennaio 2018

Le metastasi sono la principale causa di morte nel cancro e le attuali cure contro di esso sono inefficaci. Ma la nuova ricerca potrebbe aver trovato un modo per rallentare, e forse anche fermare, la diffusione delle cellule tumorali.

Una nuova ricerca potrebbe aver trovato un modo per fermare le cellule tumorali (mostrate qui) da strisciante verso altre località.

La metastasi è il processo attraverso il quale il cancro si diffonde in tutto il corpo. Durante questo processo, le cellule tumorali possono invadere il tessuto sano vicino, penetrare nelle pareti dei linfonodi o entrare nei vasi sanguigni circostanti.

Ma una nuova ricerca potrebbe aver trovato un modo per controllare le metastasi inibendo la migrazione delle cellule tumorali. Fermare le cellule dalla migrazione è fondamentale per fermare le metastasi.

Ciò che consente alle cellule tumorali di migrare è un insieme di protrusioni che li aiutano a muoversi. Il team di ricercatori – guidato da Mostafa El-Sayed, Julius Brown Chair e Regents Professor di Chimica e Biochimica presso la Georgia Tech’s School di Atlanta, GA – è riuscito a tagliare con successo queste protrusioni usando una tecnica speciale.

I risultati sono stati pubblicati sulla rivista PNAS.

“Gambe” delle cellule tumorali che si spezzano

Le protrusioni lunghe e sottili che aiutano le cellule tumorali a muoversi sono chiamate filopodia. Sono un’estensione di un insieme di fibre “larghe, simili a lastre” chiamate lamellipodia, che si trovano attorno ai bordi della cellula.

Il suffisso “-podia” (o “-podium”, singolare) deriva dalla lingua greca e significa ” qualcosa di simile a un piede “.

Essenzialmente, lamellipodia e filopodia sono piccole “gambe” che aiutano le cellule sane a muoversi all’interno del tessuto. Ma nelle cellule cancerose, lamellipodia e filopodia sono prodotti in eccesso.

I ricercatori hanno usato i cosiddetti nanorods , fatti di nanoparticelle d’oro, per ostruire queste piccole gambe.

Con l’aiuto della nanotecnologia , gli scienziati sono in grado di ridurre la dimensione di alcuni materiali su una scala nanometrica – con “nano” che significa la miliardesima parte di un metro – a quel punto questi materiali iniziano a mostrare nuove proprietà chimiche e fisiche.

Il Prof. El-Sayed e colleghi hanno introdotto i nanorod in loco. I nanorod erano ricoperti da un rivestimento di molecole, chiamate peptidi RGD, che le rendevano legate a uno specifico tipo di proteina chiamata integrina.

“I nanorod mirati hanno legato l’integrina e bloccato le sue funzioni, quindi non poteva continuare a guidare il citoscheletro a sovrapprodurre lamellipodia e filopodia”, spiega il co-autore Yan Tang, un assistente post-dottorato in biologia computazionale.

Un citoscheletro è la struttura di supporto di una cellula, responsabile di dargli una forma. Ha anche funzioni aggiuntive, con una delle quali è quella di formare le sporgenze filopodia.

Il metodo potrebbe uccidere le cellule tumorali

Gli esperimenti hanno rivelato che legare semplicemente i nanorods all’integrina ha ritardato la migrazione delle cellule tumorali.

È importante sottolineare che questo metodo ha evitato le cellule sane, il che potrebbe rendere drasticamente meno dannosa questa terapia per i pazienti sottoposti a un trattamento chemioterapico tossico .

“Ci sono alcune integrine specifiche che sono sovradimensionate nelle cellule cancerose”, spiega Moustafa Ali, uno dei primi autori dello studio. “E non li trovi così tanto nelle cellule sane.”

Nella seconda fase dell’esperimento, il Prof. El-Sayed e il team hanno riscaldato le nanoparticelle d’oro con un laser a luce nel vicino infrarosso. Ciò ha efficacemente fermato la migrazione delle cellule maligne.

“La luce non è stata assorbita dalle cellule, ma i nanorodori d’oro l’hanno assorbita e, come risultato, hanno riscaldato e parzialmente fuso le cellule cancerogene con le quali sono connesse, il lamellipodia e il filopodia”.

Moustafa Ali

In questo esperimento, non tutte le cellule tumorali sono state uccise, in quanto ciò avrebbe impedito ai ricercatori di esaminare se riuscissero o meno a impedire loro di migrare. Tuttavia, i ricercatori dicono che il metodo potrebbe essere regolato per uccidere le cellule maligne.

Il Prof. El-Sayed ed i suoi colleghi hanno precedentemente condotto esperimenti simili su topi, nei quali hanno applicato lo stesso metodo. La precedente ricerca non ha rilevato tossicità dall’oro fino a 15 mesi dopo il trattamento.

I ricercatori sperano di essere presto in grado di trattare ” tumori della testa, del collo, della mammella e della pelle con iniezioni dirette e locali di nanorod combinato con il laser a basso infrarosso a bassa potenza”.

Il laser potrebbe raggiungere i nanorod d’oro a 4-5 centimetri di profondità all’interno del tessuto, e tumori più profondi potrebbero essere trattati con iniezioni di nanorods più profonde, dicono gli autori.

Cellule tumorali distrutte in soli 3 giorni con una nuova tecnica. Farmajet news

Postato il 12 gennaio 20186 gennaio 2018 di farmajet

Cellule tumorali distrutte in soli 3 giorni con una nuova tecnica

tempo di lettura 3 minuti

Pubblicato da Farmajet venerdi 12 gennaio 2018

Le cellule tumorali sono implacabili, in possesso della capacità vessatoria di sviluppare resistenza alle terapie attuali e rendere la malattia estremamente difficile da trattare. Tuttavia, un nuovo entusiasmante studio potrebbe aver identificato il punto debole del cancro; la scoperta ha già portato alla quasi-eradicazione della malattia nelle colture cellulari.

Alterare la struttura della cromatina nelle cellule tumorali potrebbe aiutare a ucciderli, affermano i ricercatori.

Lo studio – che è stato recentemente pubblicato sulla rivista Nature Biomedical Engineering – rivela come alterare la struttura della cromatina nelle cellule tumorali potrebbe renderli più facili da distruggere.

Nel nucleo della cellula, il DNA è avvolto attorno a proteine chiamate istoni. Insieme formano la cromatina.

Il lavoro di Chromatin è di impacchettare ordinatamente il codice genetico nel nucleo della cellula. La cromatina può anche regolare quali geni vengono accesi e spenti. Nelle cellule tumorali, tuttavia, la cromatina li aiuta ad evolversi e ad adattarsi alle terapie contro il cancro, permettendo così loro di sopravvivere.

“Se pensi alla genetica come all’hardware”, spiega il co-autore dello studio Vadim Backman, della McCormick School of Engineering della Northwestern University di Evanston, Illinois, “allora la cromatina è il software”.

“Le malattie complesse come il cancro”, aggiunge, “non dipendono dal comportamento dei singoli geni, ma dalla complessa interazione tra decine di migliaia di geni”.

Così, Backman e i suoi colleghi hanno messo gli occhi sulla cromatina come la chiave per combattere la resistenza ai farmaci antitumorali e una tecnica di imaging che hanno sviluppato lo scorso anno li ha aiutati a saperne di più su questo intricato set di macromolecole.

Predire la morte delle cellule tumorali con la cromatina

La nuova tecnica è denominata microscopia a onda parziale spettroscopica (PWS) e consente il monitoraggio in tempo reale della cromatina nelle cellule viventi.

Inoltre, i ricercatori spiegano che la PWS consente loro di valutare la cromatina su una scala di lunghezza di 20-200 nanometri, che dicono essere il punto preciso in cui la formazione del cancro influenza la cromatina.

Hanno usato PWS per monitorare la cromatina nelle cellule tumorali coltivate. Hanno scoperto che la cromatina ha una specifica “densità di imballaggio” associata all’espressione genica che aiuta le cellule tumorali a eludere i trattamenti.

L’analisi ha rivelato che una densità di impaccamento della cromatina più eterogenea e disordinata era correlata alla maggiore sopravvivenza delle cellule cancerose in risposta alla chemioterapia. Una densità di imballaggio più conservativa e ordinata, tuttavia, era legata alla maggiore morte delle cellule tumorali in risposta alla chemioterapia.

“Solo osservando la struttura della cromatina della cellula, potremmo prevedere se sopravviverebbe o meno”, afferma Backman. “Le cellule con normali strutture cromatiniche muoiono perché non possono rispondere, non possono esplorare il loro genoma in cerca di resistenza e non possono sviluppare resistenza”.

Targeting della cromatina per uccidere il cancro

Sulla base della loro scoperta, i ricercatori hanno ipotizzato che alterare la struttura della cromatina per renderla più ordinata potrebbe essere un modo per aumentare la vulnerabilità delle cellule tumorali al trattamento.

In seguito a ulteriori indagini, il team ha scoperto che potevano modificare la struttura della cromatina alterando gli elettroliti nel nucleo delle cellule tumorali.

Il team ha testato questa strategia utilizzando due farmaci già approvati dalla Food and Drug Administration (FDA): Celecoxib e Digoxin.

Celecoxib è attualmente utilizzato per alleviare il dolore, mentre la digossina è usata per trattare la fibrillazione atriale e l’ insufficienza cardiaca . Entrambi i farmaci, tuttavia, sono anche in grado di modificare la densità di imballaggio della cromatina.

I ricercatori hanno combinato questi farmaci – che chiamano terapia di protezione della cromatina (CPT) – con la chemioterapia e li hanno testati su cellule tumorali in laboratorio. Secondo Backman, hanno visto “qualcosa di straordinario”.

“In 2 o 3 giorni, quasi tutte le singole cellule cancerose sono morte perché non potevano rispondere.I composti CPT non uccidono le cellule, ristrutturano la cromatina.Se blocchi la capacità delle cellule di evolvere e adattarsi, questo è il loro tallone di Achille.

Vadim Backman

Mentre i ricercatori sono entusiasti delle loro scoperte, avvertono che sono necessari studi sugli animali e sull’uomo prima di poter trarre conclusioni definitive.

“C’è una grande differenza tra culture cellulari e umani”, afferma Backman. “Non si sa mai come l’ambiente all’interno del corpo umano possa influenzare il comportamento del cancro o se ci saranno effetti collaterali imprevedibili”.

Detto questo, i ricercatori osservano che hanno replicato le loro scoperte in sette diversi tipi di cancro finora, che secondo Backman è “molto promettente”.

Cancro: Nuova tecnica per uccidere le cellule Tumorali migliore della Chemioterapia

Postato il 12 gennaio 20187 gennaio 2018 di farmajet

Pubblicato da Farmajet gennaio 2018

La chemioterapia, la radioterapia e l’immunoterapia sono tipicamente utilizzate per trattare il cancro, ma non funzionano per tutti i pazienti affetti dalla malattia. In un nuovo studio, gli scienziati hanno scoperto una tecnica di uccisione del cancro che potrebbe essere più efficace delle terapie convenzionali sul cancro.

I ricercatori hanno scoperto un modo potenzialmente più efficace per uccidere le cellule tumorali.

I ricercatori hanno rivelato come un processo chiamato morte cellulare caspase-indipendente (CICD) ha portato spesso alla completa eradicazione delle cellule tumorali del colon-retto , che non è efficace con i trattamenti del cancro in corso .

Il coautore dello studio, il dott. Stephen Tait, del Beatson Institute del Cancer Research UK presso l’Università di Glasgow, nel Regno Unito, e colleghi hanno recentemente riportato i loro risultati sulla rivista Nature Cell Biology .

Il cancro rimane uno dei maggiori oneri sanitari del nostro tempo. L’anno scorso, negli Stati Uniti sono stati diagnosticati oltre 1,6 milioni di nuovi casi e quasi 600.000 persone sono morte a causa della malattia.

Il dott. Tait e il team spiegano che la maggior parte delle attuali terapie antitumorali agisce inducendo l’apoptosi. L’apoptosi è una forma di morte cellulare programmata, o suicidio cellulare, che aiuta a liberare il corpo da cellule anormali o non necessarie attivando proteine chiamate caspasi. Nelle cellule tumorali, tuttavia, l’apoptosi è spesso inattiva.

Riattivare l’apoptosi nelle cellule tumorali – attraverso la chemioterapia o l’immunoterapia, per esempio – è un modo per ucciderli. Ma questo non è sempre efficace.

La ricerca ha dimostrato che le cellule tumorali sono talvolta in grado di eludere l’apoptosi indotta dal trattamento, e alcuni studi hanno suggerito che l’apoptosi può persino promuovere la crescita del cancro.

CICD, e’ un ulteriore passo avanti e il Dr. Tait e il team suggeriscono che potrebbe essere un modo più efficace per curare il cancro rispetto alle terapie attuali.

Il CICD sollecita l’attacco del sistema immunitario

Nel loro studio, i ricercatori spiegano che il CICD uccide le cellule tumorali attraverso un processo chiamato permeabilizzazione della membrana esterna mitocondriale (MOMP), ma lo fa senza rilasciare le caspasi, che sono le proteine che normalmente vengono rilasciate attraverso l’apoptosi.

“Le cellule […] tipicamente muoiono dopo MOMP anche in assenza di attività caspasica […]”, spiega il team. “Questo definisce il MOMP come un punto di non ritorno che impegna una cellula a morire.”

È importante sottolineare che quando le cellule tumorali muoiono a causa del CICD, inviano segnali al sistema immunitario, spingendolo ad attaccare e distruggere le cellule tumorali che sono riuscite a sfuggire al CICD.

Quando il Dr. Tait e il team hanno testato questa tecnica sui tumori del colon-retto cresciuti in laboratorio, hanno scoperto che riusciva a uccidere quasi tutte le cellule tumorali.

Mentre sono necessari ulteriori studi per confermare la sicurezza e l’efficacia di CICD, i ricercatori ritengono che potrebbe portare a trattamenti migliori per un numero di tumori.

“In sostanza, questo meccanismo ha il potenziale per migliorare notevolmente l’efficacia della terapia anti-cancro e ridurre la tossicità indesiderata.”

Dott. Stephen Tait

“Prendendo in considerazione le nostre scoperte, proponiamo che il coinvolgimento del CICD come mezzo di terapia anti-cancro giustifichi ulteriori indagini”, aggiunge.

È questa la chiave per fermare la diffusione del cancro? Farmajet news

Postato il 12 gennaio 20186 gennaio 2018 di farmajet

È questa la chiave per fermare la diffusione del cancro?

tempo di lettura 2 minuti

Farmajet gennaio 2018

Quando un tumore migra in un’altra parte del corpo, rende il cancro molto più difficile da battere. Uno studio pubblicato di recente, che studia un metabolita chiamato 20-HETE, offre nuove informazioni su questo processo e su come potrebbe essere fermato.

Dividi e conquista: le metastasi possono essere controllate?

La capacità del cancro di metastatizzare – muoversi attraverso il corpo e mettere radici in una posizione lontana – è una spina nel fianco dei trattamenti contro il cancro.

Un tumore localizzato è molto più facile da trattare e le probabilità di sopravvivenza sono maggiori. Una volta che il tumore si è spostato, può essere più difficile da controllare . Circa il 30% delle persone con tumore al seno sperimenta metastasi, che interessano comunemente i linfonodi, le ossa, il cervello, i polmoni e il fegato.

Comprendere il modo in cui un tumore configura un negozio in parti distanti del corpo è un’importante area di studio. Il problema è che il cancro è incredibilmente abile nel trovare una nuova posizione; infatti, i tumori inviano costantemente cellule nel sangue per vedere se prendono piede e prosperano. Sono anche esperti nel reclutare l’assistenza cellulare e rendere la loro nuova casa perfetta per sostenere la loro continua crescita.

Una nuova ricerca, guardando un metabolita chiamato 20-HETE, spera di imparare come possiamo interrompere la capacità del cancro di riuscire in tessuti distanti.

Che cos’è 20-HETE?

20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) è un prodotto di degradazione dell’acido arachidonico, un acido grasso usato ampiamente in tutto il corpo. 20-HETE svolge una serie di ruoli utili, tra cui la regolazione del tono vascolare, il flusso di sangue agli organi e il trasporto di sodio e fluidi nel rene. Il metabolita svolge anche un ruolo nell’infiammazione , aiutando il corpo a combattere le infezioni e altre malattie.

A parte i suoi effetti naturali e positivi, il 20-HETE sembra avere un lato più oscuro e sinistro; queste torbide profondità sono attualmente scandagliate dal collega post dottorato Dr. Thaiz F. Borin e dal suo team alla Augusta University, GA. Le sue ultime scoperte sono state pubblicate questa settimana su PLOS ONE .

Il co-autore Dr. BR Achyut, assistente professore nel Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare di MCG, spiega la personalità di 20-HETE Jekyll and Hyde:

“C’è una funzione normale e c’è una funzione associata al tumore: i tumori colpiscono il nostro sistema e usano quella molecola contro di noi”.

Secondo studi recenti, 20-HETE fornisce al cancro praticamente tutto ciò di cui ha bisogno; fa parte dell’ipotesi “seme e suolo”. Perché una cellula cancerosa si sollevi e si muova, ha bisogno di tutte le sue trasformazioni. Deve staccarsi dalla sua posizione e diventare abbastanza aggressivo per sopravvivere al viaggio; quindi, una volta trovato un nuovo sito, deve reclutare tessuti di supporto e vasi sanguigni.

Secondo il dott. Ali S. Arbab, leader dell’iniziativa di tumore dell’angiogenesi presso il Georgia Cancer Center, studi recenti dimostrano che il 20-HETE prepara il nuovo sito in vari modi. Il metabolita attiva chinasi proteiche utili e fattori di crescita che incoraggiano le cellule a crescere di dimensioni, proliferare e differenziarsi.

Per prosperare, i tumori dipendono anche dalla creazione di nuovi vasi sanguigni, e il 20-HETE può aiutare in questo senso. Inoltre, 20-HETE rivela l’infiammazione, un segno distintivo di molte malattie, tra cui il cancro. Gestisce questo attivando l’attività del fattore di necrosi tumorale alfa e diverse interleuchine.

Distruzione del microambiente tumorale

Negli studi del Dr. Arbab sulle metastasi e sui processi alla base di questo, lui e il suo team sono focalizzati sul “perseguimento di quel microambiente tumorale”. Nello studio più recente, hanno usato una molecola chiamata HET0016, che inibisce le azioni di 20-HETE.

Per testare la capacità di HET0016 di distruggere i poteri di produzione casalinga di 20-HETE, hanno inserito le cellule cancerose nel pad grasso mammario dei topi. Una volta che il cancro aveva messo radici e iniziato a diffondersi, hanno iniettato i topi con HET0016. Il farmaco è stato somministrato per 5 giorni a settimana per 3 settimane.

Dopo solo 48 ore, le cellule tumorali erano meno capaci di muoversi liberamente intorno alla loro provetta.

I farmaci hanno anche ridotto i livelli di metalloproteinasi nei polmoni; questi enzimi distruggono le strutture proteiche, permettendo alle cellule tumorali di penetrare e ai nuovi vasi sanguigni di crescere.

Allo stesso modo, sono state ridotte altre molecole utili per le cellule tumorali, come fattori di crescita e cellule soppressorie derivate da mieloidi. Come dice Arbab, “Si libera una delle protezioni naturali che i tumori usano e la crescita tumorale nel polmone si abbassa.”

Sebbene HET0016 non sia pronto per l’uso nell’uomo, lo studio dimostra che il 20-HETE potrebbe essere un obiettivo utile per prevenire la diffusione del cancro. Arbab nota che esistono già alcuni farmaci sul mercato – compresi alcuni farmaci anti-infiammatori da banco – che potrebbero anche inibire questo percorso molecolare dirottato.

Il team progetta di continuare a cercare modi per prevenire che il cancro costringa 20-HETE a interpretare il cattivo. Prevenire il cancro al seno dalla metastasi sarebbe un enorme passo avanti perché, come scrivono gli autori, “La metastasi a distanza è la principale causa di morte nella maggior parte dei tipi di cancro al seno”.