I migliori alimenti per combattere il cancro

Nessun alimento protegge completamente le persone contro il cancro. Il termine alimenti che combattono il cancro si riferisce agli alimenti che possono ridurre il rischio di sviluppare il cancro se una persona li aggiunge alla loro dieta.

Questo articolo esamina i migliori alimenti che combattono il cancro e spiega la scienza che supporta queste affermazioni.

Gli alimenti che contengono composti presenti in natura che hanno potenti proprietà antitumorali includono:

Mele

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Le mele contengono proprietà antitumorali che possono anche aiutare a prevenire l’infiammazione, le malattie cardiovascolari e le infezioni.

La frase “una mela al giorno toglie il medico di torno” in realtà suona abbastanza vero. Le mele contengono polifenoli che hanno proprietà antitumorali promettenti.

I polifenoli sono composti a base vegetale che possono prevenire l’ infiammazione , le malattie cardiovascolari e le infezioni.

Alcune ricerche suggeriscono che i polifenoli possiedono proprietà antitumorali e antitumorali.

Ad esempio, il polifenolo di phloretin inibisce una proteina chiamata glucosio trasportatore 2 (GLUT2) svolge un ruolo nella crescita cellulare in stadio avanzato in alcuni tipi di cancro .

Uno studio del Journal of Food and Drug Analysis del 2018 suggerisce che la phloretin di mela inibisce significativamente la crescita delle cellule di cancro al seno , mentre non influenza le cellule normali.

Frutti di bosco

Le bacche sono ricche di vitamine , minerali e fibre alimentari. Gli scienziati hanno mostrato un grande interesse per le bacche a causa delle loro proprietà antiossidanti e dei potenziali benefici per la salute.

Uno studio mostra che l’antocianina, che è un composto nelle more, abbassa i biomarcatori per il cancro del colon .

Un altro studio dimostra che gli effetti antinfiammatori dei mirtilli possono impedire la crescita di tumori al seno nei topi.

Verdure crocifere

Verdure crocifere, come broccoli, cavolfiori e cavoli , contengono nutrienti benefici, tra cui vitamina C, vitamina K e manganese.

Le verdure crocifere contengono anche sulforafano, un composto vegetale con proprietà antitumorali.

Uno studio mostra che il sulforafano inibisce in modo significativo la crescita delle cellule tumorali e stimola la morte cellulare nelle cellule di cancro del colon.

Un altro studio mostra che il sulforafano in combinazione con la genisteina, un composto presente nella soia, può inibire significativamente lo sviluppo e le dimensioni del tumore del tumore al seno . Il sulforafano inibisce anche l’istone deacetilasi, un enzima con legami con lo sviluppo del cancro.

Una revisione raccomanda da 3 a 5 porzioni di verdure crocifere a settimana per i migliori effetti di prevenzione del cancro.

Carote

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Le carote contengono elevate quantità di beta-carotene, che possono prevenire alcuni tipi di cancro.

Le carote contengono diversi nutrienti essenziali tra cui vitamina K, vitamina A e antiossidanti.

Le carote contengono anche elevate quantità di beta-carotene , che è responsabile per il distinto colore arancione.

Studi recenti rivelano che il beta-carotene svolge un ruolo vitale nel sostenere il sistema immunitario e può prevenire certi tipi di cancro.

Una revisione di otto studi mostra che il beta-carotene ha legami con una riduzione del rischio di cancro al seno e alla prostata .

Un’altra analisi mostra che un maggiore consumo di carote comporta un rischio inferiore del 26 per cento di sviluppare il cancro allo stomaco .

Pesce grasso

Il pesce grasso, tra cui salmone, sgombro e acciughe, è ricco di nutrienti essenziali, come la vitamina B, il potassio e gli acidi grassi omega-3 .

Uno studio ha scoperto che le persone la cui dieta era alta nei pesci d’acqua dolce avevano un rischio inferiore del 53 per cento per il cancro del colon-retto rispetto a quelle a basso contenuto di pesce d’acqua dolce.

Un altro studio ha rilevato che il consumo di olio di pesce in età avanzata ha legami con il rischio significativamente più basso di cancro alla prostata.

Infine, uno studio successivo a 68.109 persone ha scoperto che le persone che hanno assunto integratori di olio di pesce almeno quattro volte alla settimana avevano il 63% in meno di probabilità di sviluppare il cancro del colon rispetto a chi non lo faceva.

Noci

Secondo l’ American Institute for Cancer Research , tutte le noci esibiscono proprietà anti-cancro, ma gli scienziati hanno studiato le noci più di altri tipi di noci.

Le noci contengono una sostanza chiamata pedunculagina, che il corpo metabolizza in urolitine. Le uroliti sono composti che si legano ai recettori degli estrogeni e possono svolgere un ruolo nella prevenzione del cancro al seno.

In uno studio su animali , i topi che ricevevano noci intere e olio di noci avevano livelli più alti di geni che sopprimevano il tumore rispetto ai topi che ricevevano olio vegetale.

Legumi

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I legumi sono ricchi di fibre, che possono aiutare a ridurre il rischio di sviluppare un cancro.

I legumi, come fagioli, piselli e lenticchie, sono ricchi di fibre, che possono aiutare a ridurre il rischio di sviluppare un cancro.

Una meta-analisi di 14 studi mostra un’associazione tra maggiore consumo di legumi e minor rischio di cancro del colon-retto.

Un altro studio esamina la relazione tra l’assunzione di fibre di fagioli e il rischio di cancro al seno.

I risultati dello studio indicano che le persone che mangiavano diete ricche di fibre di fagioli avevano il 20% in meno di probabilità di sviluppare il cancro al seno rispetto a coloro che non soddisfacevano l’assunzione giornaliera di fibre.

Integratori e farmaci

Sebbene gli alimenti sopra elencati siano prodotti di uso quotidiano e prontamente disponibili, alcune persone potrebbero non voler apportare significativi cambiamenti nella dieta o nello stile di vita. In questo caso, ci sono molti supplementi e farmaci disponibili che contengono composti antitumorali.

Le vitamine A, C ed E sono notevoli per le loro proprietà antitumorali e sono disponibili come integratori nei principali negozi di alimentari.

La maggior parte dei composti a base vegetale elencati in questo articolo, come la phloretin, l’antocianina e il sulforafano, vengono in forma di pillola.

Farmaci da banco, come l’ aspirina e l’ibuprofene, possono anche ridurre il rischio di cancro in alcune persone.

Parla sempre con un medico prima di iniziare un nuovo trattamento farmacologico o un regime di integrazione.

Porta via

La ricerca sulla prevenzione del cancro attraverso la dieta è ancora nelle fasi iniziali e richiede ulteriori test. Gli scienziati hanno effettuato la maggior parte degli studi menzionati nelle cellule o nei topi.

Tuttavia, è importante ricordare che una dieta equilibrata ricca di frutta fresca, verdura e grassi buoni porterà benefici alla salute generale.

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Il digiuno intermittente aumenta la salute rafforzando i ritmi quotidiani

Varie versioni della dieta a digiuno intermittente sembrano avere benefici di perdita di peso. Un nuovo studio che indaga sul motivo del loro lavoro conclude che i ritmi circadiani sono fondamentali.
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Il digiuno intermittente è diventato popolare, ma come funziona?

Mentre il mondo moderno appare pieno di diete, la gente sembra dare un po ‘di attenzione al digiuno intermittente.

Come suggerisce il nome, il digiuno intermittente comporta il non mangiare nulla per lunghi periodi di tempo.

Alcuni studi hanno scoperto che questo tipo di dieta è benefica, ma non è ancora chiaro esattamente perché ne benefici la salute.

Recentemente, un gruppo di scienziati dell’Università della California, Irvine, ha studiato l’impatto del digiuno sul nostro orologio circadiano.

I cicli giornalieri sonno-veglia, oi ritmi circadiani, guidano il flusso e riflusso della vita umana; controllano molto più dei semplici livelli di sonnolenza. I nostri cicli di 24 ore comportano cambiamenti metabolici, fisiologici e comportamentali che colpiscono ogni tessuto del corpo.

Forse il modo più conosciuto per influenzare l’orologio è attraverso l’esposizione a luci brillanti, ma questo non è l’unico modo; l’assunzione di cibo influisce anche sull’orologio.

Stiamo lentamente cominciando a capire come il mangiare abbia un ruolo nel modulare i ritmi circadiani, ma sappiamo ancora meno come la mancanza di cibo possa influire sui ritmi.

Ritmi di digiuno e circadiani

Gli autori del nuovo studio erano particolarmente interessati a scoprire come il digiuno influenzava i ritmi circadiani nel fegato e nei muscoli scheletrici. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati sulla rivista Cell Reports .

Il digiuno è un fenomeno naturale per la maggior parte degli animali, perché il cibo non è sempre facilmente disponibile. In tempi di difficoltà, alcuni cambiamenti metabolici si verificano per consentire al corpo di adattarsi.

Ad esempio, quando il glucosio è scarso, il fegato inizia a creare chetoni da acidi grassi, che il corpo può utilizzare come fonte di energia di emergenza.

Una serie di fattori di trascrizione indotta dal digiuno guida questi cambiamenti metabolici. Questi fattori di trascrizione sembrano anche influenzare i ritmi circadiani.

Ad esempio, uno studio suddivide i topi in due gruppi; i ricercatori ne misero uno su un regime di digiuno intermittente, e permisero al secondo di mangiare quando voleva.

Entrambi i gruppi hanno consumato la stessa quantità di grassi e calorie; tuttavia, nonostante la stessa assunzione di energia, i topi nel gruppo a digiuno non sviluppavano obesità o disturbi metabolici come facevano gli altri topi.

Inoltre, importante, gli autori hanno notato che le oscillazioni circadiane degli animali erano più robuste nel gruppo a digiuno.

Come sottolineano gli autori del recente studio, “[F] asting sembra essere un forte segnale metabolico per trascinare l’espressione del gene ritmico”.

Gli scienziati ritengono che avere cicli più chiaramente definiti potrebbe essere una delle ragioni per cui il digiuno promuove una buona salute.

Geni del ritmo ritmico

Lo studio più recente riguardava anche i topi. Mentre gli animali hanno aderito a periodi di digiuno di 24 ore, gli scienziati hanno misurato varie funzioni fisiologiche.

Hanno visto che mentre digiunavano, i topi utilizzavano meno ossigeno ed energia. Tuttavia, non appena i topi hanno mangiato, questi cambiamenti fisiologici guidati dai geni sono stati invertiti. Ciò rispecchia ciò che i ricercatori hanno precedentemente visto negli esseri umani.

L’autore dello studio principale Prof. Paolo Sassone-Corsi spiega cosa hanno scoperto i ricercatori, dicendo: “Abbiamo scoperto [che] il digiuno influenza l’orologio circadiano e le risposte cellulari guidate dal digiuno, che insieme lavorano per ottenere la regolazione del gene temporale a digiuno specifico.”

Notano anche che ha influenzato diversi tipi di tessuti in diversi gradi. Come dice il Prof. Sassone-Corsi, “il muscolo scheletrico, per esempio, sembra essere due volte più sensibile al digiuno del fegato”.

In che modo questo ci può giovare?

Dopo aver valutato i cambiamenti dei geni che si verificano con il digiuno, gli scienziati ora devono spiegare in che modo potrebbero giovare alla salute.

Prof. Sassone-Corsi suggerisce che “la riorganizzazione della regolazione genica per il digiuno potrebbe innescare il genoma ad uno stato più permissiva di anticipare imminente l’assunzione di cibo e, quindi, guidare un nuovo ciclo ritmico di espressione genica”.

In altre parole, il digiuno è in grado di riprogrammare essenzialmente una varietà di risposte cellulari, pertanto il digiuno ottimale in modo tempestivo sarebbe strategico per influenzare positivamente le funzioni cellulari e, in definitiva, a vantaggio della salute e della protezione dalle malattie associate all’invecchiamento. “

Nel corso degli anni, è diventato sempre più chiaro che interrompere i ritmi circadiani può aumentare il rischio di obesità e disturbi metabolici, come il diabete . Questo nuovo lavoro ci avvicina alla comprensione del perché potrebbe essere.

Anche se la comprensione dell’influenza del digiuno sui ritmi circadiani e sull’espressione genica è ancora agli inizi, gli autori sperano che un giorno il loro lavoro aiuterà a trovare il regime di digiuno ottimale per la salute.

Osteoporosi come sconfiggerla.

Una serie rivoluzionaria di studi ha scoperto che il blocco di alcuni recettori nel cervello porta alla crescita di ossa notevolmente forti. Potrebbe esserci un nuovo trattamento per l’osteoporosi all’orizzonte?

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L’osteoporosi colpisce più comunemente le donne anziane.

Principalmente una malattia della vecchiaia, l’ osteoporosi può causare la progressiva indebolimento delle ossa.

Nel corso del tempo, le ossa diventano così porose che piccoli impatti – anche solo tosse o starnuti – possono causare fratture .

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’osteoporosi colpisce quasi 1 su 4 donne di età pari o superiore a 65 anni in  Italia.

Così com’è, non c’è cura; il trattamento si concentra sulla riduzione del rischio di fratture ma non può rallentare la progressione della condizione.

In una persona sana, il corpo distrugge l’osso vecchio o danneggiato e lo sostituisce con nuovo osso.

Tuttavia, man mano che invecchiamo, questo ciclo diventa fuori luogo e il corpo distrugge più ossa di quelle che possono essere rifatte. Questo porta a ossa progressivamente più deboli e, infine, all’osteoporosi.

Un nuovo ruolo per gli estrogeni

L’estrogeno ha una vasta gamma di funzioni nel corpo umano, in particolare per quanto riguarda la riproduzione. L’ormone funziona anche nel cervello, ma gli scienziati attualmente conoscono poco le sue funzioni lì.

Recentemente, scienziati dell’Università della California, San Francisco e l’Università della California, a Los Angeles, hanno condotto una serie di studi per saperne di più sugli estrogeni nel cervello.

Lungo la strada, hanno fatto una scoperta fortuita che potrebbe cambiare il volto della ricerca sull’osteoporosi.

Guidati dalla scrittrice senior Holly Ingraham, Ph.D., i ricercatori erano interessati principalmente a come l’attività dell’estrogeno nel cervello alterasse il metabolismo durante le diverse fasi della vita.

In particolare, stavano osservando la funzione dei neuroni sensibili agli estrogeni nell’ipotalamo. Questa è una parte del cervello che collega il sistema nervoso al sistema endocrino (ormone).

L’ipotalamo svolge un ruolo importante nella regolazione dei processi metabolici, ad esempio aiutando a controllare la temperatura corporea, la fame, il sonno, la fatica e i ritmi circadiani.

Blocco di estrogeni nel cervello

Gli scienziati hanno bloccato gli effetti degli estrogeni nell’ipotalamo degli animali. Quando hanno fatto questo, gli animali hanno guadagnato peso e sono diventati meno attivi.

Inizialmente, gli scienziati presumevano che il peso aggiuntivo sarebbe dovuto al grasso in eccesso o al tessuto muscolare.

Tuttavia, dopo un’ulteriore ispezione, hanno scoperto che il peso extra era dovuto all’aumento della massa ossea. Alcuni degli animali avevano aumentato la loro massa ossea totale dell’800%.

Sono stato subito colpito dalla dimensione dell’effetto: i due gruppi non si sono sovrapposti affatto, cosa che non avevo mai visto, sapevamo subito che era un punto di svolta e una nuova direzione entusiasmante con potenziali applicazioni per migliorare la salute delle donne “.

La ricercatrice Stephanie Correa, Ph.D.

Quando gli investigatori hanno testato le dense ossa del topo, hanno scoperto che erano anche particolarmente forti. Infatti, secondo Ingraham:

“I nostri collaboratori che studiano l’osso per vivere hanno affermato di non aver mai visto ossa così forti.”

Ora hanno pubblicato le loro scoperte sulla rivista Nature Communications . Come prosegue Ingraham, “la nostra attuale comprensione di come il corpo controlla la crescita ossea non può spiegarlo”.

“[Questo] suggerisce”, aggiunge, “potremmo aver scoperto un percorso completamente nuovo che potrebbe essere usato per migliorare la forza ossea nelle donne anziane e in altre con ossa fragili”.

Negli studi di follow-up, i ricercatori si sono concentrati su una particolare regione dell’ipotalamo che sembrava avere questo incredibile effetto sull’osso: il nucleo arcuato.

Poiché la rimozione dei recettori degli estrogeni in questa regione causa la crescita delle ossa, essi ritengono che normalmente queste cellule assorbano energia e risorse dalla crescita ossea per essere utilizzate altrove nel corpo.

Questo risultato è eccitante e sorprendente e compare solo nei topi femmina.

La maggior parte dei neuroscienziati limita gli studi a topi maschi, e pochi studiano gli estrogeni, il che potrebbe spiegare perché questo non sia mai stato visto prima.”

Holly Ingraham, Ph.D.

Continua, “Sono sempre stato interessato a come gli ormoni sessuali rendano diversi cervelli maschili e femminili diversi, e questo è un esempio davvero meraviglioso di quanto possano essere drammatiche queste differenze”.

Continuare la ricerca

I ricercatori hanno esteso i loro esperimenti per capire come la densità ossea è cambiata durante la vita di un topo. Hanno notato che la densità ossea in questi topi è stata mantenuta per tutta la vecchiaia.

Testando ulteriormente questo meccanismo, gli scienziati hanno eliminato i recettori degli estrogeni arcuati in un modello murino di osteoporosi. Nei topi che avevano perso il 70% della loro massa ossea, la densità ossea è rimbalzata del 50% in poche settimane.

Nel sangue, l’estrogeno promuove la crescita delle ossa; nell’ipotalamo, tuttavia, sembra avere l’effetto opposto.

Ingraham ipotizza che “dopo la pubertà, il sistema di estrogeni nel cervello femminile sposta attivamente le risorse dalla crescita ossea e verso cose come la riproduzione, che potrebbero contribuire al maggiore rischio di indebolimento delle ossa delle donne con l’avanzare dell’età”.

Poiché i risultati sono sorprendenti e nuovi, sarà necessario molto più lavoro; tuttavia, hanno già aperto alcune interessanti nuove strade per i ricercatori sull’osteoporosi.

“Sono tra le nuvole per questo risultato”, dice Ingraham. “Se i nostri prossimi esperimenti mostrano che il cervello rilascia un nuovo fattore circolante che innesca una maggiore crescita ossea, potremmo avere una reale possibilità di sviluppare un farmaco che contrasti l’osteoporosi”.

Sclerosi multipla: una piccola molecola potrebbe ritardare l’insorgenza

Il trattamento con una piccola molecola potrebbe ritardare il danno che la sclerosi multipla infligge nel cervello e in altre parti del sistema nervoso centrale, affermano gli scienziati.
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Un nuovo trattamento per la SM potrebbe presto essere in vista.

La sclerosi multipla (SM) è una malattia invalidante che distrugge la guaina mielinica che protegge le fibre nervose, causando la perdita di segnalazione e danni alle cellule nervose nel sistema nervoso centrale (SNC).

Ora, un recente studio dell’Università di Chicago in Illinois ha rivelato come una piccola molecola che porta il nome Sephin1 possa ritardare il danno alla mielina in un modello murino di SM.

La rivista Brain ha recentemente pubblicato un resoconto dei risultati .

Lo studio rivela che Sephin1 funziona prolungando una risposta allo stress integrata (ISR) integrata che riduce il danno che l’ infiammazione causa alle cellule produttrici di mielina o agli oligodendrociti.

Il primo autore dello studio, Yanan Chen, uno studioso postdottorato nel Dipartimento di Neurologia, afferma che Sephin1 sembra offrire “un potenziale terapeutico senza effetti negativi misurabili”.

Una malattia che danneggia il SNC

La SM è una malattia a lungo termine che danneggia il SNC e i cui sintomi variano da persona a persona.

I sintomi che si sviluppano nella SM sono imprevedibili e dipendono in gran parte da dove si verifica il danno al SNC – che comprende cervello, midollo spinale e nervi ottici. Le riacutizzazioni possono andare e venire o i sintomi possono peggiorare nel tempo.

Le persone con SM di solito soffrono di intorpidimento, esaurimento, visione disturbata, coordinazione e equilibrio compromessi e difficoltà di linguaggio. Possono anche lottare per ricordare e concentrarsi.

I sintomi della SM possono progredire fino alla cecità, alla paralisi e altro ancora.

Mentre chiunque a qualsiasi età può sviluppare la SM, colpisce più spesso tra i 20 ei 50 anni e le donne sembrano essere tre volte più sensibili alla malattia rispetto agli uomini.

Secondo la National Multiple Sclerosis Society, ci sono almeno 2,3 milioni di persone con SM in tutto il mondo. In Italia , le stime suggeriscono che ci potrebbe essere circa 200.000 di persone che vivono con SM.

Gli esperti ritengono che la SM sia una malattia autoimmune, ovvero quella in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani allo stesso modo in cui attacca i batteri, i virus e altre minacce che causano malattie.

Caratteristiche autoimmuni della SM

Gli attacchi infiammatori nella SM distruggono la mielina, che è uno strato isolante di proteina adiposa che copre le fibre nervose. Il danno che ne deriva interrompe i segnali elettrici che le cellule nervose portano attorno al sistema nervoso centrale e tra il sistema nervoso centrale e il resto del corpo.

Il danno può estendersi alle fibre nervose, alle cellule nervose e agli oligodendrociti che formano la mielina.

Tuttavia, ciò che fa scattare il sistema immunitario a comportarsi in questo modo è un mistero. Alcuni studi hanno suggerito che i geni sono coinvolti, anche se nessuno ha dimostrato che le persone possono ereditare la SM. Altri hanno dimostrato che fattori ambientali, come il fumo e bassi livelli di vitamina D , potrebbero anche aumentare il rischio per la SM.

Gli attuali trattamenti per la SM mirano a ridurre gli attacchi di infiammazione alla mielina e agli oligodendrociti. Tuttavia, poiché inumidiscono il sistema immunitario, non sono esenti da rischi. Possono, ad esempio, rendere il cervello vulnerabile a “infezioni opportunistiche”.

Così, i ricercatori dietro il recente studio hanno deciso di esplorare un’altra opzione: invece di smorzare il sistema immunitario, perché non aiutare le cellule che la SM influenza a resistere al danno che l’infiammazione infligge?

Il team ha deciso di indagare sull’ISR perché è un processo innato che protegge le cellule dei tessuti dagli attacchi di infiammazione del sistema immunitario.

I test hanno rivelato che il farmaco ad alta pressione sanguigna guanabenz può migliorare l’ISR negli oligodendrociti. Tuttavia, il farmaco porta anche a effetti collaterali, tra cui mal di testa , debolezza, secchezza delle fauci e sonnolenza. Può anche portare al coma .

Sephin1 ritarda i sintomi clinici

Il team ha poi scoperto che Sephin1, che è un derivato del guanabenz ma senza effetti collaterali misurabili, può anche aumentare l’ISR negli oligodendrociti.

La piccola molecola aiuta a prolungare l’ISR bloccando un percorso che lo spegne.

Il team ha testato l’efficacia di Sephin1 in colture cellulari e un modello murino di SM. Nelle colture cellulari, hanno scoperto che la piccola molecola prolungava l’ISR negli oligodendrociti stressati.

Nel modello murino, trattamento con Sephin1 “sintomi clinici ritardati” della SM.

Il team ha collegato il ritardo dei sintomi al prolungamento dell’ISR e una minore perdita di fibre nervose e oligodendrociti. Il trattamento ha anche portato a una riduzione delle cellule T del sistema immunitario nel sistema nervoso centrale.

I ricercatori hanno inoltre notato che, preservando gli oligodendrociti e riducendo la perdita di mielina, il trattamento ha prodotto meno “detriti di mielina”. Ciò potrebbe, a sua volta, ridurre le risposte dal sistema immunitario.

Inoltre, sembra che Sephin1 possa offrire un beneficio ancora maggiore se gli scienziati lo combinano con l’interferone beta MS esistente.

Gli autori concludono:

“Insieme, i nostri risultati suggeriscono che un trattamento neuroprotettivo basato sul miglioramento della risposta allo stress integrata avrebbe probabilmente un valore terapeutico significativo per i pazienti con sclerosi multipla”.

Che ruolo gioca il sistema immunitario nell’ipertensione?

Milioni di persone in Italia e in tutto il mondo hanno l’ipertensione, una condizione che, senza una corretta gestione, può contribuire al rischio di malattie cardiache e ictus.
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I globuli bianchi specializzati svolgono un ruolo importante nella regolazione della pressione sanguigna, secondo uno studio recente.

I dati dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) indicano che circa 25 milioni di adulti in Italia vivono con ipertensione.

American Heart Association (AHA) orientamenti dal 2017 definiscono “ipertensione” come sistolica pressione sanguigna (durante un battito cardiaco) di 130 millimetri di mercurio (mmHg) o superiore e la pressione sanguigna diastolica (quando il cuore è a riposo) 80 mm Hg o superiore .

L’AHA menziona anche la mancanza di attività fisica, una dieta malsana, colesterolo alto e stress come alcuni dei principali fattori modificabili che aumentano il rischio di ipertensione.

Una nuova ricerca degli scienziati dell’Università di Edimburgo nel Regno Unito ha ora scoperto un altro fattore che sembra giocare un ruolo nello sviluppo di questa condizione.

Lo studio, finanziato dalla British Heart Foundation, ha rilevato che un tipo di cellula immunitaria specializzata potrebbe fare una vera differenza per il rischio di ipertensione.

“L’ipertensione colpisce milioni di persone in tutto il mondo, tra cui il 70% delle persone sopra i 70 anni”, afferma il ricercatore capo Prof. Matthew Bailey.

“La nostra scoperta mette in luce i fattori di rischio e, soprattutto, apre percorsi per indagare su nuovi farmaci che potrebbero aiutare i pazienti”, aggiunge.

Il Prof. Bailey e le scoperte del team appaiono nell’European Heart Journal e sono disponibili online.

I detriti cellulari e la pressione sanguigna

Nel nuovo studio, i ricercatori hanno lavorato con modelli murini e azzerati sui macrofagi, un tipo di globuli bianchi che fa parte del sistema immunitario.

Il ruolo dei macrofagi è quello di identificare e “mangiare” corpi estranei presenti a causa di lesioni e infezioni. Le cellule immunitarie “mangiano” anche detriti cellulari, che consiste nei resti di cellule che non sono più funzionali.

La ricerca attuale ha ora scoperto un nuovo ruolo giocato dai macrofagi. Sembra che consumino anche molecole di endotelina, che è un ormone che agisce come un vasocostrittore, il che significa che può stimolare i vasi sanguigni a restringersi.

Il prof. Bailey e colleghi spiegano che, controllando i livelli ematici di endotelina, i macrofagi possono garantire che i vasi sanguigni si rilassino correttamente, il che aiuta a ridurre la pressione sanguigna.

I ricercatori hanno verificato questo meccanismo nutrendo topi con livelli di macrofagi nel sangue più bassi di una dieta ad alto contenuto di sale (che aumenta il rischio di ipertensione ) e monitorando le loro reazioni fisiologiche.

Questi roditori, i ricercatori hanno presto scoperto, hanno sperimentato l’ipertensione. Tuttavia, quando il team ha permesso ai livelli dei macrofagi di tornare alla normalità, la pressione sanguigna dei topi è tornata sana, il che suggerisce che i globuli bianchi specializzati hanno avuto un ruolo importante da svolgere.

Quando hanno ripetuto l’esperimento sui topi che avevano modificato geneticamente per avere un funzionamento del sistema dell’endotelina povero , i risultati sono rimasti coerenti.

I ricercatori hanno inoltre verificato il legame tra macrofagi e pressione arteriosa nei roditori con ipertensione indotta da farmaci.

Un potenziale bersaglio terapeutico

Per vedere se questi risultati fossero validi anche nell’uomo, il team di ricerca ha analizzato l’attività dei macrofagi in individui che assumevano farmaci per la gestione della vasculite anticorpale citoplasmatica antineutrofila, una condizione che colpisce il sistema immunitario e danneggia i vasi sanguigni.

Gli scienziati hanno scoperto che i farmaci che abbassavano i livelli di macrofagi, come la ciclofosfamide, portavano a valori più alti di pressione sanguigna nelle persone che li assumevano.

Questi risultati, notano il Prof. Bailey e il team, potrebbero aiutare i medici a identificare meglio le persone che sono maggiormente a rischio di ipertensione e potrebbero anche portare a terapie nuove e migliorate per l’ipertensione.

Tuttavia, i ricercatori avvertono che sono necessari ulteriori studi prima che l’interazione tra macrofagi e endotelina possa ottenere il via libera come obiettivo terapeutico.

“I nostri prossimi passi saranno studiare il ruolo dei macrofagi nelle persone che vivono con l’ipertensione”, afferma il prof. Bailey.

“[L’ipertensione non diagnosticata] causa danni al cuore e ai vasi sanguigni, mettendo a rischio un infarto o un ictus potenzialmente fatale , ma non comprendiamo ancora tutti i meccanismi che portano all’ipertensione”, aggiunge Jeremy Pearson, il direttore medico associato della British Heart Foundation, che non è stato coinvolto nello studio.

Questo studio mostra per la prima volta che i macrofagi – un tipo di cellula che aiuta a regolare le nostre risposte immunitarie – possono essere coinvolti nel controllo della pressione sanguigna.Una ricerca è necessaria ma queste cellule potrebbero essere un nuovo obiettivo per i farmaci per trattare la condizione “.

Jeremy Pearson

Cosa succede se la chemioterapia non funziona?

I medici usano la chemioterapia come terapia di prima linea o in combinazione con altri trattamenti, come la chirurgia. Se la chemioterapia non funziona, una persona potrebbe dover prendere in considerazione altre opzioni di trattamento.

I segni che il cancro non risponde alla chemioterapia includono:

  • il tumore non si restringe
  • crescita del tumore
  • il cancro si diffonde dal suo sito originale ad altre aree del corpo, che è chiamato metastasi
  • sintomi del cancro di ritorno
  • ulteriori sintomi che compaiono

A seconda del tipo e dello stadio del cancro, potrebbero essere disponibili opzioni di trattamento di seconda linea o di terza linea.

In questo articolo, spieghiamo alcune delle opzioni alternative di trattamento del cancro se la chemioterapia non funziona. Di seguito è riportato un elenco di trattamenti contro il cancro scientificamente provati che possono servire come trattamenti complementari o primari.

Radioterapia

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Trattamenti alternativi possono essere disponibili se la chemioterapia non funziona.

La radioterapia usa le radiazioni per uccidere le cellule tumorali e ridurre le dimensioni dei tumori.

La radioterapia può servire come trattamento primario, ma funziona anche bene con altri trattamenti, come la chirurgia.

La radioterapia danneggia il DNA nelle cellule tumorali nella misura in cui non possono più ripararsi da sole.

Queste cellule cancerose danneggiate smetteranno di dividersi e alla fine moriranno, a quel punto il corpo le romperà e le rimuoverà.

Esistono due diversi tipi di radioterapia, denominati radioterapia a fasci esterni e radioterapia a fasci interni.

La radioterapia a raggio esterno è un trattamento locale, il che significa che si rivolge a una parte specifica del corpo.

Questa forma di radioterapia utilizza una grande macchina che invia radiazioni da diverse direzioni all’area richiesta.

La radioterapia a raggio interno utilizza una fonte di radiazioni che i medici impiantano all’interno del corpo vicino al tumore. Colpisce un’area più piccola del corpo rispetto alla radioterapia esterna.

Gli impianti che i medici utilizzano in questa terapia possono essere permanenti o temporanei. La rimozione temporanea dell’impianto avviene di solito dopo pochi minuti o giorni . Le persone con impianti temporanei sono radioattive fino alla rimozione dell’impianto, mentre gli impianti permanenti smettono gradualmente di emettere radiazioni nel tempo.

Vantaggi della radioterapia

La radioterapia ha diversi vantaggi, tra cui:

  • causa solo dolore moderato
  • perdita di capelli minima o nulla
  • uccide efficacemente un gran numero di cellule tumorali all’interno di un tumore
  • relativamente sicuro per l’individuo in quanto la radiazione colpisce specificamente il tumore
  • danno minimo agli organi vicino al tumore

Tuttavia, è importante notare che l’intensità del dolore differirà da persona a persona e il danno agli organi varierà a seconda della loro posizione in relazione al tumore.

Svantaggi della radioterapia

Ci sono anche diversi svantaggi della radioterapia, come ad esempio:

  • le persone che ricevono radioterapia a raggio interno saranno radioattive per un breve periodo
  • potenziale danno agli organi vitali se sono particolarmente vicini al tumore
  • non può uccidere tutte le cellule tumorali se il tumore è molto grande
  • scomodo e dispendioso in termini di tempo in quanto le persone richiedono un trattamento in 5 giorni della settimana e possono durare fino a 2 mesi
  • costoso, anche se il costo esatto dipende dal tipo e dalla quantità di trattamento
  • arrossamento della pelle o dolore intorno al sito di radiazioni
  • effetti collaterali specifici del sito – ad esempio, il trattamento del cancro nell’esofago o del tratto gastrointestinale può causare nausea o vomito

Immunoterapia

Alcuni tipi di cancro non rispondono bene alle radiazioni o alla chemioterapia, quindi una persona potrebbe aver bisogno di provare l’immunoterapia.

L’immunoterapia ha lo scopo di aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro nello stesso modo in cui combatte le infezioni e gli agenti patogeni esterni.

Le immunoterapie stimolano il sistema immunitario in modo generale o lo addestrano ad attaccare direttamente le cellule tumorali.

I principali metodi di consegna dell’immunoterapia includono:

  • Anticorpi monoclonali : con questo metodo, una persona riceve anticorpi sintetici che si legano a specifiche proteine ​​sulle cellule tumorali. Questo legame segna la cellula cancerosa per aiutare il sistema immunitario a localizzarlo e distruggerlo.
  • Inibitori di checkpoint : si tratta di farmaci che stimolano le cellule T, che quindi identificano e attaccano le cellule tumorali in modo più efficiente.
  • Vaccini contro il cancro : i vaccini stimolano il sistema immunitario a combattere il cancro. Alcuni vaccini, come il vaccino contro il papilloma virus umano (HPV), possono avere effetti protettivi. Specifici tipi di HPV sono noti per causare determinati tumori.
  • Trasferimento cellulare adottivo : questo comporta la rimozione di cellule T da un tumore e la loro modifica in laboratorio. Dopo circa 2 a 8 settimane , i medici restituiscono le cellule T al corpo. L’obiettivo è quello di aumentare la capacità delle cellule T di rilevare e distruggere le cellule tumorali.

Vantaggi dell’immunoterapia

L’immunoterapia può funzionare quando altri trattamenti no. I suoi altri potenziali vantaggi includono:

  • efficace contro molti tipi di cancro
  • può migliorare il successo di altri trattamenti
  • causa meno effetti collaterali rispetto ai trattamenti che colpiscono tutte le cellule del corpo, come la chemioterapia
  • dopo aver appreso come bersaglio le cellule cancerose, il sistema immunitario ricorda questa risposta se il cancro riappare

Svantaggi dell’immunoterapia

Gli svantaggi di questa forma di trattamento includono:

  • il rischio di sovrastimolare il sistema immunitario e di indurlo ad attaccare organi sani, che possono portare a gravi complicazioni a carico di polmoni, intestino, reni o altri organi
  • effetti collaterali, come affaticamento , tosse, nausea, perdita di appetito, eruzioni cutanee e sintomi simil-influenzali

Terapia ormonale

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Le donne possono aumentare di peso con la terapia ormonale.

La terapia ormonale può trattare alcuni tipi di cancro, tra cui il cancro alla prostata e al seno , sfruttando la dipendenza della malattia dagli ormoni per crescere.

La terapia ormonale agisce impedendo al corpo di produrre ormoni o interferendo con il modo in cui gli ormoni influenzano il corpo.

La terapia ormonale per trattare il cancro al seno, o la terapia anti-estrogenica, si concentra sulla riduzione dei livelli di estrogeni .

Il trattamento può comportare procedure chirurgiche, come la rimozione delle ovaie o farmaci che interrompono i segnali dalla ghiandola pituitaria, una ghiandola che stimola la produzione di estrogeni.

La terapia ormonale per il trattamento del cancro alla prostata, o terapia per la soppressione degli androgeni, abbassa la produzione di testosterone e diidrotestosterone ( DHT ). I trattamenti includono procedure chirurgiche per rimuovere uno o entrambi i testicoli e i farmaci che impediscono la produzione di testosterone e DHT.

Vantaggi della terapia ormonale

I vantaggi della terapia ormonale includono:

  • trattamento efficace per prevenire la diffusione del cancro ad altre parti del corpo
  • può aiutare a ridurre il rischio di ritorno del cancro dopo l’intervento chirurgico

Svantaggi della terapia ormonale

Ci sono alcuni svantaggi di questo tipo di trattamento, come ad esempio:

  • funziona solo sui tumori che richiedono la crescita di ormoni
  • effetti collaterali per le donne includono mal di testa , vampate di calore, aumento di peso e secchezza vaginale
  • effetti collaterali per i maschi includono affaticamento, vampate di calore, sensibilità o ingrandimento del seno, nausea, impotenza e desiderio sessuale inferiore

Terapia mirata

La terapia mirata utilizza farmaci specifici per le cellule tumorali, distruggendoli dall’interno.

A differenza della chemioterapia, questi farmaci non influenzano le cellule sane poiché identificano particolari anomalie genetiche nelle cellule tumorali. La terapia mirata funziona meglio in combinazione con altri trattamenti.

Esistono molti tipi di terapia mirata e utilizzano diversi metodi per combattere il cancro.

Le terapie mirate possono combattere il cancro attraverso:

  • bloccare o disattivare i segnali chimici che stimolano la crescita delle cellule tumorali
  • cambiare le proteine ​​all’interno delle cellule tumorali, causando la morte cellulare
  • impedire alle cellule tumorali di stimolare la crescita di nuovi vasi sanguigni
  • innescare una risposta immunitaria per distruggere le cellule tumorali
  • fornire sostanze tossiche alle cellule tumorali per ucciderle senza intaccare altre cellule

Vantaggi della terapia mirata

La terapia mirata può essere utile a causa dei vantaggi che offre:

  • specificamente bersaglia le cellule tumorali
  • non tossico per le cellule sane
  • l’ampia gamma di opzioni di trattamento rende possibili piani di trattamento individuali

Svantaggi della terapia mirata

Gli svantaggi della terapia mirata includono:

  • funziona solo per i tumori con specifiche mutazioni genetiche
  • le cellule tumorali possono sviluppare resistenza
  • effetti collaterali includono diarrea , eruzioni cutanee, problemi di coagulazione del sangue, ipertensione e problemi al fegato, come l’ epatite

Prendere una decisione

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Altri problemi di salute possono influenzare le opzioni di trattamento.

Se la chemioterapia non funziona o smette di funzionare, potrebbero essere disponibili altre opzioni di trattamento.

La probabilità di questo dipende dal tipo e dallo stadio del cancro e dal fatto che la persona abbia o meno altri problemi di salute.

Se la chemioterapia smette di funzionare per qualcuno, dovrà parlare con il proprio medico oncologo, o oncologo, su altre potenziali opzioni di trattamento.

I fattori da tenere a mente e discutere con un oncologo includono:

  • quanto bene e per quanto tempo ha funzionato il trattamento di prima linea
  • lo stato attuale del cancro
  • come un nuovo trattamento influenzerà la prognosi generale
  • se il cancro si è diffuso
  • il tasso di successo di tutti i trattamenti alternativi disponibili
  • i possibili effetti collaterali di altre opzioni di trattamento

prospettiva

Le opzioni di trattamento alternative possono essere disponibili se la chemioterapia non funziona per una persona. Tuttavia, la probabilità di eradicare il cancro dal corpo diminuisce con trattamenti successivi.

L’aspettativa di vita media per le persone che ricevono trattamenti di seconda e terza linea varia in base a una serie di fattori. Ad esempio, una revisione della letteratura mostra un’ampia gamma nell’aspettativa di vita delle persone che hanno ricevuto trattamenti di seconda linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule .

Sfortunatamente, è difficile dare una risposta definitiva sulla prospettiva probabile di una persona.

Di solito sono disponibili trattamenti alternativi se la chemioterapia non funziona. Tuttavia, questo può dipendere dal tipo di cancro e da altri fattori.

Dopo aver considerato le opzioni di trattamento alternative, alcune persone scelgono di rifiutare ulteriori trattamenti. Se questo è il caso, un oncologo si concentrerà sul miglioramento della qualità della vita dell’individuo sviluppando un piano di trattamento per gestire i sintomi del cancro.

Se il trattamento di chemioterapia smette di funzionare, la persona deve discutere le proprie opzioni con il proprio oncologo, i membri del proprio gruppo di trattamento e i propri familiari prima di prendere una decisione sul trattamento in corso.

13 segni premonitori del Morbo di Parkinson

I sintomi caratteristici del morbo di Parkinson sono tremori e movimenti lenti e rigidi. Piccoli cambiamenti nei movimenti e nel comportamento di una persona possono segnalare l’insorgenza della malattia di Parkinson prima della diagnosi.

La malattia di Parkinson è un disturbo del sistema nervoso che colpisce circa l’ 1% delle persone di età pari o superiore a 65 anni. I sintomi di solito si sviluppano lentamente per diversi anni. All’inizio possono essere sottili, quindi è facile non notare i primi segni.

Se qualcuno nota sintomi del morbo di Parkinson, dovrebbe prendere in considerazione di contattare il proprio medico per maggiori informazioni. Il trattamento precoce può migliorare l’esito a lungo termine della condizione.

In questo articolo, copriamo 13 primi segni del morbo di Parkinson.

1. Tremori

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I primi sintomi del morbo di Parkinson possono includere tremori alle mani e una calligrafia angusta.

Molti operatori sanitari considerano i tremori un segno caratteristico della malattia di Parkinson. I tremori implicano una contrazione persistente o agitazione delle mani, delle gambe o del mento.

I tremori associati alla malattia di Parkinson sono chiamati “tremore di riposo”. Ciò significa che i tremori si fermano quando una persona usa la parte del corpo interessata.

I tremori sono molto sottili quando appaiono per la prima volta. In questa fase, la persona che vive i tremori di solito è l’unica a notarli. I tremori peggioreranno gradualmente man mano che la malattia progredisce.

I tremori appaiono tipicamente su un lato del corpo e successivamente si diffondono in altre parti del corpo.

2. Difficoltà a camminare

Piccoli cambiamenti nel modo di camminare di una persona potrebbero essere un sintomo precoce della malattia di Parkinson.

Qualcuno che ha il morbo di Parkinson potrebbe camminare lentamente o trascinare i piedi mentre camminano. Molti si riferiscono a questo come un “passo casuale”.

La persona potrebbe camminare ad un ritmo irregolare, camminando improvvisamente più velocemente o più lentamente o cambiando la lunghezza della loro falcata.

3. Scrittura a mano ristretta o piccola

La micrografia è una malattia che comporta grafia anormalmente piccola o angusta.

I medici associano la micrografia a condizioni mediche che influenzano il sistema nervoso o disturbi neurodegenerativi, come il morbo di Parkinson.

4. Perdita di odore

L’iposmia si verifica quando qualcuno perde la capacità di annusare. Questo è anche chiamato disfunzione olfattiva. Una perdita dell’olfatto è un sintomo relativamente comune, che colpisce il 70-90% delle persone con malattia di Parkinson.

La perdita dell’olfatto è uno dei sintomi più evidenti della malattia di Parkinson che non è correlata al movimento. Può apparire diversi anni prima che la malattia influenzi il movimento di una persona.

Le persone che hanno l’iposmia come sintomo della malattia di Parkinson potrebbero sperimentare:

  • un senso dell’olfatto sbiadito
  • difficoltà nel rilevare gli odori
  • difficoltà a identificare gli odori
  • difficoltà a dire la differenza tra gli odori

I medici utilizzano test di identificazione degli odori per diagnosticare l’iposmia, ma l’accuratezza di questi test varia ampiamente.

Avere l’iposmia non significa sempre che qualcuno abbia la malattia di Parkinson. L’olfatto di una persona può cambiare per molte ragioni, come l’età, il fumo o l’esposizione a sostanze chimiche aggressive. L’iposmia è anche un sintomo di altre condizioni mediche, tra cui il morbo di Alzheimeril morbo di Huntington .

5. Problemi di sonno

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Una persona nelle prime fasi del Parkinson potrebbe sperimentare una serie di problemi del sonno.

La malattia di Parkinson può influenzare gravemente la capacità di sonno di una persona. Le persone che hanno il morbo di Parkinson possono sperimentare una vasta gamma di sintomi correlati al sonno, tra cui:

  • insonnia
  • eccessiva stanchezza diurna
  • narcolessia
  • apnea notturna
  • incubi
  • movimenti incontrollati o sporadici durante il sonno

6. Scarso equilibrio

La malattia di Parkinson colpisce specificamente le cellule nervose chiamate gangli della base, che risiedono nelle profondità del cervello. I nervi dei gangli basali controllano l’equilibrio e la flessibilità, quindi qualsiasi danno a questi nervi può compromettere l’equilibrio di una persona.

I medici usano un test chiamato pull test per valutare l’equilibrio di una persona. Il test di pull coinvolge un operatore sanitario che trascina delicatamente le spalle di una persona fino a perdere l’equilibrio e registra quanto tempo impiega a recuperarlo.

Gli individui sani si riprendono dopo uno o due passi , mentre le persone affette dal morbo di Parkinson possono prendere un numero maggiore di piccoli passi per bilanciarsi completamente.

7. Bradicinesia

La bradicinesia è un termine che significa lentezza o assenza di movimento.

La bradicinesia causa una varietà di sintomi, come rigidità degli arti e movimenti lenti. Una persona che ha la bradicinesia potrebbe camminare più lentamente o avere difficoltà a iniziare un movimento.

Alcune persone che hanno questo sintomo potrebbero interpretarlo erroneamente come debolezza muscolare. Tuttavia, questo sintomo non influisce sulla forza muscolare.

8. Mascheratura facciale

Le espressioni facciali coinvolgono molti movimenti muscolari sottili e complessi. Le persone con malattia di Parkinson hanno spesso una ridotta capacità di esprimere le espressioni facciali. Questo è chiamato mascheramento facciale.

Il mascheramento facciale è legato alla bradicinesia. I muscoli facciali si muovono più lentamente o rigidamente del solito. Le persone che hanno il mascheramento del volto possono apparire vuote o senza emozioni, anche se la loro capacità di provare emozioni non è compromessa. Il mascheramento facciale può anche far sì che qualcuno chiuda gli occhi più lentamente.

Una persona con mascheramento facciale potrebbe avere difficoltà a comunicare con gli altri perché i cambiamenti nelle espressioni facciali sono meno evidenti del solito.

9. Cambiamenti vocali

I cambiamenti nel volume e nella qualità della voce di una persona sono un altro segno precoce della malattia di Parkinson.

I cambiamenti vocali possono comportare il parlare in un tono più morbido, o iniziare a parlare ad un volume normale e poi la voce diventa più morbida o svanisce.

In altri casi, una persona potrebbe perdere la solita variazione nel volume e nel tono della propria voce, in modo che la voce appaia monotona.

10. Postura curvilinea o curva

Le persone che hanno il morbo di Parkinson possono notare cambiamenti nella loro postura a causa di altri sintomi della malattia, come la rigidità muscolare.

Le persone stanno naturalmente in modo che il loro peso sia distribuito uniformemente sui loro piedi. Tuttavia, le persone che hanno il morbo di Parkinson possono iniziare a piegarsi in avanti, facendoli apparire curvi o curvi.

11. Stitichezza

La stitichezza è un problema comune che può avere una vasta gamma di cause. La stitichezza è uno dei più comuni sintomi non motori associati alla malattia di Parkinson. Quasi il 25 percento delle persone con la condizione sperimentano la costipazione prima che sviluppino i sintomi motori.

12. Sintomi psicologici

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Parlare con un terapeuta potrebbe aiutare una persona con Parkinson a far fronte ai cambiamenti emotivi causati dalla malattia.

La malattia di Parkinson può influenzare gravemente il benessere psicologico di una persona. La malattia abbassa i livelli naturali di dopamina nel corpo, che possono causare cambiamenti di umore e comportamento.

Alcuni sintomi psicologici associati alla malattia di Parkinson includono:

  • depressione
  • ansia
  • psicosi
  • demenza
  • confusione
  • difficoltà a fare piani o rimanere organizzati
  • ridotta capacità di problem-solving

13. Perdita di peso

Le persone con malattia di Parkinson potrebbero sperimentare una perdita di peso da lieve a moderata per diversi motivi.

Tremori e altri sintomi motori associati al morbo di Parkinson possono aumentare il fabbisogno energetico naturale del corpo. I sintomi non motori, come la perdita dell’olfatto, la depressione o problemi digestivi, potrebbero indurre le persone a mangiare di meno, il che potrebbe causare una perdita di peso.

Sommario

La malattia di Parkinson è difficile da diagnosticare, soprattutto nelle fasi precedenti. Questo perché i sintomi sono più sottili e più sporadici. Tuttavia, sapere quali sintomi cercare può incoraggiare le persone a consultare un medico prima di progredire.

I primi sintomi della malattia di Parkinson includono:

  • tremori
  • difficoltà a camminare
  • grafia angusta o piccola
  • perdita dell’olfatto
  • problemi di sonno
  • scarso equilibrio
  • bradicinesia
  • mascheramento facciale
  • la voce cambia
  • posizione curva o curva
  • stipsi
  • sintomi psicologici
  • perdita di peso

Avere questi sintomi non significa sempre che una persona soffra di morbo di Parkinson. Le persone di età superiore a 60 anni dovrebbero prendere in considerazione di parlare con il proprio medico se si verificano uno dei sintomi sopra elencati.

La diagnosi precoce porta a un trattamento precedente, che può migliorare la qualità della vita complessiva di una persona.

Tutto ciò che devi sapere sugli orgasmi

L’orgasmo è considerato il picco dell’eccitazione sessuale. È una potente sensazione di piacere e sensazione fisica, che include una scarica di tensione erotica accumulata.

Nel complesso, però, non si sa molto dell’orgasmo e nel secolo scorso le teorie sull’orgasmo e sulla sua natura sono cambiate radicalmente. Ad esempio, gli esperti di assistenza sanitaria si sono solo relativamente recentemente avvicinati all’idea dell’orgasmo femminile, con molti medici negli anni ’70 che affermavano che era normale che le donne non le sperimentassero.

In questo articolo, spiegheremo che cos’è un orgasmo negli uomini e nelle donne, perché accade e spiega alcuni fraintendimenti comuni.

Fatti veloci sugli orgasmi

  • Gli orgasmi hanno molteplici potenziali benefici per la salute a causa degli ormoni e di altre sostanze chimiche che vengono rilasciate dal corpo durante un orgasmo.
  • Gli orgasmi non si verificano solo durante la stimolazione sessuale.
  • Le persone di tutti i sessi possono sperimentare disturbi dell’orgasmo.
  • Si stima che 1 uomo su 3 abbia sperimentato un’eiaculazione precoce .
  • Le persone trans sono in grado di raggiungere l’orgasmo dopo un intervento chirurgico di riassegnazione di genere.
  • Professionisti medici e professionisti della salute mentale definiscono gli orgasmi in modo diverso.

Cos’è un orgasmo?

Gli orgasmi possono essere definiti in modi diversi utilizzando criteri diversi. I professionisti del settore medico hanno utilizzato le modifiche fisiologiche all’organismo come base per una definizione, mentre gli psicologi e i professionisti della salute mentale hanno utilizzato cambiamenti emotivi e cognitivi. Al momento non esiste un’unica spiegazione generale dell’orgasmo.

Ricerca influente

eiaculazione femminile 2

Il comportamento sessuale di Alfred Kinsey nel maschio umano (1948) e il comportamento sessuale nella donna umana (1953) cercarono di costruire “un corpo di fatto e sesso oggettivamente determinato”, attraverso l’uso di interviste approfondite, sfidando le opinioni correnti sul sesso .

Lo spirito di questo lavoro è stato portato avanti da William H. Masters e Virginia Johnson nel loro lavoro, Human Sexual Response (1986) – uno studio osservazionale in tempo reale degli effetti fisiologici di vari atti sessuali. Questa ricerca ha portato alla creazione di sessuologia come disciplina scientifica ed è ancora una parte importante delle teorie odierne sugli orgasmi.

Modelli di orgasmo

I ricercatori di sesso hanno definito gli orgasmi all’interno di modelli di risposta sessuale messi in scena. Sebbene il processo dell’orgasmo possa differire notevolmente tra gli individui, sono stati identificati diversi cambiamenti fisiologici di base che tendono a verificarsi nella maggior parte delle incidenze.

I seguenti modelli sono modelli che sono stati riscontrati in tutte le forme di risposta sessuale e non sono limitati al solo rapporto peni-vaginale.

Il modello a quattro fasi di Master e Johnson:

  1. eccitazione
  2. altopiano
  3. orgasmo
  4. risoluzione

Il modello a tre stadi di Kaplan:

Il modello di Kaplan differisce dalla maggior parte degli altri modelli di risposta sessuale in quanto include il desiderio – la maggior parte dei modelli tende ad evitare di includere cambiamenti non genitali. È anche importante notare che non tutte le attività sessuali sono precedute dal desiderio.

  1. desiderio
  2. eccitazione
  3. orgasmo

Potenziali benefici per la salute dell’orgasmo

vagi

L’orgasmo maschile può proteggere dal cancro alla prostata.

Uno studio di coorte pubblicato nel 1997 ha suggerito che il rischio di mortalità era notevolmente inferiore negli uomini con un’alta frequenza di orgasmo rispetto agli uomini con una bassa frequenza di orgasmo.

Ciò contrasta con il punto di vista di molte culture in tutto il mondo secondo cui il piacere dell’orgasmo è “assicurato a costo di vigore e benessere”.

Ci sono alcune prove che l’eiaculazione frequente potrebbe ridurre il rischio di cancro alla prostata . Un team di ricercatori ha scoperto che il rischio di cancro alla prostata era inferiore del 20% negli uomini che eiaculavano almeno 21 volte al mese rispetto agli uomini che eiaculavano solo da 4 a 7 volte al mese.

Sono stati identificati diversi ormoni rilasciati durante l’orgasmo, come ossitocina e DHEA; alcuni studi suggeriscono che questi ormoni potrebbero avere qualità protettive contro i tumori e le malattie cardiache . L’ossitocina e altre endorfine rilasciate durante l’orgasmo maschile e femminile sono state trovate anche come rilassanti.

tipi

Non sorprende che, dato che gli esperti devono ancora raggiungere un consenso in merito alla definizione di un orgasmo, esistono diverse forme di categorizzazione per gli orgasmi.

Lo psicanalista Sigmund Freud distinse gli orgasmi femminili come clitoridi nei giovani e immaturi e vaginali in quelli con una sana risposta sessuale. Al contrario, la ricercatrice del sesso Betty Dodson ha definito almeno nove diverse forme di orgasmo, prevenute verso la stimolazione genitale, basate sulla sua ricerca. Ecco una selezione di loro:

  • Combinazione o orgasmi miscelati: una varietà di diverse esperienze orgasmiche mescolate insieme.
  • Orgasmi multipli: una serie di orgasmi per un breve periodo piuttosto che uno singolare.
  • Orgasmi di pressione: orgasmi che derivano dalla stimolazione indiretta della pressione applicata. Una forma di auto-stimolazione che è più comune nei bambini.
  • Orgasmi di rilassamento: orgasmo derivante dal profondo rilassamento durante la stimolazione sessuale.
  • Orgasmi di tensione: una forma comune di orgasmo, dalla stimolazione diretta, spesso quando il corpo e i muscoli sono tesi.

Ci sono altre forme di orgasmo che Freud e Dodson hanno ampiamente scontato, ma molti altri li hanno descritti. Per esempio:

  • Orgasmi di fantasia: orgasmi derivanti dalla sola stimolazione mentale.
  • Orgasmi del punto G: orgasmi risultanti dalla stimolazione di una zona erotica durante il rapporto penetrativo, sentendosi nettamente diverso dall’orgasmo da altri tipi di stimolazione.

L’orgasmo femminile

La seguente descrizione del processo fisiologico dell’orgasmo femminile nei genitali utilizzerà il modello a quattro fasi di Masters e Johnson.

eccitazione

Quando una donna viene stimolata fisicamente o psicologicamente, i vasi sanguigni all’interno dei suoi genitali si dilatano. L’aumento dell’afflusso di sangue fa gonfiare la vulva e il fluido passa attraverso le pareti vaginali, rendendo la vulva gonfia e bagnata. Internamente, la parte superiore della vagina si espande.

La frequenza cardiaca e la respirazione accelerano e la pressione sanguigna aumenta. La dilatazione dei vasi sanguigni può far apparire la donna arrossata, in particolare sul collo e sul torace.

Altopiano

Mentre il flusso sanguigno verso l’introito – l’area inferiore della vagina – raggiunge il suo limite, diventa fermo. I seni possono aumentare di dimensioni fino al 25 percento e l’aumento del flusso sanguigno verso l’areola – l’area che circonda il capezzolo – fa sì che i capezzoli appaiano meno eretti. Il clitoride si tira indietro contro l’osso pubico, apparentemente scomparendo.

Orgasmo

I muscoli genitali, inclusi l’utero e l’introito, subiscono contrazioni ritmiche a circa 0,8 secondi di distanza. L’orgasmo femminile dura in genere più a lungo del maschio a una media di circa 13-51 secondi.

A differenza degli uomini, la maggior parte delle donne non ha un periodo refrattario (recupero) e quindi può avere ulteriori orgasmi se vengono nuovamente stimolati.

Risoluzione

Il corpo ritorna gradualmente al suo stato precedente, con la riduzione del gonfiore e il rallentamento del polso e della respirazione.

L’orgasmo maschile

La seguente descrizione del processo fisiologico dell’orgasmo maschile nei genitali utilizza il modello a quattro fasi di Masters e Johnson.

eccitazione

Quando un uomo viene stimolato fisicamente o psicologicamente, ottiene un’erezione. Il sangue scorre nei corpi – il tessuto spugnoso percorre la lunghezza del pene – facendo sì che il pene cresca di dimensioni e si irrigidisca. I testicoli sono tirati verso il corpo mentre lo scroto si stringe.

Altopiano

Mentre i vasi sanguigni dentro e intorno al pene si riempiono di sangue, il glande e i testicoli aumentano di dimensioni. Inoltre, i muscoli della coscia e della natica si irrigidiscono, la pressione sanguigna aumenta, l’impulso si accelera e aumenta la velocità respiratoria.

Orgasmo

Lo sperma – una miscela di sperma (5 percento) e liquido (95 percento) – è forzato nell’uretra da una serie di contrazioni nei muscoli del pavimento pelvico, nella prostata, nelle vescicole seminali e nei dotti deferenti.

Le contrazioni dei muscoli del pavimento pelvico e della ghiandola prostatica fanno sì che lo sperma venga espulso dal pene in un processo chiamato eiaculazione. L’orgasmo maschile medio dura 10-30 secondi.

Risoluzione

L’uomo ora entra in una fase di recupero temporaneo in cui non sono possibili ulteriori orgasmi. Questo è noto come periodo refrattario e la sua lunghezza varia da persona a persona. Può durare da pochi minuti a qualche giorno, e questo periodo generalmente cresce più a mano a mano che l’uomo invecchia.

Durante questa fase, il pene e i testicoli dell’uomo ritornano alla loro dimensione originale. La velocità di respirazione sarà pesante e veloce e l’impulso sarà veloce.

Le cause

Si ritiene comunemente che gli orgasmi siano un’esperienza sessuale, tipicamente vissuta come parte di un ciclo di risposta sessuale. Spesso si verificano seguendo la continua stimolazione delle zone erogene, come i genitali, l’ano, i capezzoli e il perineo.

Fisiologicamente, gli orgasmi si verificano seguendo due risposte fondamentali alla stimolazione continua:

  • Vasocongestione: il processo attraverso il quale i tessuti del corpo si riempiono di sangue, gonfiandosi di conseguenza.
  • Miotonia: il processo attraverso il quale i muscoli si irrigidiscono, includendo sia la flessione volontaria che la contrazione involontaria.

Ci sono stati altri resoconti di persone che hanno avuto sensazioni orgasmiche all’inizio della medicina epilettica, e gli amputati del piede sentivano gli orgasmi nello spazio in cui si trovava il loro piede una volta. Le persone paralizzate dalla vita in giù sono state anche in grado di avere orgasmi, suggerendo che è il sistema nervoso centrale piuttosto che i genitali che è la chiave per sperimentare gli orgasmi.

disturbi

Un numero di disordini è associato con l’orgasmo; possono portare a angoscia, frustrazione e sentimenti di vergogna, sia per la persona che sta vivendo i sintomi sia per il / i partner / i.

Sebbene gli orgasmi siano considerati uguali in tutti i generi, gli operatori sanitari tendono a descrivere i disturbi dell’orgasmo in termini di genere.

Disturbi orgasmici femminili

I disordini orgasmici femminili sono centrati sull’assenza o su un significativo ritardo dell’orgasmo dopo una stimolazione sufficiente.

L’assenza di orgasmi viene anche definita anorgasmia. Questo termine può essere suddiviso in anorgasmia primaria, quando una donna non ha mai sperimentato un orgasmo e anorgasmia secondaria, quando una donna che aveva precedentemente sperimentato l’orgasmo non è più in grado di farlo. La condizione può essere limitata a determinate situazioni o può generalmente verificarsi.

Il disturbo dell’orgasmo femminile può verificarsi a seguito di cause fisiche come problemi ginecologici o l’uso di determinati farmaci o cause psicologiche come ansia o depressione .

Disturbi orgasmici maschili

Conosciuto anche come orgasmo maschile inibito, il disturbo dell’orgasmo maschile comporta un ritardo persistente e ricorrente o l’assenza di orgasmo dopo stimolazione sufficiente.

Il disturbo dell’orgasmo maschile può essere una condizione per tutta la vita o acquisita dopo un periodo di regolare funzionamento sessuale. La condizione può essere limitata a determinate situazioni o può generalmente verificarsi. Può verificarsi come risultato di altre condizioni fisiche come malattie cardiache, cause psicologiche come l’ansia o l’uso di alcuni farmaci come gli antidepressivi .

Eiaculazione precoce

L’eiaculazione negli uomini è strettamente associata a un orgasmo. L’eiaculazione precoce è una lamentela sessuale comune, per cui un uomo eiacula (e tipicamente orgasmi) entro 1 minuto dalla penetrazione, compreso il momento di penetrazione stesso.

L’eiaculazione precoce è probabilmente causata da una combinazione di fattori psicologici come il senso di colpa o ansia e fattori biologici come i livelli ormonali o il danno ai nervi.

Idee sbagliate comuni

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Una relazione felice è basata più che sull’orgasmo.

L’alta importanza che la società attribuisce al sesso, combinata con la nostra incompleta conoscenza dell’orgasmo, ha portato a una serie di malintesi comuni.

La cultura sessuale ha posto l’orgasmo su un piedistallo, spesso lo ha premiato come l’unico obiettivo per gli incontri sessuali.

Tuttavia, gli orgasmi non sono così semplici e comuni come molti potrebbero suggerire.

Si stima che circa il 10-15% delle donne non abbia mai avuto un orgasmo. Negli uomini, ben 1 su 3 segnalazioni hanno avuto esperienza di eiaculazione precoce ad un certo punto della loro vita.

La ricerca ha dimostrato che anche gli orgasmi non sono considerati l’ aspetto più importante dell’esperienza sessuale. Uno studio ha riportato che molte donne trovano che le loro esperienze sessuali più soddisfacenti implicano la sensazione di essere collegati a qualcun altro, piuttosto che basare la propria soddisfazione esclusivamente sull’orgasmo.

Un altro equivoco è che la stimolazione del pene-vaginale è la via principale per uomini e donne per raggiungere un orgasmo. Mentre questo può essere vero per molti uomini e alcune donne, molte più donne sperimentano orgasmi in seguito alla stimolazione del clitoride.

Un’analisi completa di 33 studi in 80 anni ha rilevato che durante il rapporto vaginale solo il 25 percento delle donne sperimenta regolarmente un orgasmo, circa la metà delle donne a volte ha un orgasmo, il 20 percento raramente o mai ha orgasmi e circa il 5 percento non ha mai avuto orgasmi.

In realtà, gli orgasmi non devono necessariamente coinvolgere i genitali, né devono essere associati ai desideri sessuali, come dimostrato da esempi di orgasmo indotto dall’esercizio.

Un altro malinteso comune è che le persone transgender non sono in grado di raggiungere l’orgasmo dopo un intervento chirurgico di riassegnazione di genere.

Uno studio del 2005 sulle persone transgender che avevano subito un intervento chirurgico di riassegnazione sessuale ha scoperto che tutti gli uomini transgender e l’85% delle donne transgender erano in grado di raggiungere l’orgasmo.

Un altro studio nel 2014 ha mostrato che l’82,4% delle donne transgender che hanno partecipato hanno raggiunto il culmine dopo l’intervento chirurgico. Un ulteriore 55,8% di quelli ha anche riferito di aver avuto un orgasmo più intenso dopo l’intervento.

Il viaggio verso un orgasmo è un’esperienza molto individuale che non ha una definizione singolare e onnicomprensiva. In molti casi, gli esperti raccomandano di evitare il confronto con altre persone o concetti preesistenti su cosa dovrebbe essere un orgasmo.

Cos’è l’eiaculazione femminile?

L’eiaculazione femminile è quando l’uretra di una femmina espelle fluido durante il sesso. Può accadere quando una donna diventa sessualmente eccitata, ma non esiste necessariamente un’associazione con l’orgasmo.

Gli scienziati non comprendono appieno l’eiaculazione femminile, e c’è una ricerca limitata su come funziona e sul suo scopo. L’eiaculazione femminile è perfettamente normale, anche se i ricercatori rimangono divisi su quante persone ne fanno esperienza.

In questo articolo, guardiamo al pensiero corrente sui meccanismi, lo scopo e la frequenza dell’eiaculazione femminile.

Che cos’è?

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L’eiaculazione femminile può verificarsi a causa dell’eccitazione sessuale.

L’eiaculazione femminile si riferisce all’espulsione di liquidi dall’uretra di una femmina durante l’orgasmo o l’eccitazione sessuale. L’uretra è il condotto che trasporta l’urina dalla vescica verso l’esterno del corpo.

Esistono due diversi tipi di eiaculato femminile:

  • Fluido schizzante Questo fluido è solitamente incolore e inodore e si presenta in grandi quantità.
  • Liquido eiaculato Questo tipo ricorda più da vicino lo sperma maschile. È solitamente denso e appare lattiginoso.

L’analisi ha dimostrato che il fluido contiene fosfatasi acida prostatica (PSA). Il PSA è un enzima presente nel seme maschile che aiuta la motilità degli spermatozoi.

Inoltre, l’eiaculato femminile contiene solitamente fruttosio, che è una forma di zucchero. Il fruttosio è anche generalmente presente nel seme maschile dove agisce come fonte di energia per gli spermatozoi.

Gli esperti ritengono che il PSA e il fruttosio presenti nel liquido provengano dalle ghiandole di Skene. Altri nomi per queste ghiandole includono le ghiandole parauretrali, il dotto di Giarrettiera e la prostata femminile.

Le ghiandole di Skene siedono sul davanti, all’interno della parete della vagina vicino al punto G. I ricercatori ritengono che la stimolazione causi a queste ghiandole la produzione di PSA e fruttosio, che poi si spostano nell’uretra.

È vero?

Per molti anni, gli scienziati hanno pensato che le donne che eiaculavano durante il sesso stavano vivendo problemi di continenza. Da allora la ricerca ha smentito questa idea e ha confermato l’esistenza dell’eiaculazione femminile.

Uno studio del 2014 ha rilevato che il liquido si accumula nella vescica durante l’eccitazione e lascia l’uretra durante l’eiaculazione. Sette donne che hanno riferito di provare l’eiaculazione femminile durante il sesso hanno preso parte al processo.

In primo luogo, i ricercatori hanno usato gli esami a ultrasuoni per confermare che le vesciche dei partecipanti erano vuote. Le donne poi si stimolarono fino a quando eiacularono mentre i ricercatori continuavano a monitorarle usando gli ultrasuoni.

Lo studio ha scoperto che tutte le donne hanno iniziato con una vescica vuota, che ha iniziato a riempirsi durante l’eccitazione. Le scansioni post-eiaculazione hanno rivelato che le vesciche dei partecipanti erano di nuovo vuote.

È normale e quanto è comune?

L’eiaculazione femminile è perfettamente normale, eppure la gente non ne discute molto spesso. Secondo l’International Society for Sexual Medicine, diverse stime suggeriscono che tra il 10 e il 50% delle donne eiacula durante il sesso.

Alcuni esperti ritengono che tutte le donne sperimentino l’eiaculazione, ma che molti non se ne accorgano. È possibile che non ne siano consapevoli perché il fluido può fluire all’indietro nella vescica piuttosto che lasciare il corpo.

In uno studio precedente che ha coinvolto 233 donne, il 14% dei partecipanti ha dichiarato di essere eiaculato con tutti o quasi tutti gli orgasmi, mentre il 54% ha dichiarato di averlo provato almeno una volta.

Quando i ricercatori hanno confrontato i campioni di urina prima e dopo l’orgasmo, hanno trovato più PSA nel secondo. Hanno concluso che tutte le femmine creano eiaculato ma non sempre lo espellono. Invece, l’eiaculato a volte ritorna alla vescica, che poi lo passa durante la minzione.

Ciò che è noto è che l’esperienza dell’eiaculazione femminile, compresi i sentimenti, i trigger e la quantità di eiaculato, varia considerevolmente da persona a persona.

Ci sono benefici per la salute?

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I benefici per la salute del sesso includono l’alleviamento dello stress.

Non ci sono prove che l’eiaculazione femminile abbia benefici per la salute. Tuttavia, la ricerca ha scoperto che il sesso stesso offre diversi vantaggi.

Durante l’orgasmo, il corpo rilascia ormoni che alleviano il dolore che possono aiutare con dolori alla schiena e alle gambe , mal di testa e crampi mestruali.

Immediatamente dopo il climax, il corpo rilascia ormoni che promuovono il sonno ristoratore. Questi ormoni comprendono prolattina e ossitocina .

Altri benefici per la salute includono:

  • alleviare lo stress
  • potenziare il sistema immunitario
  • protezione contro le malattie cardiache
  • abbassando la pressione sanguigna

Connessione al ciclo mestruale

Non è chiaro se esista o meno un legame tra l’eiaculazione femminile e il ciclo mestruale.

Alcune donne dicono che hanno maggiori probabilità di eiaculare dopo l’ovulazione e prima delle mestruazioni, mentre altre non vedono una connessione. Sono necessarie ulteriori ricerche per confermare o confutare questa associazione.

Connessione alla gravidanza

Alcuni scienziati ritengono che l’eiaculato femminile abbia un ruolo nella gravidanza. Pensano questo perché il fluido contiene PSA e fruttosio, che aiutano lo sperma nel loro viaggio verso un uovo non fecondato.

Altri contestano questa teoria, comunque. Sostengono che l’eiaculato di solito contiene l’urina, che può uccidere lo sperma. Dicono anche che non è facile per il fluido viaggiare dall’uretra alla vagina, dove dovrebbe essere necessario svolgere un ruolo nella gravidanza.

Porta via

L’eiaculazione femminile è perfettamente normale, e la ricerca suggerisce che potrebbe essere comune nonostante le persone raramente ne discutano.

Gli scienziati non comprendono appieno lo scopo biologico dell’eiaculazione femminile o il modo in cui funziona.

L’esperienza delle donne che hanno eiaculato durante il sesso varia considerevolmente.

Cosa sono le cellule staminali e cosa fanno?

Le cellule del corpo hanno scopi specifici, ma le cellule staminali sono cellule che non hanno ancora un ruolo specifico e possono diventare quasi tutte le cellule necessarie.

Le cellule staminali sono cellule indifferenziate che possono trasformarsi in cellule specifiche, come il corpo ha bisogno di loro.

Scienziati e medici sono interessati alle cellule staminali poiché aiutano a spiegare come funzionano alcune funzioni del corpo e come a volte vanno male.

Le cellule staminali mostrano anche la promessa per il trattamento di alcune malattie che attualmente non hanno cura.

 

Fonti di cellule staminali

Le cellule staminali provengono da due fonti principali : i tessuti del corpo adulto e gli embrioni. Gli scienziati stanno anche lavorando su come sviluppare cellule staminali da altre cellule, usando tecniche di “riprogrammazione” genetica.

Cellule staminali adulte

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Le cellule staminali possono trasformarsi in qualsiasi tipo di cellula prima che si differenziano.

Il corpo di una persona contiene cellule staminali per tutta la vita. Il corpo può usare queste cellule staminali ogni volta che ne ha bisogno.

Chiamate anche cellule staminali tissutali o somatiche, le cellule staminali adulte esistono in tutto il corpo dal momento dell’embrione.

Le cellule sono in uno stato non specifico, ma sono più specializzate rispetto alle cellule staminali embrionali. Rimangono in questo stato fino a quando il corpo ha bisogno di loro per uno scopo specifico, ad esempio, come cellule della pelle o del muscolo.

Vivere giorno per giorno significa che il corpo rinnova costantemente i suoi tessuti. In alcune parti del corpo, come l’intestino e il midollo osseo , le cellule staminali si dividono regolarmente per produrre nuovi tessuti corporei per la manutenzione e la riparazione.

Le cellule staminali sono presenti all’interno di diversi tipi di tessuto. Gli scienziati hanno trovato cellule staminali nei tessuti, tra cui:

  • il cervello
  • midollo osseo
  • sangue e vasi sanguigni
  • muscoli scheletrici
  • pelle
  • il fegato

Tuttavia, le cellule staminali possono essere difficili da trovare. Possono rimanere non dividenti e non specifici per anni finché il corpo non li convoca per riparare o far crescere nuovi tessuti.

Le cellule staminali adulte possono dividersi o auto-rinnovarsi indefinitamente. Ciò significa che possono generare vari tipi di cellule dall’organo di origine o addirittura rigenerare interamente l’organo originale.

Questa divisione e rigenerazione sono come una ferita della pelle guarisce, o come un organo come il fegato, ad esempio, può riparare se stesso dopo il danno.

In passato, gli scienziati ritenevano che le cellule staminali adulte potessero differenziarsi solo in base al loro tessuto di origine. Tuttavia, alcune prove ora suggeriscono che possono differenziarsi per diventare anche altri tipi di cellule.

Cellule staminali embrionali

Fin dalla primissima fase della gravidanza, dopo che lo sperma feconda l’uovo, si forma un embrione.

Circa 3-5 giorni dopo che uno spermatozoo feconda un uovo, l’embrione assume la forma di una blastocisti o di una sfera di cellule.

La blastocisti contiene cellule staminali e verrà successivamente impiantata nell’utero. Le cellule staminali embrionali provengono da una blastocisti di 4-5 giorni.

Quando gli scienziati prendono le cellule staminali dagli embrioni, questi sono di solito degli embrioni extra che derivano dalla fecondazione in vitro (FIV).

Nelle cliniche della FIV, i medici fecondano diverse uova in una provetta per assicurarsi che almeno una sopravviva. Quindi impiantano un numero limitato di uova per iniziare una gravidanza.

Quando uno sperma fertilizza un uovo, queste cellule si uniscono per formare una singola cellula chiamata zigote.

Questo zigote monocellulare inizia quindi a dividere, formando 2, 4, 8, 16 celle e così via. Ora è un embrione.

Presto, e prima dell’impianto dell’embrione nell’utero, questa massa di circa 150-200 cellule è la blastocisti. La blastocisti consiste di due parti:

  • una massa cellulare esterna che diventa parte della placenta
  • una massa cellulare interna che si svilupperà nel corpo umano

La massa cellulare interna è dove si trovano le cellule staminali embrionali. Gli scienziati chiamano queste cellule totipotenti. Il termine totipotente si riferisce al fatto che hanno il potenziale totale di svilupparsi in qualsiasi cellula del corpo.

Con la giusta stimolazione, le cellule possono diventare cellule del sangue, cellule della pelle e tutti gli altri tipi di cellule di cui un corpo ha bisogno.

All’inizio della gravidanza, lo stadio di blastocisti continua per circa 5 giorni prima che l’embrione si innesti nell’utero o nell’utero. In questa fase, le cellule staminali iniziano a differenziarsi.

Le cellule staminali embrionali possono differenziarsi in più tipi di cellule rispetto alle cellule staminali adulte.

Cellule staminali mesenchimali (MSC)

Le MSC provengono dal tessuto connettivo o stroma che circonda gli organi del corpo e altri tessuti.

Gli scienziati hanno utilizzato le MSC per creare nuovi tessuti corporei, come ossa, cartilagine e cellule adipose. Potrebbero un giorno svolgere un ruolo nella risoluzione di una vasta gamma di problemi di salute.

Cellule staminali pluripotenti indotte (iPS)

Gli scienziati creano questi in un laboratorio, usando le cellule della pelle e altre cellule specifiche del tessuto. Queste cellule si comportano in modo simile alle cellule staminali embrionali, quindi potrebbero essere utili per lo sviluppo di una gamma di terapie.

Tuttavia, sono necessari più ricerca e sviluppo.

Per coltivare le cellule staminali, gli scienziati estraggono prima i campioni dal tessuto adulto o da un embrione. Quindi collocano queste cellule in una coltura controllata in cui si divideranno e si riprodurranno ma non si specializzeranno ulteriormente.

Le cellule staminali che si dividono e si riproducono in una coltura controllata sono chiamate linee di cellule staminali.

I ricercatori gestiscono e condividono linee di cellule staminali per scopi diversi. Possono stimolare le cellule staminali a specializzarsi in un modo particolare. Questo processo è noto come differenziazione diretta.

Fino ad ora, è stato più facile coltivare un gran numero di cellule staminali embrionali rispetto alle cellule staminali adulte. Tuttavia, gli scienziati stanno facendo progressi con entrambi i tipi di cellule.

 

Tipi di cellule staminali

I ricercatori classificano le cellule staminali in base al loro potenziale di differenziazione in altri tipi di cellule.

Le cellule staminali embrionali sono le più potenti, poiché il loro compito è quello di diventare ogni tipo di cellula del corpo.

La classificazione completa include:

Totipotente : queste cellule staminali possono differenziarsi in tutti i possibili tipi di cellule. Le prime poche cellule che appaiono quando lo zigote inizia a dividersi sono totipotenti.

Pluripotente : queste cellule possono trasformarsi in quasi tutte le cellule. Le cellule dell’embrione precoce sono pluripotenti.

Multipotente : queste cellule possono differenziarsi in una famiglia di cellule strettamente correlate. Le cellule staminali ematopoietiche adulte, ad esempio, possono diventare globuli rossi o bianchi o piastrine.

Oligopotente : questi possono differenziarsi in alcuni tipi di cellule differenti. Le cellule staminali linfoidi o mieloidi dell’adulto possono farlo.

Unipotent : possono produrre solo celle di un tipo, che è il loro tipo. Tuttavia, sono ancora cellule staminali perché possono rinnovarsi. Gli esempi includono cellule staminali muscolari adulte.

Le cellule staminali embrionali sono considerate pluripotenti anziché totipotenti perché non possono diventare parte delle membrane extra-embrionali o della placenta.

usi

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I trapianti con cellule staminali stanno già aiutando le persone con malattie come il linfoma.

Le stesse cellule staminali non servono a uno scopo ma sono importanti per diversi motivi.

Innanzitutto, con la giusta stimolazione, molte cellule staminali possono assumere il ruolo di qualsiasi tipo di cellula e possono rigenerare il tessuto danneggiato, nelle giuste condizioni.

Questo potenziale potrebbe salvare vite umane o riparare ferite e danni ai tessuti nelle persone dopo una malattia o un infortunio. Gli scienziati vedono molti possibili usi per le cellule staminali.

Rigenerazione tissutale

La rigenerazione tissutale è probabilmente l’uso più importante delle cellule staminali.

Fino ad ora, una persona che aveva bisogno di un nuovo rene, ad esempio, doveva aspettare un donatore e poi sottoporsi a un trapianto.

C’è una carenza di organi donatori ma, istruendo le cellule staminali a differenziarsi in un certo modo, gli scienziati potrebbero usarli per coltivare un tipo specifico di tessuto o un organo.

Ad esempio, i medici hanno già utilizzato le cellule staminali appena sotto la superficie della pelle per creare nuovo tessuto cutaneo. Possono quindi riparare una grave ustione o un’altra lesione innestando questo tessuto sulla pelle danneggiata, e la nuova pelle ricrescerà.

Trattamento della malattia cardiovascolare

Nel 2013, un gruppo di ricercatori del Massachusetts General Hospital ha riportato in PNAS Early Edition che avevano creato vasi sanguigni nei topi di laboratorio, utilizzando cellule staminali umane.

Entro 2 settimane dall’impianto delle cellule staminali si sono formate reti di vasi sanguigni. La qualità di questi nuovi vasi sanguigni era pari a quella di quelli naturali vicini.

Gli autori speravano che questo tipo di tecnica potesse alla fine aiutare a curare le persone con malattie cardiovascolari e vascolari.

Trattamento della malattia cerebrale

Un giorno i medici potrebbero essere in grado di utilizzare cellule e tessuti sostitutivi per trattare le malattie del cervello, come il morbo di Parkinson e l’Alzheimer.

Nel Parkinson, ad esempio, il danno alle cellule cerebrali porta a movimenti muscolari incontrollati. Gli scienziati potrebbero usare le cellule staminali per reintegrare il tessuto cerebrale danneggiato. Questo potrebbe riportare le cellule cerebrali specializzate che fermano i movimenti muscolari incontrollati.

I ricercatori hanno già provato a differenziare le cellule staminali embrionali in questi tipi di cellule, quindi i trattamenti sono promettenti.

Terapia carente

Gli scienziati sperano un giorno di poter sviluppare cellule cardiache sane in un laboratorio da trapiantare in persone con malattie cardiache .

Queste nuove cellule potrebbero riparare i danni al cuore ripopolando il cuore con tessuto sano.

Allo stesso modo, le persone con diabete di tipo I potrebbero ricevere cellule pancreatiche per sostituire le cellule produttrici di insulina che il loro stesso sistema immunitario ha perso o distrutto.

L’unica terapia attuale è un trapianto di pancreas e pochissimi sono i pancreas disponibili per il trapianto.

Trattamenti per la malattia del sangue

I medici ora usano abitualmente cellule staminali ematopoietiche per adulti per curare malattie come la leucemia , l’anemia falciforme e altri problemi di immunodeficienza.

Le cellule staminali ematopoietiche si trovano nel sangue e nel midollo osseo e possono produrre tutti i tipi di cellule del sangue, compresi i globuli rossi che trasportano l’ossigeno e i globuli bianchi che combattono le malattie.

 

Donare o raccogliere cellule staminali

Le persone possono donare le cellule staminali per aiutare una persona cara o, eventualmente, per il proprio uso in futuro.

Le donazioni possono provenire dalle seguenti fonti:

Midollo osseo : queste cellule vengono prese sotto anestesia generale, di solito dall’anca o dall’osso pelvico. I tecnici isolano quindi le cellule staminali dal midollo osseo per la conservazione o la donazione.

Cellule staminali periferiche : una persona riceve diverse iniezioni che causano al loro midollo osseo il rilascio di cellule staminali nel sangue. Successivamente, il sangue viene rimosso dal corpo, una macchina separa le cellule staminali e i medici restituiscono il sangue al corpo.

Sangue del cordone ombelicale : le cellule staminali possono essere prelevate dal cordone ombelicale dopo il parto, senza danni per il bambino. Alcune persone donano il sangue del cordone ombelicale e altri lo conservano.

Questa raccolta di cellule staminali può essere costosa, ma i vantaggi per le esigenze future includono:

  • le cellule staminali sono facilmente accessibili
  • meno possibilità di rigetto del tessuto trapiantato se proviene dal corpo del ricevente

Ricerca e scoperta scientifica

ricerca staminali

Attraverso la ricerca sulle cellule staminali, gli scienziati sperano di scoprire cure per le malattie che sono attualmente incurabili.

Le cellule staminali sono utili non solo come potenziali terapie ma anche per scopi di ricerca.

Ad esempio, gli scienziati hanno scoperto che attivare o disattivare un particolare gene può farlo distinguere. Sapere questo è aiutarli a studiare quali geni e mutazioni causano quali effetti.

Armati di questa conoscenza, possono essere in grado di scoprire ciò che causa una vasta gamma di malattie e condizioni, alcune delle quali non hanno ancora una cura.

La divisione cellulare e la differenziazione anormali sono responsabili delle condizioni che includono il cancro e le disabilità congenite che derivano dalla nascita. Sapere cosa causa la divisione delle cellule nel modo sbagliato potrebbe portare a una cura.

Le cellule staminali possono anche aiutare nello sviluppo di nuovi farmaci. Invece di testare farmaci su volontari umani, gli scienziati possono valutare come un farmaco colpisce il tessuto normale e sano testandolo su tessuto cresciuto da cellule staminali.

Video: quali sono le cellule staminali?

Guarda il video per saperne di più sulle cellule staminali.

 

Controversia

Ci sono state alcune controversie sulla ricerca sulle cellule staminali. Questo si riferisce principalmente al lavoro sulle cellule staminali embrionali.

Uso di embrioni per cellule staminali

L’argomento contro l’uso di cellule staminali embrionali è che distrugge una blastocisti umana e l’ovulo fecondato non può svilupparsi in una persona.

Al giorno d’oggi, i ricercatori stanno cercando modi per creare o utilizzare cellule staminali che non coinvolgano embrioni.

Mescolare esseri umani e animali

La ricerca sulle cellule staminali comporta spesso l’inserimento di cellule umane in animali, come topi o ratti. Alcune persone sostengono che ciò potrebbe creare un organismo che è in parte umano.

In alcuni paesi, è illegale produrre linee di cellule staminali embrionali. Negli Stati Uniti, gli scienziati possono creare o lavorare con linee di cellule staminali embrionali, ma è illegale usare fondi federali per ricercare linee di cellule staminali create dopo l’agosto 2001.

Terapia con cellule staminali e regolazione FDA

Alcune persone stanno già offrendo “terapie con cellule staminali” per una serie di scopi, come i trattamenti anti-invecchiamento.

Tuttavia, la maggior parte di questi usi non ha l’approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense . Alcuni di essi potrebbero essere illegali e alcuni potrebbero essere pericolosi.

Chiunque stia valutando il trattamento con cellule staminali dovrebbe verificare con il fornitore o con la FDA che il prodotto ha ottenuto l’approvazione e che è stato realizzato in modo conforme agli standard FDA per la sicurezza e l’efficacia.