Cancro: Nuova tecnica per uccidere le cellule Tumorali migliore della Chemioterapia

Pubblicato da Farmajet gennaio 2018

La chemioterapia, la radioterapia e l’immunoterapia sono tipicamente utilizzate per trattare il cancro, ma non funzionano per tutti i pazienti affetti dalla malattia. In un nuovo studio, gli scienziati hanno scoperto una tecnica di uccisione del cancro che potrebbe essere più efficace delle terapie convenzionali sul cancro.
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I ricercatori hanno scoperto un modo potenzialmente più efficace per uccidere le cellule tumorali.

I ricercatori hanno rivelato come un processo chiamato morte cellulare caspase-indipendente (CICD) ha portato spesso alla completa eradicazione delle cellule tumorali del colon-retto , che non è efficace con i trattamenti del cancro in corso .

Il coautore dello studio, il dott. Stephen Tait, del Beatson Institute del Cancer Research UK presso l’Università di Glasgow, nel Regno Unito, e colleghi hanno recentemente riportato i loro risultati sulla rivista Nature Cell Biology .

Il cancro rimane uno dei maggiori oneri sanitari del nostro tempo. L’anno scorso, negli Stati Uniti sono stati diagnosticati oltre 1,6 milioni di nuovi casi e quasi 600.000 persone sono morte a causa della malattia.

Il dott. Tait e il team spiegano che la maggior parte delle attuali terapie antitumorali agisce inducendo l’apoptosi. L’apoptosi è una forma di morte cellulare programmata, o suicidio cellulare, che aiuta a liberare il corpo da cellule anormali o non necessarie attivando proteine ​​chiamate caspasi. Nelle cellule tumorali, tuttavia, l’apoptosi è spesso inattiva.

Riattivare l’apoptosi nelle cellule tumorali – attraverso la chemioterapia o l’immunoterapia, per esempio – è un modo per ucciderli. Ma questo non è sempre efficace.

La ricerca ha dimostrato che le cellule tumorali sono talvolta in grado di eludere l’apoptosi indotta dal trattamento, e alcuni studi hanno suggerito che l’apoptosi può persino promuovere la crescita del cancro.

CICD, e’ un ulteriore passo avanti e il Dr. Tait e il team suggeriscono che potrebbe essere un modo più efficace per curare il cancro rispetto alle terapie attuali.

Il CICD sollecita l’attacco del sistema immunitario

Nel loro studio, i ricercatori spiegano che il CICD uccide le cellule tumorali attraverso un processo chiamato permeabilizzazione della membrana esterna mitocondriale (MOMP), ma lo fa senza rilasciare le caspasi, che sono le proteine ​​che normalmente vengono rilasciate attraverso l’apoptosi.

“Le cellule […] tipicamente muoiono dopo MOMP anche in assenza di attività caspasica […]”, spiega il team. “Questo definisce il MOMP come un punto di non ritorno che impegna una cellula a morire.”

È importante sottolineare che quando le cellule tumorali muoiono a causa del CICD, inviano segnali al sistema immunitario, spingendolo ad attaccare e distruggere le cellule tumorali che sono riuscite a sfuggire al CICD.

Quando il Dr. Tait e il team hanno testato questa tecnica sui tumori del colon-retto cresciuti in laboratorio, hanno scoperto che riusciva a uccidere quasi tutte le cellule tumorali.

Mentre sono necessari ulteriori studi per confermare la sicurezza e l’efficacia di CICD, i ricercatori ritengono che potrebbe portare a trattamenti migliori per un numero di tumori.

In sostanza, questo meccanismo ha il potenziale per migliorare notevolmente l’efficacia della terapia anti-cancro e ridurre la tossicità indesiderata.”

Dott. Stephen Tait

“Prendendo in considerazione le nostre scoperte, proponiamo che il coinvolgimento del CICD come mezzo di terapia anti-cancro giustifichi ulteriori indagini”, aggiunge.

È questa la chiave per fermare la diffusione del cancro? Farmajet news

È questa la chiave per fermare la diffusione del cancro?

Farmajet  gennaio 2018
Quando un tumore migra in un’altra parte del corpo, rende il cancro molto più difficile da battere. Uno studio pubblicato di recente, che studia un metabolita chiamato 20-HETE, offre nuove informazioni su questo processo e su come potrebbe essere fermato.
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Dividi e conquista: le metastasi possono essere controllate?

La capacità del cancro di metastatizzare – muoversi attraverso il corpo e mettere radici in una posizione lontana – è una spina nel fianco dei trattamenti contro il cancro.

Un tumore localizzato è molto più facile da trattare e le probabilità di sopravvivenza sono maggiori. Una volta che il tumore si è spostato, può essere più difficile da controllare . Circa il 30% delle persone con tumore al seno sperimenta metastasi, che interessano comunemente i linfonodi, le ossa, il cervello, i polmoni e il fegato.

Comprendere il modo in cui un tumore configura un negozio in parti distanti del corpo è un’importante area di studio. Il problema è che il cancro è incredibilmente abile nel trovare una nuova posizione; infatti, i tumori inviano costantemente cellule nel sangue per vedere se prendono piede e prosperano. Sono anche esperti nel reclutare l’assistenza cellulare e rendere la loro nuova casa perfetta per sostenere la loro continua crescita.

Una nuova ricerca, guardando un metabolita chiamato 20-HETE, spera di imparare come possiamo interrompere la capacità del cancro di riuscire in tessuti distanti.

Che cos’è 20-HETE?

20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) è un prodotto di degradazione dell’acido arachidonico, un acido grasso usato ampiamente in tutto il corpo. 20-HETE svolge una serie di ruoli utili, tra cui la regolazione del tono vascolare, il flusso di sangue agli organi e il trasporto di sodio e fluidi nel rene. Il metabolita svolge anche un ruolo nell’infiammazione , aiutando il corpo a combattere le infezioni e altre malattie.

A parte i suoi effetti naturali e positivi, il 20-HETE sembra avere un lato più oscuro e sinistro; queste torbide profondità sono attualmente scandagliate dal collega post dottorato Dr. Thaiz F. Borin e dal suo team alla Augusta University, GA. Le sue ultime scoperte sono state pubblicate questa settimana su PLOS ONE .

Il co-autore Dr. BR Achyut, assistente professore nel Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare di MCG, spiega la personalità di 20-HETE Jekyll and Hyde:

“C’è una funzione normale e c’è una funzione associata al tumore: i tumori colpiscono il nostro sistema e usano quella molecola contro di noi”.

Secondo studi recenti, 20-HETE fornisce al cancro praticamente tutto ciò di cui ha bisogno; fa parte dell’ipotesi “seme e suolo”. Perché una cellula cancerosa si sollevi e si muova, ha bisogno di tutte le sue trasformazioni. Deve staccarsi dalla sua posizione e diventare abbastanza aggressivo per sopravvivere al viaggio; quindi, una volta trovato un nuovo sito, deve reclutare tessuti di supporto e vasi sanguigni.

Secondo il dott. Ali S. Arbab, leader dell’iniziativa di tumore dell’angiogenesi presso il Georgia Cancer Center, studi recenti dimostrano che il 20-HETE prepara il nuovo sito in vari modi. Il metabolita attiva chinasi proteiche utili e fattori di crescita che incoraggiano le cellule a crescere di dimensioni, proliferare e differenziarsi.

Per prosperare, i tumori dipendono anche dalla creazione di nuovi vasi sanguigni, e il 20-HETE può aiutare in questo senso. Inoltre, 20-HETE rivela l’infiammazione, un segno distintivo di molte malattie, tra cui il cancro. Gestisce questo attivando l’attività del fattore di necrosi tumorale alfa e diverse interleuchine.

Distruzione del microambiente tumorale

Negli studi del Dr. Arbab sulle metastasi e sui processi alla base di questo, lui e il suo team sono focalizzati sul “perseguimento di quel microambiente tumorale”. Nello studio più recente, hanno usato una molecola chiamata HET0016, che inibisce le azioni di 20-HETE.

Per testare la capacità di HET0016 di distruggere i poteri di produzione casalinga di 20-HETE, hanno inserito le cellule cancerose nel pad grasso mammario dei topi. Una volta che il cancro aveva messo radici e iniziato a diffondersi, hanno iniettato i topi con HET0016. Il farmaco è stato somministrato per 5 giorni a settimana per 3 settimane.

Dopo solo 48 ore, le cellule tumorali erano meno capaci di muoversi liberamente intorno alla loro provetta.

I farmaci hanno anche ridotto i livelli di metalloproteinasi nei polmoni; questi enzimi distruggono le strutture proteiche, permettendo alle cellule tumorali di penetrare e ai nuovi vasi sanguigni di crescere.

Allo stesso modo, sono state ridotte altre molecole utili per le cellule tumorali, come fattori di crescita e cellule soppressorie derivate da mieloidi. Come dice Arbab, “Si libera una delle protezioni naturali che i tumori usano e la crescita tumorale nel polmone si abbassa.”

Sebbene HET0016 non sia pronto per l’uso nell’uomo, lo studio dimostra che il 20-HETE potrebbe essere un obiettivo utile per prevenire la diffusione del cancro. Arbab nota che esistono già alcuni farmaci sul mercato – compresi alcuni farmaci anti-infiammatori da banco – che potrebbero anche inibire questo percorso molecolare dirottato.

Il team progetta di continuare a cercare modi per prevenire che il cancro costringa 20-HETE a interpretare il cattivo. Prevenire il cancro al seno dalla metastasi sarebbe un enorme passo avanti perché, come scrivono gli autori, “La metastasi a distanza è la principale causa di morte nella maggior parte dei tipi di cancro al seno”.