Cos’è la sindrome di Waardenburg ?

  1. Panoramica
  2. tipi
  3. Sintomi
  4. Le cause
  5. Incidenza
  6. Diagnosi
  7. Gestione
  8. Porta via
La sindrome di Waardenburg si riferisce a diverse malattie genetiche rare che causano perdita dell’udito, alterazioni del colore degli occhi, della pelle e dei capelli e cambiamenti nella forma del viso.

I ricercatori hanno identificato quattro tipi distinti della sindrome, anche se potrebbero esserci ulteriori sottotipi.

La sindrome di Waardenburg prende il nome da DJ Waardenburg, un oculista olandese che per primo identificò la condizione nel 1951.

Curiosità sulla sindrome di Waardenburg:

  • È caratterizzato da perdita dell’udito e modelli di colore insoliti negli occhi, nella pelle e nei capelli.
  • Un certo numero di personaggi letterari e televisivi hanno avuto la sindrome di Waardenburg.
  • La sindrome di Waardenburg è una malattia genetica.

 

Qual è la sindrome di Waardenburg?

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Quelli con la sindrome di Waardenburg possono avere una radice nasale ampia, causando la comparsa di occhi a fascio largo.

È comune per le persone con questo disturbo avere occhi con macchie o occhi di colore diverso.

Le persone con la sindrome di Waardenburg possono anche avere una forma del viso insolita e altri cambiamenti nel loro aspetto, come i capelli prematuramente grigi.

La sindrome di Waardenburg è una malattia congenita, il che significa che è presente dalla nascita. Non esiste una cura per la condizione, ma può essere gestita.

 

Quali sono i tipi di sindrome di Waardenburg?

I medici hanno identificato quattro tipi di sindrome di Waardenburg. I loro sintomi variano, ma le persone con ogni tipo tendono ad avere sintomi simili. I tipi 1 e 2 sono i più comuni.

Tipo 1

La sindrome di Waardenburg di tipo 1 fa sì che qualcuno abbia uno spazio ampio tra gli occhi. Circa il 20 percento delle persone di tipo I sperimentano la perdita dell’udito. Hanno anche macchie di colore o colori persi su capelli, pelle e occhi.

Tipo 2

La perdita uditiva è più comune nel tipo 2 rispetto al tipo 1, con circa il 50% delle persone che perdono l’udito. I sintomi sono altrimenti simili al tipo 1, compresi i cambiamenti nel pigmento dei capelli, della pelle e degli occhi. Questa versione della malattia si distingue dal tipo 1 principalmente dall’assenza di un ampio spazio tra gli occhi .

Tipo 3

Il tipo 3 è simile ai tipi 1 e 2, producendo frequentemente perdite dell’udito e cambiamenti dei pigmenti. Le persone con questa forma in genere hanno uno spazio ampio tra gli occhi e un naso largo. La caratteristica caratteristica del tipo 3 che lo distingue dai tipi 1 e 2 è il problema con gli arti superiori.

Le persone con il tipo 3 possono avere braccia o spalle deboli o malformazioni alle articolazioni. Alcuni hanno anche disabilità intellettive o palatoschisi. Il tipo 3 è talvolta chiamato sindrome di Klein-Waardenburg.

Tipo 4

Il tipo 4 causa cambiamenti nella pigmentazione e può causare perdita dell’udito. Inoltre, le persone con questa forma hanno una malattia chiamata malattia di Hirschsprung . Questo disturbo può bloccare il colon, causando grave stitichezza .

Sintomi della sindrome di Waardenburg

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Quelli con la sindrome di Waardenburg possono avere cambiamenti nel loro colore dell’iride, pelle chiara e precoce ingrigimento dei capelli.

I sintomi della sindrome di Waardenburg variano a seconda del tipo. Tra i tipi, la maggior parte delle persone ha :

  • cambiamenti nella visione
  • cambiamenti nel colore delle iridi, ognuna spesso diversa o con macchie
  • precoce ingrigimento dei capelli prima dei 30 anni
  • cerotti chiari di colore chiaro

La maggior parte delle persone con la sindrome di Waardenburg ha un udito normale, ma la perdita dell’udito può verificarsi in tutti e quattro i tipi.

Alcune persone con la sindrome di Waardenburg sperimentano altre anomalie, che interessano principalmente la forma di varie parti del corpo. Alcuni dei più comuni includono:

  • difficoltà con la produzione di lacrime
  • un piccolo colon
  • un utero dalla forma anomala
  • un palatoschisi
  • pelle parzialmente albina
  • ciglia o sopracciglia bianche
  • un naso largo
  • un unibrow o singolo, sopracciglio continuo

I sintomi variano sostanzialmente all’interno dei tipi, ma il tipo 3 tende ad essere il più debilitante. Oltre ai sintomi tipici della sindrome di Waardenburg, le persone con tipo 3 possono sperimentare :

  • le ossa delle dita che sono fuse insieme
  • anomalie nelle braccia, mani o spalle
  • microcefalia o una testa insolitamente piccola
  • ritardi dello sviluppo o disabilità intellettive
  • cambiamenti nella forma delle ossa del cranio

 

Cause della sindrome di Waardenburg

La sindrome delle malattie non è contagiosa, non può essere trattata con farmaci e non può essere causata da fattori di stile di vita o di sviluppo.

Le mutazioni in almeno sei geni sono legate alla sindrome di Waardenburg. Questi geni aiutano il corpo a formare varie cellule, in particolare i melanociti. I melanociti sono le cellule che aiutano a dare alla pelle, ai capelli e agli occhi il loro pigmento.

Alcuni geni coinvolti nella sindrome di Waardenburg, tra cui SOX10, EDN3 ed EDNRB, influenzano anche lo sviluppo dei nervi nel colon. La specifica mutazione di una persona determinerà il tipo di sindrome di Waardenburg che sviluppano.

Cause genetiche di ogni tipo

I tipi 1 e 3 seguono uno schema autosomico dominante di ereditarietà. Gli autosomi sono cromosomi che non sono cromosomi sessuali.

Dominante significa che una persona ha solo bisogno di ereditare una copia di una mutazione genetica per sviluppare la malattia. La maggior parte delle persone di tipo 1 o 3 ha un genitore con il disturbo.

I tipi 2 e 4 seguono anche un modello di ereditarietà dominante, ma possono anche essere ereditati secondo un modello genetico recessivo. Questo modello richiede due copie di una mutazione del gene e rende meno probabile l’ereditarietà.

Entrambi i modelli di ereditarietà indicano che una persona ha maggiori probabilità di avere la sindrome di Waardenburg se un genitore o un altro parente stretto, come un nonno, ha il disturbo.

Tuttavia, i geni recessivi possono nascondersi per diverse generazioni, quindi non tutte le persone con la sindrome di Waardenburg hanno un membro della famiglia in vita con il disturbo.

 

Quanto è rara la sindrome di Waardenburg?

La sindrome di Waardenburg è una malattia rara, che colpisce circa 1 su 40.000 persone. Circa il 2-5% di tutti i casi di sordità causati da anomalie genetiche sono il risultato della sindrome. Sebbene rara, la sindrome di Waardenburg può essere comune in una famiglia perché è genetica.

Diagnosi della sindrome di Waardenburg

I medici possono sospettare la sindrome di Waardenburg in un neonato in base all’aspetto del bambino. I medici possono anche testare i bambini per la sindrome di Waardenburg se sviluppano una perdita dell’udito.

La maggior parte dei casi di sindrome di Waardenburg viene diagnosticata nella prima infanzia o nell’infanzia, anche se alcuni casi possono passare inosservati per molti anni.

test

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La sindrome di Waardenburg può essere diagnosticata testando un campione di DNA.

Il test richiede un campione di DNA , che viene estratto dal sangue di una persona. Un laboratorio può esaminare il DNA per le mutazioni genetiche legate alla sindrome di Waardenburg.

È anche possibile esaminare le mutazioni genetiche associate a Waardenburg quando una donna è incinta.

Quanto gravi i sintomi della sindrome di Waardenburg non possono essere determinati da questi test di screening.

 

Trattare e gestire la sindrome di Waardenburg

Le persone con la sindrome di Waardenburg hanno un’aspettativa di vita tipica e possono condurre una vita normale. Non ci sono prove che lo stile di vita o altri cambiamenti ambientali possano influenzare i loro sintomi. Invece, il trattamento richiede la gestione dei sintomi man mano che appaiono.

I trattamenti più comuni per la sindrome di Waardenburg includono:

  • impianti cocleari o apparecchi acustici per il trattamento della perdita dell’udito
  • supporto per lo sviluppo, come scuole speciali, per bambini con gravi perdite uditive
  • intervento chirurgico per prevenire o rimuovere i blocchi nell’intestino
  • una sacca per colostomia o altro dispositivo per sostenere la salute intestinale per i blocchi intestinali
  • intervento chirurgico per correggere un palatoschisi o labbro leporino
  • cambiamenti cosmetici, come la morte dei capelli o il trucco per coprire il pigmento insolito della pelle

Una persona con sindrome di Waardenburg potrebbe aver bisogno di supporto per gestire la sua condizione, in particolare se influenza il loro aspetto in modi che non sono facilmente modificati. I gruppi di sostegno, la consulenza familiare e l’educazione alla malattia possono aiutare.

 

Porta via

La sindrome di Waardenburg include un’ampia varietà di sintomi. Alcune persone subiscono solo piccoli cambiamenti nel loro aspetto. Altri affrontano numerose sfide funzionali. Non c’è modo di prevedere come la sindrome di Waardenburg si manifesterà o cambierà nel tempo in una data persona.

Tuttavia, conoscendo il tipo di sindrome di Waardenburg che una persona ha può aiutare i medici a pianificare un trattamento appropriato. Con il supporto e l’assistenza di qualità, le persone con la sindrome di Waardenburg possono condurre una vita lunga e sana.

Cos’è la cheratite?

  1. Le cause
  2. tipi
  3. Sintomi
  4. Diagnosi
  5. Trattamento
  6. Prevenzione
  7. prospettiva
La cheratite è una dolorosa infiammazione dell’occhio. Può essere causato da un’infezione o da un infortunio. Esistono molti tipi diversi di cheratite e ogni tipo richiede un trattamento diverso.

L’occhio è altamente sensibile e ci sono diversi modi in cui si protegge dai danni. La palpebra copre l’occhio e le lacrime e il liquido lo proteggono dalle infezioni. La cornea è lo strato più esterno dell’occhio e fornisce una barriera contro sporco, germi e malattie.

Poiché la cornea è una delle prime linee di difesa, può essere irritata e infiammata. Questo è noto come cheratite.

Cheratite e l’occhio

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La cheratite è un’infiammazione dolorosa della cornea e può avere varie cause.

La cheratite è una condizione che colpisce la cornea, che è lo strato esterno trasparente nella parte anteriore dell’occhio. La cornea aiuta l’occhio a mettere a fuoco in modo che possa vedere chiaramente gli oggetti.

La cheratite fa infiammare la cornea. Questo può essere molto doloroso, causare problemi alla vista e rendere l’occhio più sensibile alla luce.

La cheratite non ha una sola causa. Esiste una gamma di diversi tipi di cheratiti e ogni tipo richiede un trattamento diverso.

Cause e fattori di rischio

La cheratite di solito si verifica perché qualcosa ha irritato l’occhio, ad esempio un’infezione o una lesione. Alcuni fattori di rischio rendono più probabile lo sviluppo della cheratite.

Indossare lenti a contatto è un rischio, soprattutto se una persona li indossa durante la notte. Non riuscendo a mantenere le lenti a contatto o una custodia per lenti a contatto pulita aumenta la possibilità di ottenere cheratite.

Una persona che ha avuto recentemente una malattia o una lesione agli occhi potrebbe significare che è più probabile che sviluppi la condizione. Le persone che hanno il virus dell’herpes simplex sono a rischio di sviluppare cheratite virale.

La cheratite può essere causata dall’asciugatura degli occhi. Un problema con le palpebre o i dotti lacrimali può significare che l’occhio di una persona non è umido come deve essere.

La cheratite fungina si verifica quando parte di un albero o di una pianta, come un ramoscello, ferisce l’occhio, quindi le persone che lavorano con le piante sono più a rischio .

Esporre gli occhi all’acqua – come quando si nuota o in una vasca idromassaggio – è un rischio elevato di cheratite.

Una persona dovrebbe sempre pulire le lenti a contatto con una soluzione per lenti a contatto, non lavarle in acqua.

tipi

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Mantenere pulite le lenti a contatto e le custodie per le lenti contribuirà a ridurre il rischio di sviluppare cheratiti.

Esistono due tipi principali di cheratite: infettiva e non infettiva. All’interno di queste due categorie, ci sono altre forme della condizione.

Le cause non infettive di cheratite includono:

  • indossare le lenti a contatto per troppo tempo
  • l’occhio si asciuga, a volte se l’occhio non produce abbastanza lacrime
  • un’allergia, ad esempio ai cosmetici o all’inquinamento
  • qualcosa negli occhi che non dovrebbe essere lì
  • lesione alla cornea
  • esposizione a luce solare intensa, ad esempio acqua o neve
  • carenza di vitamina A.

I tipi infettivi di cheratite includono:

  • batterico, di solito da lenti a contatto sporche
  • fungino, il più delle volte da una lesione agli occhi da un ramo o una pianta
  • virale, dall’infezione con il virus herpes simplex o herpes zoster
  • parassitario, causato da un piccolo organismo che si trova spesso nei laghi e nei fiumi

Il miglior trattamento per la cheratite dipenderà dal tipo di condizione che qualcuno ha.

Sintomi

Il dolore negli occhi è il sintomo principale della cheratite. Poiché la cornea è la parte dell’occhio che aiuta a focalizzare la vista, la vista potrebbe risultare sfocata.

Qualcuno potrebbe anche sentire di avere qualcosa nei loro occhi, anche se non lo fanno, e l’occhio potrebbe annaffiare più del solito. L’occhio può anche apparire rosso e ci può essere una scarica.

Una persona con cheratite può essere sensibile alla luce, che è nota come fotofobia. A loro non piace guardare verso una luce, avere una luce accesa in casa, o stare all’aperto in forte luce solare.

complicazioni

La cheratite può essere grave e può causare perdita della vista o cecità se non trattata. La condizione è solitamente curabile se diagnosticata abbastanza presto.

Le complicanze possono includere cicatrici permanenti, ulcere sulla cornea o meno comunemente glaucoma . Questa è una condizione in cui la pressione all’interno dell’occhio può causare problemi alla vista.

Una persona dovrebbe vedere un medico o un oculista se ha sintomi di cheratite.

Diagnosi

Un oculista esaminerà l’occhio e farà domande su ciò che può aver causato la cheratite.

Un medico può diagnosticare la cheratite batterica o fungina prendendo un piccolo raschiamento dalla cornea per inviare a un laboratorio da testare.

La cheratite virale non ha bisogno di test di laboratorio, ma un medico chiederà informazioni sulla storia medica di una persona.

La cheratite parassitaria può richiedere un esame più dettagliato dell’occhio in modo che il medico possa vedere il parassita che causa la condizione.

Trattamento

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Collirio antibatterico può essere prescritto per la cheratite batterica lieve.

Se una persona ha la cheratite e indossa le lenti a contatto, dovrebbe toglierle non appena sviluppano sintomi di infezione o irritazione. Le lenti a contatto non dovrebbero essere riutilizzate fino a quando la condizione non sarà scomparsa.

Se una persona ha una leggera cheratite batterica, un medico può raccomandare l’uso di colliri antibatterici.

Nei casi più gravi, la persona potrebbe aver bisogno di antibiotici . Le gocce oculari steroidei possono ridurre l’ infiammazione se la cheratite è particolarmente grave.

Le persone possono applicare colliri a casa e devono usarli regolarmente. Man mano che la condizione migliora, le persone possono usare il farmaco meno spesso.

Le persone che hanno una cheratite fungina dovranno usare farmaci antifungini per alcuni mesi. Se ciò non risolve la condizione, la chirurgia può essere necessaria in casi estremi.

Colliri o farmaci antivirali sono usati per trattare la cheratite virale. Poiché non esiste una cura per il virus dell’herpes simplex che può causare cheratite virale, la condizione può ripetersi.

La cheratite parassitaria è il tipo più difficile da trattare e richiede un trattamento medico urgente e un intervento chirurgico.

Durante il trattamento, qualcuno dovrebbe consultare un oculista se:

  • la condizione non sta migliorando con l’uso di colliri
  • la vista diventa sfocata
  • l’occhio diventa più doloroso o più rosso
  • una macchia bianca sulla cornea cresce di dimensioni

Prevenzione

A parte la cheratite virale, la maggior parte delle persone può evitare altre forme della condizione seguendo una buona igiene delle lenti a contatto.

Le persone possono aiutare a prevenire la cheratite:

  • seguendo il consiglio del proprio oculista su come indossare, sostituire, conservare e pulire le lenti a contatto
  • lavare e asciugare le mani con acqua e sapone prima di toccare gli occhi o le lenti a contatto
  • evitando di dormire nelle lenti a contatto
  • tenere l’acqua lontana dalle lenti a contatto, come quando si fa la doccia o si nuota
  • pulizia di lenti a contatto con lenti a contatto
  • visitando regolarmente un oculista e contattandoli con qualsiasi sintomo che dia preoccupazione

La cheratite può colpire persone che non indossano lenti a contatto. È importante proteggere gli occhi dai danni che possono causare la condizione.

I passaggi per proteggere gli occhi includono:

  • indossare occhiali protettivi se si lavora con piante o alberi
  • indossare occhiali da sole se esposti alla luce solare intensa
  • essere consapevoli di tutto ciò che può causare un’allergia ed evitarli se possibile
  • mangiare una dieta che include la vitamina A, che può essere trovata nel latte e nelle uova

Potrebbe anche essere possibile ridurre il rischio di cheratite virale. Le persone dovrebbero fare attenzione a non toccare gli occhi o l’area intorno a loro e usare solo colliri che sono stati prescritti da un medico.

prospettiva

La cheratite è curabile, ma è importante smettere di usare le lenti a contatto non appena l’occhio si infiamma.

Una persona dovrebbe cercare un consiglio medico per trovare la causa della condizione, in quanto il trattamento può variare a seconda della radice del problema.

Coloro che portano lenti a contatto sono maggiormente a rischio di infezione. Seguendo i consigli sulla pulizia e la conservazione delle lenti a contatto dovrebbe prevenire la cheratite nella maggior parte dei casi.

Marrone, blu, verde e nocciola: qual è il segreto dietro il colore degli occhi?

Gli occhi hanno molte sfumature, dal marrone scuro al marrone chiaro, dal verde al nocciolo al grigio al blu. Ma nonostante le molte variazioni che percepiamo, in realtà ci sono solo due diversi pigmenti nei nostri occhi: marrone e rosso.
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Il colore degli occhi è determinato dallo schema del pigmento marrone e rosso, dalle fibre di collagene e dalla topografia dell’iride.

L’area colorata nella parte anteriore dell’occhio è chiamata iride. Ha un diametro di circa 12 millimetri e ha un’apertura nel mezzo, che è chiamata la pupilla. L’iride è costituita da tessuto connettivo e un muscolo sottile che gli permette di aprirsi e chiudersi in risposta alla luce.

Il nostro colore degli occhi individuali è costituito da diverse quantità di pigmento e dal tessuto connettivo che fa parte dell’iride.

Il pigmento fa sembrare gli occhi scuri

Le cellule dell’iride che formano il pigmento sono chiamate melanociti e sono anche responsabili del colore dei nostri capelli e della nostra pelle. I melanociti possono creare due diversi tipi di pigmento: l’eumelanina, che è marrone-nera, e la feomelanina, che è rossa.

Gli occhi scuri hanno il più pigmento, in particolare l’eumelanina marrone-nera. Al contrario, gli occhi azzurri hanno la minor quantità di pigmento. Il colore degli occhi chiari è prevalente negli individui di discendenza europea. 

Tuttavia, non esiste una cosa come il pigmento blu nei nostri occhi. Invece, gli occhi di un individuo sono blu a causa delle fibre di collagene bianche nel tessuto connettivo nell’iride. Queste fibre diffondono la luce e rendono l’iride blu.

I colori degli occhi che cadono tra gli estremi del marrone scuro e del blu chiaro hanno quantità variabili di pigmento e aree senza alcun pigmento. Questo porta ai colori unici che vediamo sotto forma di verde, nocciola e grigio.

Ma non è solo il colore a rendere unici i nostri occhi; anche la topografia fisica dell’iride gioca un ruolo importante.

Quando esaminiamo attentamente i nostri occhi, possiamo vedere diversi modelli. Il più facile da individuare è l’anello pigmentato, che è un anello di colore che circonda la pupilla.

Le aree in cui le fibre di collagene sono meno densi sembrano trogoli o solchi e sono chiamate cripte di Fuchs. Macchie bianche – o cosiddetti noduli Wolfflin – sono dovute a punti caldi di fibre di collagene. I nevi, d’altra parte, sono macchie scure che si verificano a causa dell’aumentata produzione di pigmento da parte di un gruppo di melanociti.

Quindi, cosa regola questa incredibile gamma di colori e modelli nei nostri occhi?

Molti geni fanno colorare gli occhi

Per molti anni, i genetisti credevano che un singolo gene fosse responsabile della decisione del colore degli occhi di un individuo, con gli occhi marroni che dominavano gli occhi blu. Tuttavia, due genitori dagli occhi marroni possono avere bambini dagli occhi blu.

Mentre il colore degli occhi è un tratto ereditario, oggi sappiamo che è molto più complesso: diversi geni contribuiscono allo spettro dei colori che vediamo nella popolazione.

Per quanto riguarda il colore degli occhi, il numero totale di geni responsabili è attualmente pari a 11. Un gruppo di ricercatori – guidato da Manfred Kayser, che è un professore di biologia molecolare forense presso il Centro medico universitario Erasmus di Rotterdam nei Paesi Bassi – ha recentemente analizzato la genetica varianti di questi geni in più di 3.000 persone provenienti da sette paesi europei.

Quando hanno confrontato questi profili genetici con un nuovo metodo di valutazione del colore degli occhi nelle fotografie – che è stato sviluppato come parte dello studio – il team potrebbe prevedere in modo attendibile il colore degli occhi nella maggior parte dei casi. Tuttavia, hanno commentato che “[…] i futuri studi di associazione genoma porteranno probabilmente nuovi geni di pigmentazione e nuove varianti predittive del DNA della pigmentazione”.

La genetica del disegno degli occhi è ancora agli inizi , con una manciata di diverse migliaia di geni coinvolti nello sviluppo dell’iride sotto indagine.

Mentre la ricerca di tutti i soggetti genetici coinvolti nel colore e negli schemi degli occhi continua, possiamo continuare a meravigliarci del fatto che due pigmenti e fasci di collagene possono produrre una gamma così vasta e spettacolare di colori degli occhi individuali nella nostra popolazione.

Cos’è la neurite ottica?

  1. Sintomi
  2. Trattamento
  3. Le cause
  4. Diagnosi
  5. I tempi di recupero
  6. prospettiva
La neurite ottica è un’infiammazione del nervo ottico, un fascio di fibre nervose che trasmette informazioni visive dall’occhio al cervello.

Il nervo ottico è ricoperto da una sostanza grassa chiamata mielina, che aiuta gli impulsi elettrici a spostarsi rapidamente dall’occhio al cervello dove vengono convertiti in informazioni visive.

Quando il nervo ottico è infiammato, la mielina è danneggiata o danneggiata. Ciò interrompe il processo di segnali visivi inviati lungo le fibre nervose al cervello e può causare perdita della vista, dolore con il movimento degli occhi o visione a colori ridotta.

La neurite ottica è una condizione strettamente legata alla sclerosi multipla (SM), che è una malattia che causa infiammazione e danni ai nervi nel cervello e nel midollo spinale. È spesso uno dei primi sintomi della SM.

La neurite ottica può anche verificarsi con altre infezioni o disordini immunitari, come il lupus .

Sintomi

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Il nervo ottico trasferisce le informazioni visive dalla retina al cervello. Se infiammato, può causare una perdita temporanea della vista.

I sintomi più comuni della neurite ottica sono:

  • Perdita della vista : questo sintomo di solito si manifesta in un occhio, che va da una lieve sfocatura o da un punto cieco per completare la cecità. Può durare fino a 2 settimane.
  • Dolore intorno agli occhi : il movimento degli occhi può peggiorare le cose.
  • Perdita della visione a colori: i colori potrebbero apparire meno vividi del solito, mentre alcune persone potrebbero non essere in grado di distinguere i singoli colori.
  • Luci lampeggianti o tremolanti : questo sintomo si verifica con il movimento degli occhi.
  • Visione di peggioramento : un aumento della temperatura corporea dovuto al calore o all’esercizio fisico può causare questo cambio di visione.

Trattamento

La perdita della vista è solitamente temporanea . Normalmente migliora da solo per diverse settimane o mesi, in modo che nessun trattamento possa essere necessario. Tuttavia, la perdita della vista potrebbe essere permanente in alcuni casi.

Se i sintomi sono gravi, ad esempio quando entrambi gli occhi sono colpiti, i medici possono prescrivere steroidi. Gli steroidi sono stati trovati per accelerare il recupero dalla neurite ottica, ma non influenzano il modo in cui gli occhi guariscono.

Tuttavia, l’assunzione di steroidi a lungo termine può portare a effetti collaterali, come glicemia alta, aumento di peso e problemi alle ossa.

Altre misure che possono essere prese a casa per aiutare con la neurite ottica includono:

  • mangiare pasti salutari
  • bere molta acqua
  • evitando di fumare
  • astenendosi dalle docce calde e dall’esercizio vigoroso

Le cause

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Si raccomanda di evitare il fumo per aiutare con la neurite ottica.

Gli scienziati non sanno cosa causa la neurite ottica. Alcuni scienziati pensano che si sviluppi quando il sistema immunitario – che di solito combatte l’infezione attaccando batteri, virus e altre proteine ​​estranee – prende di mira invece la guaina mielinica.

Malattie autoimmuni, come la SM, si verificano quando lo strato di mielina che copre le fibre nervose nel cervello e nel midollo spinale viene danneggiato. Ciò influenza il controllo muscolare, l’equilibrio, la vista e può causare intorpidimento.

Le persone con neurite ottica hanno fino al 50% di probabilità di sviluppare SM entro 15 anni.

Adulti o bambini possono sviluppare la neurite ottica in uno o entrambi i nervi ottici. La condizione colpisce tipicamente persone che vanno da 20-50 anni ed è più comune tra le donne bianche.

La neuromielite ottica è un’altra malattia autoimmune legata alla neurite ottica. Come la neurite ottica, l’infiammazione si verifica nel nervo ottico e nel midollo spinale, ma non provoca danni ai nervi nel cervello come fa MS.

Le persone affette da neuromielite ottica tendono a manifestare debolezza o paralisi agli arti, perdita della vista e compromissione delle funzioni della vescica e dell’intestino.

Farmaci come il chinino e alcuni antibiotici sono stati collegati al verificarsi di sintomi simili alla neurite ottica, come la perdita della vista.

Si ritiene che anche alcune malattie diverse conducano alla neurite ottica. Questi includono:

  • infezioni batteriche, come la malattia di Lyme , la sifilide e la febbre da graffio di gatto
  • infezioni virali, come morbillo , parotite e herpes
  • lupus
  • sarcoidosi

Diagnosi

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Una scansione MRI può aiutare a diagnosticare la SM.

Un oculista, un oculista o un optometrista, può diagnosticare la neurite ottica. Possono eseguire test per verificare la visione dei colori, come gli occhi rispondono alla luce e quanto bene l’occhio può vedere i dettagli, come le lettere in una mappa degli occhi.

Le persone che mostrano sintomi di neurite ottica per la prima volta rischiano di sottoporsi a test di imaging del nervo ottico e del cervello.

Una scansione di tomografia computerizzata (TC) o una risonanza magnetica ( MRI ) può aiutare i medici a determinare se una persona ha la SM. La presenza di lesioni nel cervello è un segno di SM.

Un oculista può anche raccomandare una scansione di tomografia a coerenza ottica (OCT). Un OCT è un test non invasivo che utilizza le onde di luce per scattare foto a sezione trasversale della retina. Questo metodo consente all’oculista di vedere ciascuno degli strati della retina, il che aiuta a formulare una diagnosi.

I tempi di recupero

La maggior parte delle persone guarisce la vista senza trattamento per diverse settimane, una volta che l’infiammazione del nervo ottico si esaurisce. Questo tende ad essere il caso in cui la neurite ottica non è collegata ad un’altra condizione sottostante.

Il recupero completo può richiedere più tempo. In alcuni casi, potrebbe essere necessario fino a un anno dalla comparsa dei primi sintomi.

Sebbene la vista possa tornare alla normalità, possono rimanere alcuni lievi cambiamenti visivi. Questi cambiamenti includono difficoltà nel distinguere colori specifici o difficoltà con la percezione della profondità.

In alcuni casi, tuttavia, la perdita della vista può essere permanente.

prospettiva

Una volta che la vista di una persona è tornata alla normalità, è possibile che le persone ottengano nuovamente la neurite ottica. Questo è il caso per le persone che hanno già MS.

Se i sintomi ritornano, è essenziale consultare immediatamente un medico. Un trattamento immediato per i sintomi ricorrenti potrebbe aiutare a prevenire futuri episodi di neurite ottica.

Che cos’è la retinopatia sierosa centrale ?

  1. Panoramica
  2. Sintomi
  3. Le cause
  4. trattamenti
  5. Diagnosi
  6. complicazioni
  7. Porta via
La retinopatia sierosa centrale è una condizione medica in cui il fluido si accumula dietro la retina negli occhi. Può causare perdita della vista improvvisa o graduale mentre la retina centrale si stacca. Questa zona centrale è chiamata macula.

Mentre l’intervento medico non è sempre necessario per recuperare la perdita della vista, una persona che subisce una perdita di visione graduale o improvvisa deve consultare un medico per assicurarsi che la perdita della vista non diventi permanente.

Il trattamento precoce è spesso la chiave per fare un recupero completo.

Fatti veloci sulla retinopatia sierosa centrale:

  • Nelle prime fasi, è probabile che una persona noterà una visione sfocata.
  • In alcuni casi, una persona potrebbe non sperimentare alcun cambiamento nella visione.
  • Il fluido che si forma dietro l’occhio può drenare via da solo.

Qual è la retinopatia sierosa centrale?

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La retinopatia sierosa centrale si ha quando il liquido si accumula all’interno dell’occhio.

La retinopatia sierosa centrale è un accumulo di liquido sotto la retina all’interno dell’occhio.

La retina è responsabile della traduzione della luce catturata negli occhi come immagini che il cervello può comprendere. L’accumulo di liquidi può causare il distacco della retina e questo può causare problemi alla vista.

In alcuni casi, non è richiesto alcun intervento medico e la persona recupererà la vista dopo un breve periodo.

Tuttavia, le persone dovrebbero consultare immediatamente il proprio medico se iniziano a notare cambiamenti nella vista.

Sintomi

La visione sfocata è un sintomo comune.

Una persona può anche notare che l’area attorno alla visione centrale inizia a scurirsi o diventa sfocata. Nella maggior parte dei casi, il problema della visione è limitato a un occhio.

È possibile che una persona possa sviluppare la condizione in ciascun occhio in punti separati per tutta la sua vita.

Ulteriori sintomi di retinopatia sierosa centrale possono includere:

  • gli oggetti appaiono più lontani
  • i bianchi possono sembrare più opachi
  • le linee appaiono storte
  • un punto oscuro nel centro della visione

La retinopatia sierosa centrale non produce sempre sintomi. È possibile che il liquido si accumuli in aree che non sono intorno alla macula, responsabile della visione centrale chiara.

Se ciò accade, una persona può avere la condizione senza saperlo perché non ha alcun sintomo.

Fattori e cause di rischio

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Lo stress, l’età e i farmaci possono aumentare il rischio per le persone.

I medici non conoscono le cause esatte della retinopatia sierosa centrale, ma i seguenti fattori possono contribuire al suo sviluppo:

Stress

Lo stress è una probabile causa di retinopatia sierosa centrale. Lo stress induce il corpo a produrre un ormone chiamato cortisolo.

medicazione

Il cortisolo può causare infiammazioni e perdite.

Questa perdita può portare a un accumulo di liquido nella parte posteriore dell’occhio. Le persone che assumono corticosteroidi sono anche a maggior rischio di sviluppare retinopatia sierosa centrale.

Età

La retinopatia sierosa centrale è più comune negli uomini di mezza età rispetto agli anziani e alle donne. La maggior parte dei casi è segnalata per uomini di età compresa tra i 30 ei 50 anni . Le donne hanno meno probabilità di sviluppare la condizione rispetto agli uomini.

Quali sono le opzioni di trattamento?

A volte non è richiesto alcun trattamento. In questi casi, un medico controllerà una persona per assicurarsi che il liquido si scarichi. Ma nessun altro intervento sarà necessario in quanto il fluido defluirà nel corso di diverse settimane.

In altri casi, il fluido non si svuota senza intervento. Fortunatamente, ci sono alcune potenziali opzioni di trattamento disponibili, tra cui:

  • terapia fotodinamica
  • farmaci
  • trattamento laser termico
  • fermare gli steroidi come raccomandato da un medico
  • cambiamenti dello stile di vita

Cambiamenti nello stile di vita

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Dormire per almeno 7 ore ogni notte può aiutare a ridurre il rischio di sviluppare retinopatia sierosa centrale.

Ci sono alcuni cambiamenti generali nello stile di vita che una persona può fare.

Alcune modifiche includono:

  • ridurre i livelli complessivi di stress, ad esempio attraverso l’esercizio
  • dormire per almeno 7 ore ogni notte
  • evitando le bevande alcoliche
  • ridurre l’assunzione di caffeina

Terapia fotodinamica

Nella terapia fotodinamica, un medico inietta un farmaco chiamato verteporfina nel braccio di una persona. Questo farmaco poi viaggia verso l’occhio. Una volta che il farmaco ha raggiunto l’occhio, il medico focalizza un laser freddo sulla parte dell’occhio responsabile della fuoriuscita di liquido. Il laser risveglia la verteporfina, che aiuta a fermare la perdita e prevenire future perdite.

farmaci

Alcuni farmaci possono aiutare la condizione. Il farmaco anti-vascolare endoteliale del fattore di crescita è un tipo di farmaco usato per prevenire la formazione di nuovi vasi sanguigni negli occhi. Questo aiuta a limitare i futuri problemi di visione.

Trattamento laser termico

Il trattamento con laser termico è un altro trattamento. Questa procedura è un po ‘più rischiosa della terapia fotodinamica perché poiché sigilla le perdite, c’è una probabilità molto più elevata di sviluppare tessuto cicatriziale.

Sostituzione di farmaci steroidei

Le persone che stanno avendo un trattamento per retinopatia sierosa centrale dovrebbero evitare qualsiasi farmaco contenente steroidi. Come con altri farmaci, una persona dovrebbe consultare il proprio medico prima di interrompere gli steroidi, poiché l’interruzione improvvisa degli steroidi può essere pericolosa.

Diagnosi

Chiunque noti un cambiamento nella propria visione deve consultare un medico. Un cambio di visione può essere indicativo di un problema di salute di base.

Le condizioni degli occhi possono degenerare molto rapidamente e, se non trattate, possono portare a una perdita permanente della vista.

Per fare una diagnosi, un oculista dovrà esaminare l’occhio della persona. Il medico probabilmente chiederà alla persona diverse domande per capire quali sono i sintomi e per capire quale condizione sottostante potrebbe essere la causa.

Ci sono delle complicazioni?

La retinopatia sierosa centrale in genere non porta a malattie o complicanze oltre i problemi di vista.

Per alcune persone, la retinopatia sierosa centrale può portare a una perdita permanente della visione centrale se il liquido al di sotto della macula non si risolve. Alcuni trattamenti possono anche causare cicatrici, che possono portare a disturbi della vista.

Tuttavia, per la maggior parte delle persone, la retinopatia sierosa centrale scompare da sola senza alcun intervento medico. In questi casi, un medico manterrà un occhio vigile sulla progressione del drenaggio per evitare danni permanenti alla vista. Se il liquido scorre via come dovrebbe, complicazioni sono improbabili.

Porta via

Chiunque noti cambiamenti nella propria visione dovrebbe rivolgersi al medico il prima possibile. È importante che una persona non aspetti fino al prossimo controllo regolare per essere visto. In alcuni casi, non è possibile richiedere ulteriori trattamenti.

Il fluido generalmente si risolve da solo. Nei casi in cui non lo fa, sono disponibili una varietà di opzioni di trattamento che possono ripristinare tutti o la maggior parte della visione della persona.

Che cos’è il Glaucoma ?

  1. Cos’è il glaucoma?
  2. Trattamento
  3. Le cause
  4. tipi
  5. Sintomi
  6. Chirurgia
  7. Prevenzione
Il glaucoma è una malattia dell’occhio in cui la pressione del fluido all’interno dell’occhio si alza; se non curato, il paziente può perdere la vista e diventare cieco.

Il glaucoma è relativamente comune, specialmente negli anziani e può causare danni al nervo ottico se non trattato.

In questo articolo, tratteremo le cause, i sintomi e il trattamento del glaucoma. Spiegheremo anche i diversi tipi e le possibili procedure chirurgiche.

Fatti veloci sul glaucoma:

  • Il glaucoma è stato chiamato il ladro silenzioso della vista.
  • I principali tipi di glaucoma sono ad angolo aperto e ad angolo chiuso.
  • I problemi di età e tiroide aumentano il rischio di glaucoma.
  • I sintomi possono includere forti dolori agli occhi.
  • Il trattamento include chirurgia e farmaci.

Cos’è il glaucoma?

In breve, il glaucoma è un accumulo di pressione all’interno dell’occhio che causa danni al nervo ottico.

C’è un piccolo spazio nella parte anteriore dell’occhio chiamato camera anteriore. Il liquido chiaro scorre dentro e fuori dalla camera anteriore, questo fluido nutre e bagna i tessuti circostanti. Se un paziente ha il glaucoma, il fluido defluisce troppo lentamente fuori dall’occhio. Ciò porta all’accumulo di liquidi e aumenta la pressione all’interno dell’occhio.

A meno che questa pressione non venga abbassata e controllata, il nervo ottico e altre parti dell’occhio possono danneggiarsi, con conseguente perdita della vista.

La malattia di solito colpisce entrambi gli occhi, sebbene uno possa essere più gravemente colpito dell’altro.

Trattamenti per il glaucoma

I trattamenti riguardano sia il miglioramento del flusso del fluido dall’occhio, la riduzione della sua produzione, o entrambi:

Gocce per il glaucoma

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I collirio sono un trattamento comune ed efficace per il glaucoma.

Nella maggior parte dei casi, il trattamento iniziale per il glaucoma comprende i colliri.

La conformità è vitale per i migliori risultati e per prevenire effetti collaterali indesiderati – questo significa seguire attentamente le istruzioni del medico.

Esempi di collirio includono:

  • analoghi della prostaglandina
  • inibitori dell’anidrasi carbonica
  • agenti colinergici
  • beta bloccanti

Gli effetti collaterali dei colliri possono includere bruciore, arrossamento, crescita delle ciglia, cambiamento del colore degli occhi e occasionalmente distacchi della retina e difficoltà di respirazione. Se gli eyedrops non sono abbastanza efficaci, il medico può prescrivere un inibitore dell’anidrasi carbonica per via orale.

Gli effetti collaterali sono minori se assunti durante i pasti. Gli effetti collaterali iniziali possono includere formicolio alle dita delle mani e dei piedi e minzione frequente – tuttavia, dopo alcuni giorni, di solito si risolvono.

Molto meno comunemente, c’è il rischio di eruzioni cutanee, calcoli renali , mal di stomaco, perdita di peso, impotenza , affaticamento e uno strano sapore quando si consumano bevande gassate.

Cause del glaucoma

Gli esperti non sono sicuri delle cause precise del glaucoma, ma i casi sono divisi in due categorie:

  • Glaucoma primario – questo significa che la causa è sconosciuta.
  • Glaucoma secondario : la condizione ha una causa nota, come tumore , diabete , una catarattaavanzata o infiammazione .

Esistono diversi fattori di rischio per il glaucoma:

  • Vecchiaia.
  • Origine etnica – Gli asiatici orientali, gli afroamericani e quelli di origine ispanica hanno un rischio più elevato di sviluppare il glaucoma, rispetto ai caucasici.
  • Alcune malattie e condizioni – come il diabete o l’ ipotiroidismo .
  • Lesioni agli occhi o condizioni
  • Chirurgia oculare.
  • Miopia (miopia).

I corticosteroidi

I pazienti con corticosteroidi a lungo termine hanno un rischio aumentato di sviluppare diverse condizioni, tra cui il glaucoma. Il rischio è ancora maggiore con colliri contenenti corticosteroidi.

Tipi di glaucoma

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Il glaucoma è una delle malattie oculari più comuni.

Ci sono due tipi principali: glaucoma ad angolo aperto e ad angolo chiuso.

Glaucoma ad angolo chiuso (glaucoma acuto ad angolo chiuso)

Questo può succedere all’improvviso; il paziente avverte comunemente dolore e rapida perdita della vista.

Fortunatamente, i sintomi del dolore e del disagio fanno sì che il malato cerchi un aiuto medico, con conseguente trattamento tempestivo, che di solito impedisce qualsiasi danno permanente.

Glaucoma primario ad angolo aperto (glaucoma cronico)

Questo tipo progredisce molto lentamente. Il paziente potrebbe non avvertire alcun sintomo; anche una leggera perdita della vista può passare inosservata. In questo tipo di glaucoma, molte persone non ricevono assistenza medica finché non si è già verificato un danno permanente.

Glaucoma a bassa tensione

Questa è una forma più rara di glaucoma che gli esperti non comprendono appieno. Anche se la pressione oculare è normale, il danno al nervo ottico si verifica ancora. Potrebbe essere dovuto alla riduzione dell’afflusso di sangue al nervo ottico.

Glaucoma pigmentario

Questo è un tipo di glaucoma ad angolo aperto e si sviluppa tipicamente durante la prima età o nella mezza età. Le cellule del pigmento, che nascono dall’iride, sono disperse all’interno dell’occhio. Se queste cellule si accumulano nei canali che drenano il liquido dall’occhio, possono alterare il normale flusso di fluidi nell’occhio, portando ad un aumento della pressione oculare.

Quali sono i sintomi del glaucoma?

I segni e i sintomi del glaucoma primario ad angolo aperto e del glaucoma acuto ad angolo chiuso sono piuttosto diversi:

Sintomi di glaucoma primario ad angolo aperto

  • La visione periferica viene gradualmente persa. Questo colpisce quasi sempre entrambi gli occhi.
  • Nelle fasi avanzate, il paziente ha una visione a tunnel.

I sintomi del glaucoma ad angolo chiuso

  • Dolore agli occhi, di solito grave
  • Visione offuscata.
  • Il dolore agli occhi è spesso accompagnato da nausea e talvolta vomito.
  • Le luci sembrano avere bagliori aureola extra intorno a loro.
  • Occhi rossi.
  • Problemi di visione improvvisi e inaspettati, specialmente quando l’illuminazione è scarsa.

Chirurgia per il glaucoma

Se i farmaci non funzionano, o se il paziente non può tollerarli, l’intervento chirurgico può essere un’opzione. Lo scopo della chirurgia è di solito abbassare la pressione all’interno dell’occhio. Esempi di chirurgia includono:

  • Trabeculoplastica : un raggio laser viene utilizzato per sbloccare i canali di drenaggio ostruiti, rendendo più facile il drenaggio del liquido all’interno dell’occhio.
  • Chirurgia di filtraggio (viscocanalostomia) : può essere eseguita se non altro funziona, compresa la chirurgia laser. I canali all’interno dell’occhio si aprono per migliorare il drenaggio dei liquidi.
  • Impianto di drenaggio (impianto di shunt acquoso) : questa opzione viene talvolta utilizzata per i bambini o per quelli con glaucoma secondario. Un piccolo tubo di silicone viene inserito nell’occhio per aiutarlo a scaricare meglio i fluidi.

Glaucoma acuto ad angolo chiuso

Il glaucoma acuto ad angolo chiuso viene trattato come un’emergenza medica. I farmaci riducenti la pressione vengono somministrati immediatamente. Di solito viene eseguita una procedura laser che crea un piccolo foro nell’iride, consentendo ai liquidi di passare nella rete trabecolare (il sistema di drenaggio dell’occhio) – questa procedura viene chiamata iridotomia.

Anche se viene colpito solo un occhio, il medico può decidere di trattare entrambi, perché questo tipo di glaucoma colpisce spesso anche l’altro occhio.

Prevenzione

Non esiste un modo noto per prevenire il glaucoma, ma prenderlo in anticipo significa che può essere trattato in modo più efficace e la perdita della vista può essere ridotta al minimo. Perché, spesso, non ci sono sintomi, controllare regolarmente gli occhi è importante; soprattutto per le persone con un rischio maggiore.

Quindi, gli anziani, le persone di discendenza africana e le persone con diabete dovrebbero essere testate ogni anno o 2 dopo i 35 anni. Chiedi al medico quanto spesso dovresti fare un controllo.

Anatomia dell’occhio e sue funzionalità

La vista è, probabilmente, il nostro senso più importante. Più del cervello è dedicato alla visione piuttosto che all’udito, al gusto, al tatto e all’olfatto combinati. In questo articolo, spieghiamo l’anatomia dei nostri occhi e come ci hanno fatto vedere.

La visione è un processo incredibilmente complesso che funziona così bene, non abbiamo mai bisogno di pensarci troppo.

Il lavoro del sistema visivo può essere riassunto come segue: la luce entra nella nostra pupilla e si concentra sulla retina nella parte posteriore dell’occhio. La retina converte il segnale luminoso in impulsi elettrici. Il nervo ottico trasporta quindi gli impulsi al cervello dove vengono elaborati i segnali.

Per capire come si svolge questa incredibile prodezza, inizieremo con uno sguardo sull’anatomiadell’occhio.

Anatomia dell’occhio

I tessuti dell’occhio possono essere suddivisi in tre tipi:

  • tessuti rifrangenti che focalizzano la luce
  • tessuti sensibili alla luce
  • sostenere i tessuti

Guarderemo ognuno di questi a turno.

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Tessuti rifrattori

I tessuti rifrangenti focalizzano la luce in arrivo sui tessuti sensibili alla luce, per darci un’immagine chiara e nitida. Se sono di forma errata, disallineati o danneggiati, la visione può essere sfocata.

I tessuti rifrangenti includono:

La pupilla: questa è la macchia scura al centro della parte colorata dell’occhio, che a sua volta è chiamata iride. La pupilla si espande e si restringe in risposta alla luce, agendo in modo simile all’apertura di una fotocamera.

In condizioni molto luminose, la pupilla si restringe o si riduce a circa 1 millimetro (mm) di diametro per proteggere la retina sensibile dai danni. Quando è buio, la pupilla può dilatarsi o allargarsi fino a 10 mm di diametro. Questa dilatazione consente all’occhio di assorbire più luce possibile.

Iris: questa è la porzione colorata dell’occhio. L’iride è un muscolo che controlla la dimensione della pupilla e, quindi, la quantità di luce che raggiunge la retina.

Lente: una volta che la luce ha attraversato la pupilla, raggiunge l’obiettivo, che è una struttura convessa trasparente. L’obiettivo può cambiare forma, aiutando l’occhio a focalizzare la luce con precisione sulla retina. Con l’età, l’obiettivo diventa più rigido e meno flessibile, rendendo la messa a fuoco più difficile.

Muscolo ciliare: questo anello muscolare è attaccato all’obiettivo e, quando si contrae o si rilassa, cambia la forma dell’obiettivo. Questo processo è chiamato sistemazione.

Cornea: si tratta di uno strato trasparente simile a una cupola che copre la pupilla, l’iride e la camera anteriore o l’area piena di liquido tra la cornea e l’iride. È responsabile della maggior parte del potere di messa a fuoco dell’occhio. Tuttavia, ha una messa a fuoco fissa quindi non può adattarsi a diverse distanze.

La cornea è densamente popolata con terminazioni nervose e incredibilmente sensibili. È la prima difesa dell’occhio contro oggetti e lesioni straniere. Poiché la cornea deve rimanere limpida per rifrangere la luce, non ha vasi sanguigni.

Due fluidi circolano negli occhi per fornire struttura e sostanze nutritive. Questi fluidi sono:

Fluido vetroso : trovato nella parte posteriore dell’occhio, il fluido vitreo è denso e gelatinoso. Costituisce la maggior parte della massa dell’occhio.

Fluido acquoso: è più acquoso del fluido vitreo e circola attraverso la parte anteriore dell’occhio.

Tessuti sensibili alla luce: Retina

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Fotografia che mostra la retina, compresa la macula (macchia scura) e il disco ottico (regione pallida).

La retina è lo strato più interno dell’occhio. Ospita più di 120 milioni di fotoricettori sensibili alla luce che rilevano la luce e la convertono in segnali elettrici.

Questi segnali vengono inviati al cervello per l’elaborazione.

Le cellule dei fotorecettori nella retina contengono molecole proteiche chiamate opsine sensibili alla luce.

Le due cellule primarie dei fotoricettori sono chiamate aste e coni. In risposta a particelle di luce, le aste e i coni mandano segnali elettrici al cervello.

Coni: si trovano nella regione centrale della retina chiamata macula, e sono particolarmente densi in una piccola fossa al centro della macula conosciuta come fovea. I coni sono essenziali per una visione dettagliata dei colori. Esistono tre tipi di coni, normalmente chiamati:

• corto o blu

• medio o verde

• lungo o rosso

I coni sono usati per vedere in condizioni di luce normale e ci permettono di distinguere i colori.

Canne: si trovano principalmente attorno ai bordi della retina e sono utilizzate per vedere in condizioni di scarsa illuminazione. Sebbene non siano in grado di distinguere i colori, sono estremamente sensibili e in grado di rilevare la quantità minima di luce.

Nervo ottico: questo fascio spesso di fibre nervose trasmette segnali dalla retina al cervello. In tutto, ci sono circa 1 milione di sottili fibre retiniche chiamate cellule gangliari che trasportano informazioni leggere dalla retina al cervello.

Le cellule gangliari lasciano l’occhio in un punto chiamato disco ottico. Perché non ci sono verghe e coni, è indicato anche come il punto cieco.

Diversi sottoinsiemi di cellule gangliari registrano diversi tipi di informazioni visive. Ad esempio, alcune cellule gangliari sono sensibili al contrasto e al movimento, altre alla forma e ai dettagli. Insieme, portano tutte le informazioni necessarie dal nostro campo visivo.

Il cervello ci permette di vedere in 3-D, dandoci una percezione profonda, confrontando i segnali di entrambi gli occhi.

I segnali generati nella retina finiscono nella corteccia visiva, una parte del cervello che è specializzata per elaborare le informazioni visive. Qui, gli impulsi sono cuciti insieme per creare immagini.

Sostenere i tessuti

Sclera: questo è comunemente indicato come il bianco dell’occhio. È fibroso e fornisce il supporto per il bulbo oculare, aiutandolo a mantenere la sua forma.

Congiuntiva: una membrana sottile e trasparente che copre la maggior parte del bianco dell’occhio e l’interno delle palpebre. Aiuta a lubrificare l’occhio e proteggerlo dai microbi.

Coroide: uno strato di tessuto connettivo tra retina e sclera. Contiene un’alta concentrazione di vasi sanguigni. Ha uno spessore di soli 0,5 mm e contiene cellule pigmentate che assorbono la luce e aiutano a ridurre i riflessi nella retina.

Condizioni degli occhi

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Le piastre Ishihara sono utilizzate per testare il daltonismo.

Come con qualsiasi parte del corpo, i problemi con la vista possono derivare da malattie, lesioni o età. Di seguito sono solo alcune delle condizioni che possono influenzare gli occhi:

Degenerazione maculare legata all’età: il maculare si rompe lentamente, producendo visione sfocata e, a volte, perdita della visione al centro del campo visivo.

Ambliopia: inizia nell’infanzia e viene spesso chiamata occhio pigro . Un occhio non si sviluppa correttamente perché l’altro occhio più forte domina.

Anisocoria: questo si verifica quando gli alunni hanno dimensioni disuguali. Può essere una condizione innocua o un sintomo di un problema medico più serio.

Astigmatismo: la cornea o la lente sono curvate in modo errato in modo che la luce non sia focalizzata correttamente sulla retina.

Cataratta: l’ annebbiamento dell’obiettivo causa la cataratta . Portano alla visione offuscata e, se non trattata, alla cecità.

Colorblindness: si verifica quando le cellule di cono sono assenti o non funzionano correttamente. Qualcuno che è daltonico trova difficile distinguere tra alcuni colori.

Congiuntivite o occhio rosa: questa è una comune infezione della congiuntiva, che copre la parte anteriore del bulbo oculare.

Retina distaccata: una condizione in cui la retina si stacca. Richiede un trattamento urgente.

Diplopia o visione doppia: questo può essere causato da diverse condizioni che sono spesso gravi e devono essere controllate da un medico il prima possibile.

Floater: sono dei granelli che vagano sul campo visivo di una persona. Sono normali ma possono anche essere il segno di qualcosa di più serio, come il distacco della retina .

Glaucoma: la pressione si accumula all’interno dell’occhio e può eventualmente danneggiare il nervo ottico. Può alla fine portare alla perdita della vista.

Miopia: questo è altrimenti noto come miopia. Con la miopia, è difficile vedere cose che sono lontane.

Neurite ottica: il nervo ottico si infiamma, spesso a causa di un sistema immunitario iperattivo.

Strabismo: gli occhi puntano in direzioni diverse; è particolarmente comune tra i bambini.

In poche parole

Gli occhi e il nostro sistema visivo lavorano duro ogni secondo che siamo svegli, intrecciando una realtà visiva senza soluzione di continuità da una serie vertiginosa di impulsi basati sulla luce.

Diamo per scontata la visione, ma i nostri occhi sono una delle prodezze più sorprendenti dell’ingegneria evolutiva.